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本品為3-甲氧基-17-甲基-(9α,13α,14α)-嗎F喃氫溴酸一水合物,按無水物計算,含C18H25NO?HBr應(yīng)為98.0%~102.0%。
【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末,無臭。
本品在乙醇中易溶,在水中略溶。
比旋度 取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+28.0°至+30.0°。
【鑒別】(1)取本品約25mg,加水5ml溶解后,加2mol/L硝酸溶液5滴和硝酸銀試液2ml,產(chǎn)生黃色沉淀。
(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在278nm的波長處有最大吸收,在245nm的波長處有最小吸收。
(3)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致(通則0402)。
【檢查】酸度 取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為5.2~6.5。
乙醇溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g,加乙醇10ml溶解后,溶液應(yīng)澄清無色。
有關(guān)物質(zhì) 照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液 取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液。
對照溶液 精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。
系統(tǒng)適用性溶液 取氫溴酸右美沙芬適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液,置紫外光燈(365nm)下照射24小時。
靈敏度溶液 精密量取對照溶液1ml,置20ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。
系統(tǒng)適用性要求 系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,主成分色譜峰的保留時間約為16分鐘,右美沙芬峰與雜質(zhì)Ⅲ峰之間的分離度應(yīng)大于3.5。靈敏度溶液色譜圖中主成分峰高的信噪比應(yīng)大于10。
測定法 精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2.5倍。
限度 供試品溶液色譜圖中如有下表所示的雜質(zhì)峰,雜質(zhì)Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ及乘以校正因子后的雜質(zhì)Ⅲ(校正因子為0.2)的峰面積均不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%),且其峰面積(或校正后的峰面積)在對照溶液主峰面積0.25~0.5倍之間的雜質(zhì)峰不得超過1個;其他單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.1倍(0.1%),校正后各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積(1.0%),小于靈敏度溶液主峰面積的色譜峰忽略不計。
殘留溶劑 照殘留溶劑測定法(通則0861第二法)測定。
供試品溶液 取本品約1g,精密稱定,置20ml頂空瓶中,精密加入二甲基亞砜5ml使溶解,密封。
對照品溶液 取甲醇、丙酮與甲苯各適量,精密稱定,用二甲基亞砜定量稀釋制成每1ml中分別含0.6mg、1.0mg與0.18mg的混合溶液,精密量取5ml,置20ml頂空瓶中,密封。
色譜條件 以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱;起始溫度為32℃,維持7分鐘,以每分鐘50℃的速率升溫至200℃,維持3分鐘;進(jìn)樣口溫度為150℃,檢測器溫度為250℃;頂空瓶平衡溫度為80℃,平衡時間為30分鐘。
系統(tǒng)適用性要求 對照品溶液色譜圖中,各色譜峰之間的分離度均應(yīng)符合要求。
測定法 取供試品溶液與對照品溶液分別頂空進(jìn)樣,記錄色譜圖。
限度 按外標(biāo)法以峰面積計算,甲醇、丙酮與甲苯的殘留量均應(yīng)符合規(guī)定。
水分 取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,水分應(yīng)為3.5%~5.5%。
熾灼殘渣 不得過0.1%(通則0841)。
【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液 取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。
對照品溶液 取氫溴酸右美沙芬對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。
系統(tǒng)適用性溶液、色譜條件與系統(tǒng)適用性要求 除靈敏度要求外,見有關(guān)物質(zhì)項下。
測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計算。
【類別】鎮(zhèn)咳藥。
【貯藏】遮光,密封保存。
【制劑】(1)氫溴酸右美沙芬口服溶液 (2)氫溴酸右美沙芬片 (3)氫溴酸右美沙芬膠囊(4)氫溴酸右美沙芬緩釋片 (5)氫溴酸右美沙芬顆粒 (6)注射用氫溴酸右美沙芬
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