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　　【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】近日，南京寧丹新藥技術(shù)有限公司(簡(jiǎn)稱“寧丹新藥”)正式宣布完成由南京江寧高新區(qū)科創(chuàng)投和華興康平共同完成的數(shù)億元人民幣的C輪融資。本輪融資所募資金將主要用于加速公司核心管線的開發(fā)與上市進(jìn)程、自主創(chuàng)新平臺(tái)建設(shè)及公司全球化布局。
 

　　資料顯示，寧丹新藥是一家聚焦于中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病(CNS)領(lǐng)域新藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng)新型公司，一直致力于為廣大CNS疾病患者尋找更優(yōu)的疾病解決方案。
 

　　就寧丹新藥的核心管線來(lái)看，其項(xiàng)目主要用于卒中、顱內(nèi)腫瘤、認(rèn)知障礙、情感障礙、神經(jīng)病理性疼痛、腦小血管病等多個(gè)高發(fā)中樞相關(guān)疾病，目前分別處于臨床中和臨床前研究階段。
 

　　實(shí)際上，在醫(yī)藥環(huán)境發(fā)生改變，整體融資降溫的大背景下，創(chuàng)新藥領(lǐng)域相對(duì)而言仍比較“吸金”，自10月28日以來(lái)，除了寧丹新藥以外，國(guó)內(nèi)還有一批致力于創(chuàng)新藥研發(fā)的公司宣布完成新一輪融資。
 

　　例如，11月1日，專注于干細(xì)胞再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的瑞普晨創(chuàng)宣布完成超億元A輪融資。本輪融資由中國(guó)風(fēng)投領(lǐng)投，貝達(dá)藥業(yè)、聯(lián)想創(chuàng)投、荷塘創(chuàng)投、貝橙創(chuàng)投等跟投。融資資金將用于加速推進(jìn)公司的在研管線與臨床試驗(yàn)進(jìn)程，進(jìn)一步深化創(chuàng)新細(xì)胞治療藥物的規(guī)?；_發(fā)和產(chǎn)業(yè)化建設(shè)。據(jù)悉，瑞普晨創(chuàng)已在治療糖尿病方向規(guī)劃多條管線，且自主研發(fā)的治療1型糖尿病的多能干細(xì)胞產(chǎn)品RGB5088胰島細(xì)胞注射液的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)也已獲得中國(guó)NMPA受理，該項(xiàng)目是國(guó)內(nèi)頭個(gè)申報(bào)藥物臨床試驗(yàn)的用于治療1型糖尿病的多能干細(xì)胞產(chǎn)品。
 

　　10月31日，專注于小分子及核酸藥物研發(fā)的柯君醫(yī)藥宣布完成B+輪階段性融資。本輪融資由國(guó)信創(chuàng)新股權(quán)領(lǐng)投，其它主要投資方包括誼安集團(tuán)及英飛尼迪資本等，原有投資者宏海資本也持續(xù)追加投資。本次融資所得資金將用于加速推進(jìn)心腦血管領(lǐng)域核心產(chǎn)品CG-0255的臨床開發(fā)進(jìn)程。
 

　　據(jù)介紹，CG-0255是柯君醫(yī)藥自主研發(fā)的新一代抗血小板藥物，是一款創(chuàng)新型的P2Y12受體拮抗劑，臨床數(shù)據(jù)顯示出其具有Best-in-Class潛力。CG-0255在美國(guó)已完成注射和口服兩種劑型的一期臨床試驗(yàn)，相關(guān)成果已先后在2023年美國(guó)心臟病協(xié)會(huì)(AHA)和2024年歐洲心臟協(xié)會(huì)(ESC)年會(huì)上受邀發(fā)布。目前，公司正在美國(guó)積極推進(jìn)該品種的注冊(cè)臨床階段工作，在中國(guó)也已提交了臨床開發(fā)申請(qǐng)，相關(guān)臨床開發(fā)工作將快速跟進(jìn)。
 

　　從業(yè)人士認(rèn)為，9月18日，美聯(lián)儲(chǔ)宣布將聯(lián)邦基金利率目標(biāo)區(qū)間下調(diào)50個(gè)基點(diǎn)，這可能有利于降低企業(yè)融資成本，使生物技術(shù)公司將更多資金用于研發(fā)活動(dòng)，從而推動(dòng)技術(shù)創(chuàng)新和新品開發(fā)。此外，低利率環(huán)境也可能吸引更多投資者關(guān)注生物技術(shù)，增加對(duì)該行業(yè)的投資力度。
 

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