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　　【制藥網(wǎng) 市場分析】根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計，截至8月28日，已有超200家上市生物藥企公布2024年半年度財報，其中，百利天恒、和譽醫(yī)藥、基石藥業(yè)、亞盛醫(yī)藥等多家生物藥企均實現(xiàn)了頭次扭虧為盈。根據(jù)梳理發(fā)現(xiàn)，這些藥企在扭虧為盈的背后，“出海”成為重要的推手。
 

　　如百利天恒在半年報中表示，營業(yè)收入大幅增長主要是由于收到海外合作伙伴全球跨國藥企BMS基于BL-B01D1合作協(xié)議的8億美元不可撤銷、不可抵扣的首付款。
 

　　百利天恒還表示，此項合作可加速推進BL-B01D1針對多種癌癥的全球臨床開發(fā)計劃，在全球范圍內(nèi)大限度地發(fā)揮BL-B01D1的臨床及市場潛力，有助于推動百利天恒未來成長為在腫瘤用藥領(lǐng)域具有優(yōu)勢的跨國藥企(MNC)。
 

　　根據(jù)百利天恒半年度財報顯示，公司上半年實現(xiàn)營業(yè)收入55.53億元，同比大幅增長1685.19%；實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤44.66億元，同比同比增長1521.28%，扭虧為盈。
 

　　和譽醫(yī)藥在半年度報告中披露，2023年12月上旬，和譽醫(yī)藥與Merck Healthcare KGaA(Merck)訂立一項許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議條款，和譽醫(yī)藥授權(quán)Merck一項獨家許可，允許其在中國內(nèi)地、香港、澳門及中國臺灣對包括或含有pimicotinib的產(chǎn)品進行商業(yè)化，同時授予其pimicotinib全球商業(yè)化權(quán)利的獨家選擇權(quán)。和譽醫(yī)藥已于2024年2月收到Merck的首付款7000萬美元。
 

　　受該首付款以及公司提高業(yè)務(wù)營運效率改善成本控制的影響，和譽醫(yī)藥頭次實現(xiàn)盈利。其半年報顯示，上半年公司總收入約為人民幣4.97億元，同比增幅高達25倍；公司期內(nèi)利潤達到2.07億元，并實現(xiàn)正向現(xiàn)金流。
 

　　而基石藥業(yè)財報數(shù)據(jù)顯示，今年上半年公司收入2.54億元，其中包括藥品銷售(阿伐替尼及普拉替尼)1.18億元、授權(quán)費收入1.23億元以及舒格利單抗特許權(quán)使用費收入1330萬元。
 

　　基石藥業(yè)還表示，報告期內(nèi)，公司在全球化布局、對外合作、商業(yè)化、臨床開發(fā)等方面均取得突破性進展。其中，舒格利單抗在歐盟獲批，成為成功“出海”的國產(chǎn)PD-L1單抗，此外基石藥業(yè)與Ewopharma達成舒格利單抗在中東歐地區(qū)的商業(yè)化戰(zhàn)略合作，2024年內(nèi)還將在全球范圍內(nèi)建立更多商業(yè)合作伙伴關(guān)系；持續(xù)推進創(chuàng)新性研發(fā)管線，管線2.0重磅產(chǎn)品CS5001、CS2009臨床進展迅速。
 

　　據(jù)悉，基石藥業(yè)正在加緊籌備向歐洲藥品管理局遞交舒格利單抗其他適應(yīng)癥，如III期NSCLC、一線胃癌、一線食管鱗癌和復(fù)發(fā)難治性結(jié)外NK/T細胞淋巴瘤的上市許可申請(MAA)。基石藥業(yè)預(yù)計舒格利單抗2025年初開始進入歐洲及其他海外市場銷售，并支持公司持續(xù)盈利。
 

　　此外，亞盛醫(yī)藥在半年報中表示，報告期內(nèi)，亞盛醫(yī)藥與跨國制藥企業(yè)武田就耐立克®達成獨家選擇權(quán)協(xié)議。該合作總交易額達93.6億元，包含7.2億元的選擇權(quán)付款，和共計86.4億元的選擇權(quán)行使費及額外的潛在里程碑付款。同時，公司還將獲得基于年度銷售額雙位數(shù)的遞增銷售分成。亞盛醫(yī)藥表示，此項合作為截至目前國內(nèi)小分子腫瘤藥領(lǐng)域大的對外權(quán)益許可。目前，亞盛醫(yī)藥已收到武田7.2億元的選擇權(quán)付款和5.4億元的股權(quán)投資款項。
 

　　財報顯示，今年上半年亞盛醫(yī)藥實現(xiàn)營業(yè)收入8.24億元，同比增長477%，主要來源于產(chǎn)品銷售收入和對外合作授權(quán)收入等；公司頭次實現(xiàn)扭虧為盈，凈利潤達1.63億元。
 

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