資訊中心

　　【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】隨著中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)實(shí)力日益增強(qiáng)，越來越多的大型跨國(guó)藥企頻頻將目光投向中國(guó)?？鐕?guó)醫(yī)藥頭部葛蘭素史克(GSK)便是其中的一家。
 

　　近日，GSK與恩沐生物達(dá)成協(xié)議，GSK將以總額5.5億美元收購恩沐生物旗下CD19和CD20靶向的T細(xì)胞接合器(TCE)CMG1A46。根據(jù)協(xié)議條款，GSK 將支付 3 億美元（約21.39億人民幣）的預(yù)付款，以獲得 CMG1A46 的全部全球權(quán)利。此外，恩沐生物將有資格獲得總計(jì) 5.5 億美元的CMG1A46開發(fā)和商業(yè)里程碑付款。本次合作總計(jì)金額8.5億美元，約合人民幣60億元。
 

　　據(jù)悉，GSK計(jì)劃開發(fā)并商業(yè)化CMG1A46用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)和狼瘡性腎炎(LN)等B細(xì)胞驅(qū)動(dòng)的自身免疫疾病患者，并有望拓展至其他相關(guān)的自身免疫疾病。
 

　　CMG1A46是一款設(shè)計(jì)用于同時(shí)靶向CD19和CD20的雙特異性抗體，具有IgG樣分子結(jié)構(gòu)，對(duì)CD19和CD20陽性B細(xì)胞具有高親和力，對(duì)CD3的親和力較低，這可能有助于降低通常與TCE相關(guān)的毒性。在臨床前研究中，該療法顯示出在血液和組織中快速而深度的B細(xì)胞清除效果，可能為患者帶來更持久的治療應(yīng)答。
 

　　據(jù)悉，CMG1A46正在中國(guó)進(jìn)行白血病和淋巴瘤的I期臨床試驗(yàn)。GSK計(jì)劃在2025年一季度開展系統(tǒng)性紅斑狼瘡的I期臨床試驗(yàn)。
 

　　資料顯示，恩沐生物是一家臨床階段的生物技術(shù)公司，專注于通過自主抗體工程平臺(tái)發(fā)現(xiàn)和開發(fā)新型多特異性T細(xì)胞接合器和NK細(xì)胞接合器。
 

　　這筆收購將擴(kuò)展GSK的自身免疫疾病治療管線，目前該公司已經(jīng)有1款暢銷系統(tǒng)性紅斑狼瘡藥物倍力騰(貝利尤單抗)。
 

　　據(jù)悉，近年來，GSK屢次將目光投向中國(guó)。
 

　　如去年12月，上海翰森生物醫(yī)藥宣布與GSK簽訂許可協(xié)議，涉及授權(quán)ADC(靶向抗體藥物偶聯(lián)物)藥物HS-20093的海外許可，交易金額最高可達(dá)17億美元。
 

　　而在去年10月底，翰森生物與GSK就另一款A(yù)DC新藥HS-20089達(dá)成獨(dú)家許可協(xié)議，協(xié)議價(jià)值最高超過15億美元。
 

　　據(jù)悉，近日，翰森制藥宣布，合作方葛蘭素史克(GSK)就HS-20093 (GSK5764227)獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)突破性療法認(rèn)定，此B7-H3靶向抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)正在評(píng)估用于含鉑化療期間或之后進(jìn)展的(復(fù)發(fā)或難治性)廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)患者治療。
 

　　GSK作為一家專注于生物醫(yī)藥的公司，當(dāng)前業(yè)務(wù)覆蓋四大治療領(lǐng)域：傳染性疾病、艾滋病(HIV)、呼吸系統(tǒng)疾病/免疫學(xué)、腫瘤學(xué)。
 

　　從業(yè)績(jī)上看，今年第二季度公司財(cái)報(bào)數(shù)據(jù)顯示，GSK實(shí)現(xiàn)總營(yíng)收79億英鎊(約合人民幣727億元)，其中疫苗業(yè)務(wù)營(yíng)收20億英鎊(約合人民幣184億元)，同比增長(zhǎng)1%(包括新冠方案)；特藥業(yè)務(wù)營(yíng)收30億英鎊(約合人民幣276億元)同比增長(zhǎng)22%；普藥業(yè)務(wù)營(yíng)收29億英鎊(約合人民幣266億元)，同比增長(zhǎng)12%。
 

　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對(duì)任何人的投資建議。