【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】進入5月以來,機構對醫(yī)藥板塊調研熱情不減。從調研家數(shù)方面來看,多家藥企接待的調研機構數(shù)量超過100家,包括百利天恒、心脈醫(yī)療、艾迪藥業(yè)、三友醫(yī)療等。
其中百利天恒5月份接待的調研機構不少于220家,其受機構關注的是2024年一季度實現(xiàn)凈利潤50.05億元,結束了連續(xù)三年的虧損,扭虧為盈。
5月份,心脈醫(yī)療接待的調研機構不少于142家,其一季度業(yè)績也備受機構關注。心脈醫(yī)療表示,2024年一季度,公司實現(xiàn)營業(yè)總收入3.58億元,較上年同期增長25.38%;歸屬于母公司的凈利潤1.83億元,較上年同期增長48.01%。其利潤實現(xiàn)較快增長的因為公司新老產(chǎn)品銷量增加,帶來利潤增長;各項降本增效措施不斷深化,成效顯著。
除了一季度業(yè)績表現(xiàn)外,藥企研發(fā)情況成為機構關注的焦點。以百濟神州近期接受的機構調研為例,機構圍繞公司在實體瘤研發(fā)主要管線方面的進展展開了提問,公司對肺癌、乳腺癌、胃腸癌等領域相關藥品的研發(fā)情況展開了詳細說明。
其中在肺癌領域,百濟神州表示,(1)歐司珀利單抗(抗 TIGIT 抗體)用于 PD-L1 高表達6NSCLC 一線治療的 3 期臨床試驗完成末例受試者入組。(2)替雷利珠單抗與 BGB-A445(抗 OX40 抗體)、LBL-007(抗 LAG-3 抗體)和 BGB15025(HPK1 抑制劑)聯(lián)用治療肺癌的多個隊列,預計將于 2024 年內進行數(shù)據(jù)讀出。(3)泛 KRAS 抑制劑、MTA 協(xié)同 PRMT5 抑制劑,以及EGFR CDAC 有望在 2024 年下半年進入臨床。
百利天恒在機構調研中也表示,公司目前的雙抗和 ADC 產(chǎn)品(BL-B01D1、SI-B001、BLM07D1)共計已啟動了 8 個三期注冊臨床試驗,預計在今年下半年會根據(jù)項目推進的進度啟動更多新的三期臨床試驗。此外,BL-B01D1 在聯(lián)合 PD-1 單抗的多項針對不同晚期實體瘤一線患者的 II 期臨床試驗已經(jīng)陸續(xù)啟動,BL-B01D1 在海外的劑量確證臨床研究正在進行患者入組。上述臨床研究都是重點推進的臨床研發(fā)項目。
同時,藥企的研發(fā)費用、后續(xù)的分紅計劃等問題也是機構頗為關注的問題。如心脈醫(yī)療針對機構關注的研發(fā)費用下降原因是否具有延續(xù)性問題表示,公司針對各研發(fā)管線項目優(yōu)先級進行梳理,多維度分析產(chǎn)品外部企業(yè)研發(fā)進度、市場容量等,放緩部分優(yōu)先級低的項目,加大優(yōu)先級高的項目投入確保公司產(chǎn)品的長期競爭力,研發(fā)費率有所下降,銷售費用及管理費用的費用率水平維持不變。
針對分紅問題,百利天恒表示,未來,公司將積極響應中國證監(jiān)會、上海證券交易所倡導的現(xiàn)金分紅政策,在符合利潤分配條件的情況下,積極推動對股東的利潤分配,加大落實對投資者持續(xù)、穩(wěn)定、科學的回報,從而切實保護公眾投資者的合法權益。
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