【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】3月14日,百利天恒公告稱,公司自主研發(fā)的創(chuàng)新生物藥BL-M05D1(ADC,即抗體偶聯(lián)藥物)獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)開(kāi)展臨床試驗(yàn),用于治療局部晚期實(shí)體瘤。
公告顯示,BL-M05D1是與BL-B01D1出自同一技術(shù)平臺(tái)、共享同一“連接子+毒素”平臺(tái)的ADC,適應(yīng)癥為局部晚期實(shí)體瘤。
BL-B01D1是百利天恒一款潛在FIC EGFR/HER3雙特異性抗體偶聯(lián)藥物。2023年12月,跨國(guó)藥企百時(shí)美施貴寶就BL-B01D1與百利天恒達(dá)成授權(quán)合作交易,為此預(yù)計(jì)將支付百利天恒84億美元,僅首付款就高達(dá)8億美元,刷新了2023年國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥授權(quán)出海的新紀(jì)錄。2024年3月10日晚間,百利天恒發(fā)布公告,截至2024年3月7日,公司已收到由BMS支付的8億美元首付款,預(yù)計(jì)該款項(xiàng)將對(duì)2024年業(yè)績(jī)產(chǎn)生積極影響。
ADC原理是將類(lèi)似于化療藥物的細(xì)胞毒藥物與單克隆抗體連接在一起,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤組織的靶向殺傷功能,其結(jié)合了靶向療法和化療療法的作用原理,兼具兩種療法的優(yōu)勢(shì),因此存在巨大的市場(chǎng)空間,正成為近年來(lái)新藥研發(fā)的熱門(mén)領(lǐng)域之一。
有數(shù)據(jù)顯示,截至2024年1月,全球有多達(dá)324個(gè)進(jìn)入臨床階段的ADC項(xiàng)目,其中大部分處于臨床早期,仍處于I期早期臨床的有187個(gè)。
近年來(lái),國(guó)產(chǎn)ADC憑借實(shí)力崛起,并加速“出海”。數(shù)據(jù)顯示,2023年ADC藥物相關(guān)交易的數(shù)量和金額上都創(chuàng)下新高——交易項(xiàng)目22起,總規(guī)模超過(guò)200億美元,占全年所有國(guó)產(chǎn)新藥對(duì)外許可總交易金額的60%以上。
太平洋證券曾在研報(bào)中指出,隨著ADC領(lǐng)域熱門(mén)靶點(diǎn)藥物的研發(fā)競(jìng)爭(zhēng)加劇,相關(guān)制藥企業(yè)不斷布局差異化創(chuàng)新策略,近期圍繞新興靶點(diǎn)ADC的合作交易也不斷涌現(xiàn)。建議關(guān)注管線布局豐富,研發(fā)進(jìn)度居前的創(chuàng)新藥公司。
據(jù)了解,百利天恒從2011年開(kāi)始就著手布局創(chuàng)新轉(zhuǎn)型。2022年年報(bào)顯示,百利天恒重點(diǎn)在研項(xiàng)目50項(xiàng),其中23個(gè)是創(chuàng)新生物藥項(xiàng)目,包括4款已經(jīng)進(jìn)入臨床階段的ADC藥物,BL-B01D1是其中進(jìn)展居前的一款。
同時(shí),通過(guò)科創(chuàng)板IPO,百利天恒募資凈額達(dá)8.8億元。2023年3月,百利天恒宣布調(diào)整部分募投項(xiàng)目的資金分配,重金押注ADC,其BL-B01D1等3個(gè)ADC藥物額外獲得了約3.42億元的研發(fā)資金。
從研發(fā)投入水平來(lái)看,百利天恒近年來(lái)重視研發(fā)投入,公司2023年半年報(bào)披露的數(shù)據(jù)顯示,其研發(fā)投入占營(yíng)收比高達(dá)107%。此外,2023年前三季度,公司研發(fā)支出達(dá)5.10億元。
不過(guò),隨著研發(fā)投入的增多,公司虧損也在擴(kuò)大。2023年業(yè)績(jī)快報(bào)顯示,百利天恒實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)總收入 5.62億元,同比下降 20.11%,歸母凈利潤(rùn)-7.64億元。對(duì)于業(yè)績(jī)大幅下滑的原因,公司表示包括研發(fā)投入同比大幅增加;此外,受市場(chǎng)需求變化、國(guó)家及地方集采影響,其部分產(chǎn)品銷(xiāo)量和價(jià)格下滑,導(dǎo)致收入下滑。
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