【制藥網(wǎng) 市場分析】7月以來,醫(yī)藥板塊出現(xiàn)下調(diào)的情況,醫(yī)藥行業(yè)的中長期投資邏輯是否還行得通?哪些主線值得關(guān)注?
西南證券研報(bào)指出,看好醫(yī)藥行業(yè)低估值、出海、院內(nèi)剛需三條投資主線。
主線一:低估值紅利板塊包括高股息OTC個(gè)股,國企改革預(yù)期相關(guān)板塊值得關(guān)注。
主線二:器械出海包括IVD、呼吸機(jī)及呼吸道檢測(cè)產(chǎn)品、手套、冠脈支架等,創(chuàng)新藥及類似物出海持續(xù)漸入佳境。
主線三:醫(yī)療反腐后,關(guān)注院內(nèi)醫(yī)療剛性需求,比如血制品、骨科、麻醉藥、胰島素、IVD、電生理等領(lǐng)域。消費(fèi)醫(yī)療屬性品種,以及上游等板塊中長期值得跟蹤。
該行建議關(guān)注:恒瑞醫(yī)藥、上海醫(yī)藥、億帆醫(yī)藥等藥企。
據(jù)了解,恒瑞醫(yī)藥堅(jiān)持“科技創(chuàng)新”和“國際化”兩大發(fā)展戰(zhàn)略,目前累計(jì)研發(fā)投入近400億元,在國內(nèi)已獲批上市16款創(chuàng)新藥、4款2類新藥。出海方面,成功也頗豐。截至2023年底,恒瑞醫(yī)藥在歐、美、日獲得包括注射劑、口服制劑和吸入性麻醉劑在內(nèi)的近20個(gè)注冊(cè)批件;2011年,公司抗腫瘤藥伊立替康注射液獲準(zhǔn)在美國上市,公司成為頭家注射劑獲準(zhǔn)在美上市的民族制藥企業(yè);2017年,公司多西他賽注射液獲批在美國上市且被美國FDA指定為對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)制劑(RS);2024年以來,公司免疫抑制劑他克莫司緩釋膠囊獲準(zhǔn)在美國上市銷售,為美國FDA批準(zhǔn)上市的該品種首仿藥。
上海醫(yī)藥2024年一季報(bào)顯示,新增2項(xiàng)新藥管線。其中,1類新藥I025-A(用于結(jié)直腸癌適應(yīng)癥)完成組長單位倫理上會(huì)并取得紙質(zhì)批件,進(jìn)入II期臨床試驗(yàn);改良型新藥HQ-Q124(用于精神分裂適應(yīng)癥)已申報(bào)注冊(cè)上市;存量在研管線也正加速推進(jìn),包括C012(阿爾茲海默癥)、B007(重癥肌無力、天皰瘡)、B013(卵巢癌)、B015(聯(lián)合用藥,晚期實(shí)體瘤)及B001-C(視神經(jīng)脊髓炎)在內(nèi)的5項(xiàng)新藥臨床試驗(yàn)均于報(bào)告期內(nèi)取得階段性進(jìn)展。財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)顯示,2023年上海醫(yī)藥的凈利潤為37.68億元,同比下降32.92%。同時(shí),在面臨各種問題和挑戰(zhàn)的背景下,上海醫(yī)藥表示已開始調(diào)整和優(yōu)化營銷模式,希望提高自身的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。預(yù)計(jì)2024年的銷售費(fèi)用將進(jìn)一步下降。
億帆醫(yī)藥近日在互動(dòng)平臺(tái)表示,公司堅(jiān)持“創(chuàng)新、國際化”發(fā)展戰(zhàn)略,聚焦大分子、小分子、合成生物、中藥四大業(yè)務(wù)領(lǐng)域,積極開展產(chǎn)品創(chuàng)新研發(fā),致力于成為全球醫(yī)藥健康事業(yè)的更新專業(yè)力量。2023年,億帆醫(yī)藥的小分子藥易尼康®通過談判成功納入新版國家醫(yī)保目錄,鹽酸多巴胺注射液中選第七批集采、重酒石酸去甲腎上腺素注射液和鹽酸去氧腎上腺素中選易短缺和急搶救藥聯(lián)盟集中帶量采購,其他新獲批產(chǎn)品包括硫酸長春新堿注射液、拉考沙胺注射液和氯法拉濱注射液陸續(xù)實(shí)現(xiàn)掛網(wǎng)發(fā)貨,以及增加新進(jìn)持有人品種希羅達(dá),預(yù)計(jì)有利于提升公司未來國內(nèi)藥品銷售業(yè)績。這一年,公司29 個(gè)自有(含進(jìn)口)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)銷售收入合計(jì)17.93億元,較上年同期增長 24.26%,占國內(nèi)醫(yī)藥自有(含進(jìn)口)銷售收入的 89.20%,其中過億元產(chǎn)品 5 個(gè)、過五千萬元產(chǎn)品 6 個(gè),已初步形成長期可增長的“大品種群、多品種群”穩(wěn)步發(fā)展態(tài)勢(shì)。
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