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　　【制藥網(wǎng) 醫(yī)藥股市】8月9日，中藥概念主力資金流出11億元，個股來看，香雪制藥、恒瑞醫(yī)藥、爾康制藥、天士力、*ST景峰等靠前。
 

　　其中，香雪制藥今日主力資金凈流出1.25億元。截至8月9日收盤，香雪制藥報價8.84元，成交額16.60億，換手率28.03%。該股股價短期內連續(xù)大幅上漲，7月26日-8月8日，香雪制藥區(qū)間累計漲幅為186.77%。
 

　　公司昨日再發(fā)股價異動公告，表示公司基本面未發(fā)生重大變化，可能存在非理性炒作等情形，且可能存在股價大幅上漲后回落的風險。同時還表示，公司子公司TAEST16001注射液于2019年3月獲得國內臨床試驗許可，目前處于II期臨床試驗中，相關研發(fā)周期長、投入大，不可預測因素較多，且容易受到技術、審批、政策等多方面因素的影響，臨床研究存在結果不及預期甚至臨床研究失敗的風險。TAEST16001注射液被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心納入突破性治療品種名單，并不代表能獲批上市。
 

　　資料顯示，香雪制藥是一家以中成藥制藥和研發(fā)為主業(yè)，集西藥制藥、生物醫(yī)學工程和藥材規(guī)范種植于一體的藥企。公司從2021年至2023年歸母凈利潤累計虧損約15.96億元。
 

　　恒瑞醫(yī)藥緊跟其后，主力資金凈流出8505.36萬元。截至8月9日收盤，該股報收于42.42元，成交額6.67億，換手率0.24%。
 

　　消息面上， 8月9日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告，公司子公司上海盛迪醫(yī)藥有限公司、上海恒瑞醫(yī)藥有限公司和蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)關于 SHR-3821 注射液、SHR-7787注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。SHR-3821注射液為公司自主研發(fā)的人源化抗體藥物，擬用于治療晚期惡性實體腫瘤，能夠通過在腫瘤組織中特異性激活免疫細胞，發(fā)揮特異性抗腫瘤作用。SHR-7787 注射液為 1 類治療用生物制品，通過誘導激活T 細胞，使其發(fā)揮靶向殺傷惡性實體腫瘤細胞的作用。
 

　　恒瑞醫(yī)藥是一家專注研發(fā)、生產(chǎn)及推廣高品質藥物的創(chuàng)新型國際化制藥企業(yè)，聚焦抗腫瘤、代謝性疾病、自身免疫疾病、呼吸系統(tǒng)疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等領域進行新藥研發(fā)。2024年一季報顯示，公司主營收入59.98億元，同比上升9.2%；歸母凈利潤13.69億元，同比上升10.48%；扣非凈利潤14.4億元，同比上升18.06%。
 

　　爾康制藥今日主力資金凈流出7354.17萬元。截至8月9日收盤，該股報收于2.50元，成交額5.17億，換手率13.28%。
 

　　據(jù)悉，爾康制藥主營業(yè)務為輔料、原料藥、成品藥的生產(chǎn)和銷售。公司2024年一季報顯示，公司主營收入2.76億元，同比下降49.57%；歸母凈利潤290.15萬元，同比下降88.87%；扣非凈利潤-334.25萬元，同比下降117.39%；負債率12.56%，投資收益32.65萬元，財務費用-119.7萬元，毛利率29.87%。
 

　　此外，天士力、*ST景峰8月9日主力資金凈流出也靠前，分別為6913.12萬元、6136.8萬元。
 

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