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8.3億元!該藥企引進(jìn)一款堿基編輯藥物,進(jìn)軍基因編輯領(lǐng)域

2024年08月27日 13:58:49來(lái)源:制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量:40041

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  【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】堿基編輯藥物‌是一種新型的基因編輯療法,它是下一代基因編輯技術(shù)的一種,相較于現(xiàn)有的其他基因編輯技術(shù),堿基編輯藥物更加精確,可以對(duì)DNA或RNA上的特定堿基對(duì)進(jìn)行編輯修改。這種技術(shù)的優(yōu)勢(shì)在于不需要切斷DNA雙鏈,從而大大降低了治療的安全性風(fēng)險(xiǎn)。堿基編輯藥物的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用,為治療多種遺傳性疾病提供了新的可能性。相關(guān)進(jìn)展表明,堿基編輯藥物在未來(lái)的醫(yī)學(xué)領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景,在此背景下,越來(lái)越多藥企通過(guò)自研或授權(quán)引進(jìn)等方式布局賽道。
 
  8月27日,信立泰發(fā)布公告稱,為進(jìn)一步探索、籌備創(chuàng)新技術(shù)和豐富公司在慢病領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品管線規(guī)劃,公司擬與堯唐(上海)生物科技有限公司(下稱“堯唐生物”)簽訂協(xié)議,獲得后者擁有的在研PCSK9靶點(diǎn)的堿基編輯藥物“YOLT-101”的原料藥及制劑相關(guān)知識(shí)產(chǎn)權(quán)、技術(shù)信息于中國(guó)大陸區(qū)域的許可權(quán)益,包括但不限于研發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)、商業(yè)化銷售等。
 
  公司表示將根據(jù)交易進(jìn)度和研發(fā)進(jìn)展情況,以自籌資金付款,其中,首付款及研發(fā)里程碑款總金額≤20,500萬(wàn)元。如該產(chǎn)品獲批上市銷售,若產(chǎn)品凈銷售額(以連續(xù)12個(gè)月計(jì))頭次達(dá)到協(xié)議約定數(shù)額,公司支付銷售里程碑款,銷售里程碑累計(jì)≤83,000萬(wàn)元。同時(shí),在協(xié)議約定期限內(nèi),公司根據(jù)會(huì)計(jì)年度凈銷售額按一定比例支付堯唐生物銷售提成。
 
  公告介紹,YOLT-101為堯唐生物自主研發(fā)的靶向PCSK9堿基編輯藥物,目前擬開(kāi)發(fā)的適應(yīng)癥包括家族性高膽固醇血癥等。
 
  目前,YOLT-101尚處于臨床前研究階段,并在一項(xiàng)由研究者發(fā)起的臨床研究(IIT研究)中完成首例受試者給藥。已有的臨床前數(shù)據(jù)顯示,在非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物模型中,YOLT-101實(shí)現(xiàn)了一次給藥長(zhǎng)達(dá)近兩年的LDL-C大幅度降低。
 
  LDLC是動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)的致病性危險(xiǎn)因素。近年來(lái),我國(guó)≥18歲人群血脂異?;疾÷拭黠@升高。目前,在臨床實(shí)踐中,主要降膽固醇藥物包括他汀類藥物、膽固醇吸收抑制劑、PCSK9抑制劑及其他降脂藥。
 
  相比較現(xiàn)有PCSK9抗體、siRNA藥物等治療方法,YOLT-101作為PCSK9堿基編輯藥物,可在DNA水平編輯PCSK9基因的單個(gè)堿基,降低靶蛋白表達(dá)。如能研發(fā)成功,將顯著提高家族性高膽固醇血癥患者服藥依從性,為FH疾病提供更便捷的全新治療選擇。
 
  對(duì)于本次交易,公司表示這是公司在基因編輯領(lǐng)域的探索。該藥物若能研發(fā)成功并獲批上市,將為患者提供更為便利的用藥選擇,滿足未被滿足的臨床需求,拓展公司在心腦血管領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品線,提升核心競(jìng)爭(zhēng)力,符合公司發(fā)展戰(zhàn)略。
 
  公開(kāi)資料顯示,信立泰是一家以從事藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為主的企業(yè)。
 
  2024年中報(bào)顯示,公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)總收入20.43億元,同比增長(zhǎng)21.28%;歸母凈利潤(rùn)3.44億,同比增長(zhǎng)1.92%。
 
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