醫(yī)藥用級(jí)咪康唑原料國(guó)藥準(zhǔn)字GMP認(rèn)證有批文
本品為l-［2-(2，4-二LV苯基)-2-［(2，4-二LV苯基)甲氧基］乙基］-1H-咪唑的硝酸鹽。按干燥品計(jì)算，含C18H14Cl4N2O?HNO3應(yīng)為98.5%～101.5%。
【性狀】 本品為白色或類白色的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無(wú)臭或幾乎無(wú)臭。
本品在甲醇中略溶，在乙醇中微溶，在水中不溶。
熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)應(yīng)為178～184℃，熔融時(shí)同時(shí)分解。
【鑒別】 (1)取本品約3mg，加二苯胺試液1滴，應(yīng)顯深藍(lán)色。
(2)取本品，加甲醇-0.1mol/L鹽酸溶液(9：1)制成每1ml中約含0.4mg的溶液，照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401)測(cè)定，在264nm、272nm與280nm的波長(zhǎng)處有最大吸收。
(3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集474圖)一致。
【檢查】 甲醇溶液的澄清度與顏色 取本品0.10g，加甲醇10ml溶解，溶液應(yīng)澄清無(wú)色。
有關(guān)物質(zhì) 照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。
供試品溶液 取本品適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液。
對(duì)照溶液 精密量取供試品溶液1ml，置200ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻。
系統(tǒng)適用性溶液 取硝酸咪康唑與硝酸益康唑適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中分別含50μg的混合溶液。
色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-乙腈-1.5%醋酸銨溶液(40：40：20)為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為230nm；進(jìn)樣體積10μl。
系統(tǒng)適用性要求 系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中，咪康唑峰與益康唑峰間的分離度應(yīng)大于10。
測(cè)定法 精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的2倍。
限度 供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰，單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積的0.5倍(0.25%)，各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積(0.5%)，小于對(duì)照溶液主峰面積0.1倍的峰忽略不計(jì)。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)0.5%(通則0831)。
熾灼殘?jiān)〔坏眠^(guò)0.2%(通則0841)。
【含量測(cè)定】 取本品約0.25g，精密稱定，加冰醋酸-醋酐(1：1)35ml，使溶解，照電位滴定法(通則0701)，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于47.92mg的C18H14Cl4N2O?HNO3。
【類別】 抗真菌藥。
【貯藏】 遮光，密封保存。
【制劑】 (1)硝酸咪康唑陰道片 (2)硝酸咪康唑陰道軟膠囊 (3)硝酸咪康唑陰道泡騰片 (4)硝酸咪康唑乳膏 (5)硝酸咪康唑栓 (6)硝酸咪康唑膠囊 (7)硝酸咪康唑搽劑 (8)咪康唑氯倍他索乳膏
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