【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】5月27日,新的一周剛開(kāi)啟,“醫(yī)藥一哥”恒瑞醫(yī)藥就頻傳捷報(bào),事關(guān)藥品獲批臨床、擬納入突破性治療等方面內(nèi)容。
重磅ADC藥物擬納入突破性治療品種公示名單
公告顯示,近日,公司子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司的注射用SHR-A1921被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心擬納入突破性治療品種公示名單,公示期7日。
注射用SHR-A1921為靶向TROP-2腫瘤相關(guān)抗原的抗體藥物偶聯(lián)物(ADC),擬定適應(yīng)癥(或功能主治):用于治療鉑耐藥復(fù)發(fā)上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌。
經(jīng)查詢,國(guó)內(nèi)外尚未有同靶點(diǎn)藥物獲批卵巢癌相關(guān)的適應(yīng)癥。截至目前,恒瑞醫(yī)藥注射用SHR-A1921相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約10,541萬(wàn)元。
根據(jù)相關(guān)政策,藥審中心對(duì)納入突破性治療藥物程序的藥物優(yōu)先配置資源進(jìn)行溝通交流,加強(qiáng)指導(dǎo)并促進(jìn)藥物研發(fā)。
一批聯(lián)合療法將開(kāi)展臨床試驗(yàn)
同日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告,公司子公司上海恒瑞醫(yī)藥有限公司和蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于注射用SHR-9839、注射用SHR-A1921和注射用SHR-A2009的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》,國(guó)家藥監(jiān)局同意SHR-9839聯(lián)合SHR-A2009、或聯(lián)合SHR-A1921、或聯(lián)合阿美替尼、或聯(lián)合化療在晚期實(shí)體瘤患者中開(kāi)展臨床試驗(yàn)。
據(jù)介紹,注射用SHR-9839為公司自主研發(fā)的人源化抗體藥物,擬用于治療晚期惡性腫瘤,通過(guò)同時(shí)阻斷與腫瘤發(fā)生發(fā)展相關(guān)的兩條關(guān)鍵信號(hào)通路,發(fā)揮抗腫瘤作用。目前國(guó)內(nèi)暫無(wú)同靶點(diǎn)藥物獲批上市。截至目前,注射用SHR-9839相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約4,203萬(wàn)元。
注射用SHR-A1921為靶向TROP2腫瘤相關(guān)抗原的抗體藥物偶聯(lián)物(ADC),在與腫瘤細(xì)胞表面的靶抗原結(jié)合后,經(jīng)內(nèi)吞進(jìn)入細(xì)胞,通過(guò)釋放小分子毒素殺傷腫瘤細(xì)胞。國(guó)內(nèi)已有一款同類(lèi)產(chǎn)品獲批上市,多個(gè)同類(lèi)藥物處于臨床開(kāi)發(fā)階段,適應(yīng)癥以晚期惡性腫瘤為主。截至目前,注射用SHR-A1921相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約10,541萬(wàn)元。
注射用SHR-A2009是一款以HER3為靶點(diǎn)的抗體藥物偶聯(lián)物,可特異性結(jié)合腫瘤細(xì)胞表面上的HER3,進(jìn)而被內(nèi)吞至細(xì)胞內(nèi)并轉(zhuǎn)運(yùn)至溶酶體中,水解釋放游離毒素,殺傷腫瘤細(xì)胞。全球尚未有同類(lèi)藥物獲批上市。截至目前,注射用SHR-A2009相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約7,912萬(wàn)元。
根據(jù)我國(guó)藥品注冊(cè)相關(guān)的法律法規(guī)要求,藥物在獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)后,尚需開(kāi)展臨床試驗(yàn)并經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局審評(píng)、審批通過(guò)后方可生產(chǎn)上市。不過(guò),藥品從研制、臨床試驗(yàn)報(bào)批到投產(chǎn)的周期長(zhǎng)、環(huán)節(jié)多,藥品研發(fā)及至上市容易受到一些不確定性因素的影響,對(duì)此,恒瑞也在公告中提示廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。
截至2024年5月24日收盤(pán),恒瑞醫(yī)藥報(bào)收于42.44元,下跌5.16%。
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評(píng)論