藥用級(jí)地塞米松磷酸鈉醫(yī)藥CP藥典標(biāo)準(zhǔn)1kg/聽
本品為16a-甲基-11β,17a,21-三羥基-9a-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-磷酸酯二鈉鹽。按無(wú)水與無(wú)溶劑物計(jì)算,含C22H28FNa2O8P應(yīng)為97.0%~102.0%。
【性狀】本品為白色至微黃色粉末;無(wú)臭;有引濕性。
本品在水或甲醇中溶解,在丙酮或乙M中幾乎不溶。
比旋度 取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含10mg的溶液,依法測(cè)定(通則0621),比旋度為+72°至+80°。
【鑒別】(1)在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。
?。?)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集141圖)一致。
?。?)本品顯有機(jī)氟化物的鑒別反應(yīng)(通則0301)。
?。?)取本品約40mg,加硫酸2ml,緩緩加熱至發(fā)生白煙,滴加硝酸0.5ml,繼續(xù)加熱至氧化氮蒸氣除盡,放冷,滴加水2ml,再緩緩加熱至發(fā)生白煙,溶液顯微黃色,放冷,滴加水10ml,用氨試液中和至溶液遇石蕊試紙顯中性反應(yīng),加少許活性炭脫色,濾過,濾液顯鈉鹽與磷酸鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)。
【含量測(cè)定】照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。
供試品溶液 取本品約20mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用流動(dòng)相定量稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液。
對(duì)照品溶液 取地塞米松磷酸酯對(duì)照品約20mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用流動(dòng)相定量稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液。
系統(tǒng)適用性溶液、色譜條件與系統(tǒng)適用性要求 見有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下。
測(cè)定法 精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積乘以1.0931計(jì)算。
【類別】腎上腺皮質(zhì)激素藥。
【貯藏】遮光,密封,在干燥處保存。
【制劑】(1)地塞米松磷酸鈉注射液(2)地塞米松磷酸鈉滴眼液
藥用級(jí)地塞米松磷酸鈉醫(yī)藥CP藥典標(biāo)準(zhǔn)1kg/聽