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喜訊！這款具有FIC潛力的國產(chǎn)抗體藥物獲得FDA孤兒藥資格認定

2024年08月09日 16:11:58來源：制藥網(wǎng)點擊量：36095

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　　注射用ZG006的注冊分類為治療用生物制品1類，有望成為治療實體瘤的創(chuàng)新型生物制品。ZG006是一種針對CD3及兩個不同DLL3表位的三特異性抗體。ZG006的抗DLL3端與腫瘤細胞表面不同DLL3表位相結(jié)合，抗CD3端結(jié)合T細胞。ZG006銜接腫瘤細胞和T細胞，將T細胞拉近腫瘤細胞，從而利用T細胞特異性殺傷腫瘤細胞。

　　臨床前研究結(jié)果顯示，ZG006在小鼠腫瘤模型上具有明顯的腫瘤抑制作用，可以導致顯著比例的小鼠腫瘤完全消退，說明ZG006具有強效的腫瘤殺傷作用。ZG006在非人靈長類動物中顯示出毒副作用低等良好的安全性特征。

　　就產(chǎn)品競爭力來看，經(jīng)查詢，ZG006是全球頭一個針對DLL3表達腫瘤的三特異性抗體(CD3×DLL3×DLL3)，具有成為First-in-Class分子的潛力。目前全球尚無同類產(chǎn)品獲批上市。

　　據(jù)了解，孤兒藥(Orphan-drug)又稱為罕見病藥，指用于預防、治療、診斷罕見病的藥品。本次獲得FDA頒發(fā)的孤兒藥資格認定，有助于注射用ZG006在美國的后續(xù)研發(fā)、注冊及商業(yè)化等方面享受一定的政策支持，包括但不限于：臨床試驗費用的稅收抵免；免除新藥申請費；享有7年的市場獨占權(quán)且不受專利的影響。

　　公司提示，本次獲得孤兒藥資格認定后，公司仍需就注射用ZG006用于治療小細胞肺癌的后續(xù)臨床試驗、注冊申報方案等與FDA進行溝通與協(xié)商，能否成功完成臨床試驗、獲得FDA上市許可及上市時間均具有不確定性。本次獲得孤兒藥資格認定事項對公司近期業(yè)績不會產(chǎn)生重大影響，由于藥品的研發(fā)周期長、審批環(huán)節(jié)多、研發(fā)投入大，容易受到一些不確定性因素的影響，敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風險。

　　公開資料顯示，澤璟生物是一家專注于腫瘤、出血及血液疾病、免疫炎癥性疾病和肝膽疾病等多個治療領(lǐng)域的創(chuàng)新驅(qū)動型化學及生物新藥研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)，致力于研發(fā)和生產(chǎn)具有全球自主知識產(chǎn)權(quán)、安全、有效、患者可負擔的創(chuàng)新藥物，以滿足國內(nèi)外巨大的臨床需求。

　　2024年上半年業(yè)績預告顯示，公司預計2024年上半年將實現(xiàn)凈利潤1.8億至2.5億元，同比增加330.08%至497.34%；扣非凈利潤約為1.8億至2.5億元，同比增加318.59%至481.38%。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。

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