藥用級消旋山莨菪堿醫(yī)藥CP藥典標準GMP認證

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　　本品為（±）-6β-羥基-1αH，5αH-托烷-3α-醇托品酸酯。按干燥品計算，含C17H23NO4不得少于99.0%。

　　【性狀】本品為白色結晶或結晶性粉末，無臭。

　　本品在乙醇中易溶，在水中溶解；在0.01mol/L鹽酸溶液中溶解。

　　熔點  本品的熔點（通則0612）為103～113℃，熔距應在6℃以內(nèi)。

　　【鑒別】（1）照薄層色譜法（通則0502）試驗。

　　供試品溶液  取本品，加甲醇制成每1ml中含3mg的溶液。

　　對照品溶液  取消旋山莨菪堿對照品，加甲醇制成每1ml中含3mg的溶液。

　　色譜條件  采用硅膠GF254薄層板，以甲苯-丙酮-乙醇-濃氨溶液（4∶5∶0.6∶0.4）為展開劑。

　　測定法  吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一薄層板上，展開，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。

　　結果判定  供試品溶液所顯主斑點的位置與顏色應與對照品溶液的主斑點一致。

　?。?）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集811圖）一致。

　　（3）本品顯托烷生物堿類的鑒別反應（通則0301）。

　　【含量測定】取本品0.25g，精密稱定，加乙醇（對甲基紅指示液呈中性）5ml使溶解，精密加鹽酸滴定液（0.1mol/L）20ml，加甲基紅指示液1滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml鹽酸滴定液（0.1mol/L）相當于30.54mg的C17H23NO4。

　　【類別】抗膽堿藥。

　　【貯藏】密封保存。

　　【制劑】（1）消旋山莨菪堿片  （2）鹽酸消旋山莨菪堿注射液

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