藥用級鹽酸萘甲唑啉原料藥CAS號550-99-2
本品為4,5-二氫-2-(1-萘甲基)-lH-咪唑鹽酸鹽。按干燥品計(jì)算,含C14H14N2·HCl不得少于99.0%。
【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末;無臭。
本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三LV甲烷中極微溶解。
【鑒別】(1)取本品約20mg,加稀鹽酸數(shù)滴與水5ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數(shù)滴,即發(fā)生紫紅色沉淀。
?。?)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集385圖)一致。
?。?)本品顯氯化物的鑒別反應(yīng)(通則0301)。
【檢查】酸度 取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為5.5~6.5。
溶液的澄清度與顏色 取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液應(yīng)澄清;如顯渾濁,與1號濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色1號標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。
有關(guān)物質(zhì) 照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn)。
供試品溶液 取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。
對照溶液(1) 精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含0.10mg的溶液。
對照溶液(2) 精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含0.20mg的溶液。
對照溶液(3) 精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含0.30mg的溶液。
色譜條件 采用硅膠G薄層板,以甲醇-二乙胺(100∶2)為展開劑。
測定法 吸取上述四種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一薄層板上,展開,晾干,在105℃加熱1小時(shí),放冷,在飽和碘蒸氣中顯色至對照溶液(1)、(2)與(3)均顯示明顯色斑。
限度 供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點(diǎn),其顏色與對照溶液(1)、(2)與(3)的主斑點(diǎn)比較,雜質(zhì)總量不得過2.0%。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。
熾灼殘?jiān)?不得過0.2%(通則0841)。
【含量測定】取本品約0.2g,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml與乙醇50ml,振搖溶解后,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,兩個(gè)突躍點(diǎn)體積的差作為滴定體積。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于24.67mg的C14H14N2·HCl
【類別】血管收縮藥。
【貯藏】遮光,密封保存。
【制劑】( 1)鹽酸萘甲唑啉滴眼液(2)鹽酸萘甲唑啉滴鼻液
藥用級鹽酸萘甲唑啉原料藥CAS號550-99-2