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　　【制藥網 市場分析】近日有機構表示，醫(yī)藥板塊仍有結構性機會。1)創(chuàng)新+出海仍是被看好的思路。2)醫(yī)療反腐后，關注院內醫(yī)療剛性需求。3)關注“低估值+業(yè)績反轉”個股。4月推薦組合，包括山東藥玻、和黃醫(yī)藥、賽諾醫(yī)療、上海醫(yī)藥等。
 

　　對于山東藥玻，有機構指出，其模制瓶地位穩(wěn)固，正在加速高端產能布局。高端產品中硼硅模制瓶開始放量，2021年公司中硼硅模制瓶產品實現(xiàn)銷售數(shù)量接近翻倍，已在齊魯制藥、潤澤制藥等制藥企業(yè)的一致性評價品種中使用。提前進行中硼硅模制瓶產能布局，“40億支一級耐水藥用玻璃瓶項目”穩(wěn)步推進。此外，2023年公司外銷收入增長明顯，占比達到1/3左右，主要來自棕色瓶、普通鈉鈣模制瓶在海外市場的放量。該機構在研報中預計公司2023-2025年營收分別為49.43、58.05、67.84億元，歸母凈利分別為8.15、10.63、12.74億元。
 

　　和黃醫(yī)藥是國內較早做創(chuàng)新藥的藥企之一，主要聚焦腫瘤和免疫領域。2023年，公司營收為8.38億美元，同比增長96.52%；凈收益為1.01億美元，頭次實現(xiàn)扭虧。
 

　　據(jù)悉，2023年和黃醫(yī)藥因重磅交易和成功出海頗受市場關注。其中2023年1月，和黃醫(yī)藥先將主要產品呋喹替尼除中國內地、香港及澳門以外的全球權益授予了日本藥企武田制藥(Takeda)這筆交易的首付款為4億美元，總額最高達11.3億美元，一度刷新了中國小分子新藥出海授權交易紀錄。2023年11月，呋喹替尼獲得美國食藥監(jiān)局(FDA)批準上市，用于治療經治轉移性結直腸癌成人患者(商品名Fruzaqla)，成為超過十年來美國批準的用于該適應證的靶向療法，也成為繼百濟神州的澤布替尼之后，又一款成功在美國上市的國產小分子抗腫瘤藥。得益于這兩件事，2023年和黃醫(yī)藥腫瘤和免疫業(yè)務綜合收入增長223%至5.286億美元。
 

　　賽諾醫(yī)療是國內介入醫(yī)療器械公司之一，近年正在從冠脈介入領域逐步向神經介入拓展。在神經介入領域，公司致力于開發(fā)具有強差異化的神經介入創(chuàng)新產品，已在急性缺血、狹窄缺血、出血及通路等方面實現(xiàn)了神經介入產品的全品類差異化布局。根據(jù)賽諾醫(yī)療業(yè)績快報顯示，2023年公司預計實現(xiàn)營業(yè)總收入3.43億元，同比增78.1%；歸母凈利潤-0.49億元，較上年同期減虧1.13億元。業(yè)內預計，賽諾醫(yī)療顱內自膨藥物支架具有良好的市場前景，有望成為公司新的業(yè)績增長引擎。
 

　　上海醫(yī)藥是創(chuàng)新藥進口服務一梯隊，打造多年的創(chuàng)新藥全生命周期服務平臺為全球醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新產品提供涵蓋上市前合作、進出口服務、全國分銷、創(chuàng)新增值四大領域的全供應鏈一站式管理服務。根據(jù)上海醫(yī)藥發(fā)布的2023年年度報告顯示，公司主營業(yè)務發(fā)展態(tài)勢良好，2023年，實現(xiàn)營收2602.95億元，同比增長12.21%。
 

　　據(jù)悉，上海醫(yī)藥持續(xù)加大研發(fā)投入，積極構建“自主研發(fā)+并購引進+孵化培育”開放多元的創(chuàng)新體系，在加速推進研發(fā)管線進程的同時，不斷深化與高校、科研院所、醫(yī)療機構和創(chuàng)新企業(yè)的合作。2023年，新藥在研管線已有68項，其中創(chuàng)新藥55項，改良型新藥13項。目前，已有3款1類新藥提交pre-NDA或上市申請，4項處于關鍵性研究或臨床III期階段。
 

　　此外，機構給出本月穩(wěn)健組合，包括恒瑞醫(yī)藥、邁瑞醫(yī)療、上海萊士、恩華藥業(yè)、太極集團、科倫藥業(yè)、華潤三九、云南白藥、濟川醫(yī)藥等。

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