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消化系統(tǒng)疾病藥物市場(chǎng)再添新成員,今年還有7個(gè)國(guó)產(chǎn)新藥獲批臨床

2024年09月26日 14:03:47來(lái)源:制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量:41580

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  【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】消化系統(tǒng)疾病是一種較常見(jiàn)疾病,病程多有慢性且反復(fù)發(fā)作的特點(diǎn)?,F(xiàn)代社會(huì)由于人們生活和工作節(jié)奏加快,飲食及作息不規(guī)律,消化系統(tǒng)疾病呈上升趨勢(shì)并出現(xiàn)年輕化跡象。數(shù)據(jù)顯示,近年來(lái)消化系統(tǒng)用藥保持持續(xù)增長(zhǎng)態(tài)勢(shì),2013年到2023年,全國(guó)22重點(diǎn)城市樣本醫(yī)院消化系統(tǒng)用藥已由140億元增長(zhǎng)到200多億元。
 
  據(jù)悉,近期,治療與胃酸分泌相關(guān)疾病藥物市場(chǎng)再添新成員,即山東齊都藥業(yè)的奧美拉唑碳酸氫鈉干混懸劑(Ⅰ)和億帆醫(yī)藥的法莫替丁注射液獲批上市。
 
  齊都藥業(yè)9月10日公告,消化系統(tǒng)質(zhì)子泵抑制劑,主要用于治療反流性食管炎和十二指腸潰瘍的重磅產(chǎn)品,奧美拉唑碳酸氫鈉干混懸劑(I)(商標(biāo)名奧蘇衛(wèi)),由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)上市。該產(chǎn)品按國(guó)家化學(xué)藥品3類申報(bào)批準(zhǔn),視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。
 
  資料顯示,奧美拉唑碳酸氫鈉干混懸劑(I),是一個(gè)復(fù)方制劑、創(chuàng)新劑型。主要成分奧美拉唑通過(guò)特異性抑制胃壁細(xì)胞的 H+/K+-ATP酶系統(tǒng)從而達(dá)到抑制胃酸分泌的作用,用于治療食管反流病所致的胃灼熱等癥狀,及活動(dòng)性十二指腸潰瘍的短期治療。碳酸氫鈉可以直接快速中和胃酸,提高胃內(nèi)pH值,在奧美拉唑吸收之前免受胃酸降解。兩個(gè)成分巧妙結(jié)合,發(fā)揮良好的協(xié)同作用和強(qiáng)而持久的控制胃酸效果。
 
  億帆醫(yī)藥9月18日公告,公司全資子公司合肥億帆生物制藥有限公司近日收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的法莫替丁注射液《藥品注冊(cè)證書(shū)》。資料顯示,法莫替丁注射液主要用于消化性潰瘍所致上消化道出血,除腫瘤及食道、胃底靜脈曲張以外的各種原因所致的胃及十二指腸粘膜糜爛出血者。
 
  根據(jù)梳理,與胃酸分泌相關(guān)疾病國(guó)產(chǎn)新藥中,目前1類新藥信諾拉生酯膠囊(P-CAB藥物)和2類新藥LJ01003的上市申請(qǐng)正在審評(píng)審批中。
 
  其中2月20日,上海醫(yī)藥發(fā)布公告稱,其全資子公司上藥信誼合作開(kāi)發(fā)的新型抑酸劑信諾拉生酯膠囊(X842)的上市許可申請(qǐng)正式獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理,擬用適應(yīng)癥為反流性食管。資料顯示,該藥是新一代P-CAB口服藥物,通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性阻斷H-K-ATP酶中的鉀離子活性,抑制胃酸分泌。此前,X842已開(kāi)展了反流性食管炎的3期臨床試驗(yàn),同時(shí)它還在探索針對(duì)幽門螺桿菌和十二指腸潰瘍的適應(yīng)癥。
 
  此外,2024年至今有7個(gè)治療與胃酸分泌相關(guān)疾病國(guó)產(chǎn)新藥(含1類、2類)獲批臨床,其中麗珠集團(tuán)的JP-1366片(P-CAB藥物)、南京海納醫(yī)藥的蘭索拉唑碳酸氫鈉干混懸劑、羅欣藥業(yè)的注射用LX22001(P-CAB藥物)已開(kāi)展了I期臨床,反應(yīng)迅速。
 
  資料顯示,JP-1366片前期是由韓國(guó)OnconicTherapeuticsInc.研發(fā)的一款創(chuàng)新鉀離子競(jìng)爭(zhēng)性酸阻滯劑(P-CAB),目前在韓國(guó)已提交上市申請(qǐng),具有起效快、抑酸效果佳且作用持久、不良反應(yīng)少等優(yōu)點(diǎn)。麗珠集團(tuán)申請(qǐng)開(kāi)展臨床試驗(yàn)的適應(yīng)癥為反流性食管炎。
 
  注射用LX22001是羅欣藥業(yè)創(chuàng)新藥替戈拉生的注射劑型,是鉀離子競(jìng)爭(zhēng)性酸阻滯劑類藥物(P-CAB),目前在全球范圍內(nèi)尚無(wú)產(chǎn)品上市。此次獲準(zhǔn)臨床的注射用LX22001開(kāi)發(fā)適應(yīng)癥為可作為當(dāng)口服療法不適用時(shí),用于反流性食管炎、十二指腸潰瘍病癥的替代療法;消化性潰瘍出血。
 
  而廣東東陽(yáng)光藥業(yè)的HECB1502201注射液治療消化性潰瘍出血的II/III期臨床試驗(yàn)在今年7月正式展開(kāi),資料顯示該試驗(yàn)的對(duì)照藥是注射用艾司奧美拉唑鈉。目前南京柯菲平盛輝制藥的醋酸伏諾拉生注射液已在III期臨床,兩款改良新藥離報(bào)產(chǎn)只一步之遙。
 
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