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三季度開始醫(yī)藥板塊基本面持續(xù)向上!同一日,一大批藥企公布產(chǎn)品新進(jìn)展

2024年09月10日 16:48:17來源:制藥網(wǎng)點擊量:32557

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  【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】有機(jī)構(gòu)表示,三季度開始,醫(yī)藥板塊基本面持續(xù)向上,創(chuàng)新催化不斷、政策持續(xù)鼓勵支持,看好板塊行情。如從政策端來看,近日商務(wù)部、國家衛(wèi)生健康委、國家藥監(jiān)局聯(lián)合發(fā)布通知,擬在醫(yī)療領(lǐng)域開展擴(kuò)大開放試點工作。
 
  根據(jù)梳理,9月9日,不少藥企產(chǎn)品迎來新進(jìn)展。
 
  如誠意藥業(yè)9月9日公告,公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的左卡尼汀注射液《藥品注冊證書》。該藥品適用于慢性腎衰長期血透病人因繼發(fā)性肉堿缺乏產(chǎn)生的一系列并發(fā)癥狀,臨床表現(xiàn)如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血癥,以及低血壓和透析中肌痙攣等。數(shù)據(jù)顯示,2023年公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)左卡尼汀注射液的市場銷售額約為7.19億元。當(dāng)前,獲得左卡尼汀注射液生產(chǎn)批文的有20家企業(yè)。誠意藥業(yè)該藥品累計研發(fā)投入共計683.42萬元。
 
  健友股份9月9日公告,子公司健進(jìn)制藥于近日收到國家藥監(jiān)局關(guān)于核準(zhǔn)簽發(fā)奧沙利鉑注射液(規(guī)格:10ml:50mg和20ml:100mg)藥品注冊證書的通知。該藥品適應(yīng)癥包括轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的一線治療、III期結(jié)腸癌的輔助治療、肝細(xì)胞癌的治療以及胃腺癌患者治切除術(shù)后的輔助化療。健友股份在奧沙利鉑注射液研發(fā)項目上已投入研發(fā)費用約人民幣939.46萬元。
 
  泰恩康 9月9日發(fā)布公告稱,公司全資子公司安徽泰恩康制藥有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的比拉斯汀片境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊上市許可申請《受理通知書》。資料顯示,比拉斯汀(Bilastine)是二代抗組胺藥物,用于治療成人和12歲以上青少年的蕁麻疹和變應(yīng)性鼻炎。據(jù)悉,比拉斯汀片原研藥由西班牙FAES制藥公司開發(fā),于2010年獲準(zhǔn)在歐盟上市銷售,2023年獲準(zhǔn)在國內(nèi)上市。單次給藥后,比拉斯汀會持續(xù)24小時抑制組胺誘導(dǎo)產(chǎn)生皮膚紅腫及皰疹反應(yīng),安全性較高。截至目前比拉斯汀片在國內(nèi)僅有原研藥獲批上市。
 
  除以上藥企相關(guān)產(chǎn)品獲得藥品注冊證書或者收到藥品注冊受理通知書外,還有多家藥企公告臨床試驗相關(guān)進(jìn)展。
 
  如中源協(xié)和9月9日公告,全資子公司武漢光谷中源藥業(yè)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于VUM02注射液用于治療系統(tǒng)性硬化癥的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》。公告顯示,VUM02注射液(人臍帶源間充質(zhì)干細(xì)胞注射液)是中源協(xié)和自主研發(fā)的冷凍保存型干細(xì)胞制劑,是由經(jīng)篩選的健康新生兒臍帶組織通過體外分離、擴(kuò)增、收獲、凍存后制備的人臍帶源間充質(zhì)干細(xì)胞(UC-MSC)新藥,臨床擬用適應(yīng)癥增加系統(tǒng)性硬化癥的治療。
 
  匯宇制藥9月9日公告,收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《受理通知書》,公司自主研發(fā)的HY-2003的臨床試驗申請獲得受理。資料顯示,HY-2003為含有去氧膽酸的新劑型,擬用于改善成人頦下脂肪堆積造成的中至重度輪廓凸出。新藥研發(fā)具有周期長、投入大的特點,存在推進(jìn)及研發(fā)效果不達(dá)預(yù)期的風(fēng)險。
 
  9月9日,諾誠健華還披露關(guān)于奧布替尼臨床試驗進(jìn)展的公告,公告稱,公司成功完成與美國食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于奧布替尼治療多發(fā)性硬化癥臨床開發(fā)的“臨床2期結(jié)束后”會議。公司已與FDA就啟動奧布替尼在原發(fā)進(jìn)展型多發(fā)性硬化癥患者中啟動三期臨床研究達(dá)成一致。
 
  9月9日,上海生物制品研究所有限責(zé)任公司聯(lián)合申請藥品“MVA株猴痘減毒活疫苗”,獲得臨床試驗?zāi)驹S可,受理號CXSL2400473。
 
  9月9日莎普愛思公告,公司組織開展的鹽酸毛果蕓香堿滴眼液III期臨床試驗完成頭例受試者入組。該臨床試驗采用多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照設(shè)計,評價鹽酸毛果蕓香堿滴眼液用于老視患者的有效性、安全性和耐受性。
 
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