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　　【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】8月27日，復(fù)星醫(yī)藥公布2024年度上半年經(jīng)營業(yè)績。期內(nèi)，公司實現(xiàn)營業(yè)收入204.63億元，同比減少4.36%；歸屬于上市公司股東的凈利潤12.25億元，同比減少31.09%；扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤12.54億元，同比減少8.64%。
 

　　就歸母凈利潤、扣非凈利同比下降的原因，復(fù)星醫(yī)藥表示，前者主要系非經(jīng)常性損益同比減少107.23%，上年同期存在持有的藥師幫等金融資產(chǎn)公允價值變動收益以及天津藥業(yè)部分股權(quán)等非核心資產(chǎn)出售收益。后者主要影響因素則包括：新冠相關(guān)產(chǎn)品收入大幅下降導(dǎo)致相應(yīng)利潤減少；醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品銷售未達(dá)預(yù)期，以及復(fù)銳醫(yī)療科技部分區(qū)域分銷轉(zhuǎn)直銷過程中運營成本上升；報告期內(nèi)投資收益同比下降等。
 

　　不過，從半年報來看，公司亮點頻現(xiàn)。例如，在創(chuàng)新藥方面，上半年公司創(chuàng)新藥品收入超37億元，保持穩(wěn)健增長。作為復(fù)星醫(yī)藥承載創(chuàng)新藥的平臺，復(fù)宏漢霖今年上半年的業(yè)績較好，實現(xiàn)營業(yè)收入約27.46億元，同比增長約9.8%，凈利潤約3.86億元，同比增長約61.0%。
 

　　同時，公司在創(chuàng)新藥領(lǐng)域收獲的成果較多，包括：公司自主研發(fā)及許可引進(jìn)的4個創(chuàng)新藥/生物類似藥共9項適應(yīng)癥獲批上市，例如重磅品種注射用曲妥珠單抗獲美國FDA批準(zhǔn)上市；凍干人用狂犬病疫苗(Vero 細(xì)胞)于中國境內(nèi)獲批；漢達(dá)遠(yuǎn)(阿達(dá)木單抗注射液)4項新增適應(yīng)癥于中國境內(nèi)獲批。
 

　　此外，復(fù)星醫(yī)藥在國內(nèi)市場營收占總營收比例下降近一成的情況下，實現(xiàn)海外收入55.1億元，同比提升15.13%，海外營收占整體營收比例達(dá)26.93%。
 

　　據(jù)悉，復(fù)星醫(yī)藥持續(xù)在創(chuàng)新研發(fā)、許可引進(jìn)、生產(chǎn)運營及商業(yè)化等多維度踐行國際化戰(zhàn)略，提升運營效率，強化全球市場布局，海外商業(yè)化團隊近1000人，主要覆蓋美國、歐洲、非洲等海外市場。
 

　　報告期內(nèi)，復(fù)星醫(yī)藥自主研發(fā)的漢曲優(yōu)®(注射用曲妥珠單抗，美國商品名：HERCESSI™，歐洲商品名：Zercepac®)有3項適應(yīng)癥獲美國FDA批準(zhǔn)上市，涵蓋乳腺癌及胃癌領(lǐng)域，成為在中國、歐盟、美國三地獲批的國產(chǎn)生物類似藥。同時，通過與國際大型藥企許可合作全面布局歐洲、美國、加拿大等地和眾多新興國家市場，漢曲優(yōu)®迄今已在48個國家和地區(qū)獲批上市，累計惠及超20萬全球患者，為全球乳腺癌和胃癌患者帶去可負(fù)擔(dān)、高品質(zhì)的治療選擇。
 

　　公司自主研發(fā)的創(chuàng)新生物藥斯魯利單抗注射液(PD-1抑制劑，中國境內(nèi)商品名：漢斯?fàn)?reg;)也已于2024年1月完成首批海外發(fā)貨，成為頭個在東南亞國家獲批上市的國產(chǎn)PD-1單抗，其于歐盟的上市許可申請(MAA)亦已于2023年3月獲得歐洲藥品管理局(EMA)受理，在美國啟動的橋接試驗亦在有序開展中。
 

　　值得一提的是，復(fù)星醫(yī)藥正在控制研發(fā)投入，上半年，公司支出研發(fā)費用18.62億，同比減少12.75%，復(fù)星醫(yī)藥表示，是由于聚焦優(yōu)勢管線，研發(fā)體系整合提效所致。
 

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