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CDE發(fā)布《治療慢性心力衰竭藥物臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則》

2024年09月20日 15:13:58來源:國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心點擊量:19595

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  【制藥網(wǎng) 政策法規(guī)】9月20日,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心網(wǎng)站發(fā)布《關(guān)于發(fā)布〈治療慢性心力衰竭藥物臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則〉的通告》,全文如下:
 
  國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《治療慢性心力衰竭藥物臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告 (2024年第39號)
 
  慢性心力衰竭是一種嚴重的、慢性進展性、致死性的臨床綜合征,是心血管疾病的終末期表現(xiàn)和最主要的死因,目前仍缺乏有效的治療藥物。為了鼓勵該領(lǐng)域藥物創(chuàng)新研發(fā),提供技術(shù)指導(dǎo),藥審中心組織制定了《治療慢性心力衰竭藥物臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則》(見附件)。
 
  根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號)要求,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。
 
  特此通告。
 
  附件:治療慢性心力衰竭藥物臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則
 
  國家藥監(jiān)局藥審中心 
  2024年9月18日
 
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