【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】2024年以來(lái),“醫(yī)藥一哥”恒瑞醫(yī)藥有關(guān)在研產(chǎn)品進(jìn)展的捷報(bào)頻傳,包括阿得貝利單抗注射液、注射用 SHR-A1921 和 SHR-8068 注射液等產(chǎn)品獲批臨床,夫那奇珠單抗注射液藥物上市許可申請(qǐng)獲國(guó)家藥監(jiān)局受理等。3月剛開(kāi)啟,恒瑞醫(yī)藥又迎來(lái)“開(kāi)門(mén)紅”,有關(guān)藥物臨床試驗(yàn)獲批的喜訊不斷。
3月1日,恒瑞醫(yī)藥公告,公司及子公司蘇州盛迪 亞生物醫(yī)藥有限公司、成都盛迪醫(yī)藥有限公司收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于 HRS-1167 片、注射用 SHR-A1921和醋酸阿比特龍片(I)1的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》,將于近期開(kāi)展臨床試驗(yàn)。
公告顯示,國(guó)家藥監(jiān)局同意恒瑞開(kāi)展 HRS-1167 片聯(lián)合抗腫瘤療法 治療晚期實(shí)體腫瘤的臨床試驗(yàn)。具體為:本品聯(lián)合注射用 SHR-A1921 或聯(lián)合貝伐珠單抗或聯(lián)合醋酸阿比特龍片(I)及潑尼 松/潑尼松龍(AA-P)治療晚期實(shí)體瘤患者。
據(jù)介紹,HRS-1167 片為公司自主研發(fā)且具有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的高選擇性、高活性、可口服 的 PARP1 小分子抑制劑,屬于二代 PARP 抑制劑。
注射用 SHR-A1921 為靶向 TROP-2 腫瘤相關(guān)抗原的抗體藥物偶聯(lián)物,通過(guò)與腫瘤細(xì)胞表面的靶抗原結(jié)合,使得藥物被內(nèi)吞進(jìn)入細(xì)胞后釋放小分子毒素殺傷腫瘤細(xì)胞。
醋酸阿比特龍片(Ⅱ)是恒瑞開(kāi)發(fā)的改良新藥,可促進(jìn)醋酸阿比特龍的胃腸道吸收,提高其口服生物利用度,同時(shí)可降低食物對(duì)醋酸阿比特龍藥代動(dòng)力學(xué)的影響,減小藥物的個(gè)體變異。
截至目前,HRS-1167 片相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約 4,567 萬(wàn)元,SHR-A1921 相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約 7,813 萬(wàn)元,醋酸阿比特龍片(Ⅱ)相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約 5,294 萬(wàn)元。
3月5日,恒瑞醫(yī)藥又發(fā)布公告稱(chēng),近日,公司子公司山東盛迪醫(yī)藥有限公司收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于 HRS-7058 片和 HRS-7058 膠囊的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》,將于近期開(kāi)展用于晚期實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)。
據(jù)了解,HRS-7058 是一種新型、高效、選擇性藥物,擬用于治療 KRAS G12C 突變的 晚期實(shí)體腫瘤。經(jīng)查詢(xún),國(guó)內(nèi)尚無(wú)同類(lèi)藥物獲批上市。截至目前,HRS-7058 相 關(guān)劑型累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約2,599萬(wàn)元。
根據(jù)我國(guó)藥品注冊(cè)相關(guān)的法律法規(guī)要求,藥物在獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)后,尚需開(kāi)展臨床試驗(yàn)并經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局審評(píng)、審批通過(guò)后方可生產(chǎn)上市。對(duì)此,恒瑞醫(yī)藥也進(jìn)行了風(fēng)險(xiǎn)提示,表示藥品從研制、臨床試驗(yàn)報(bào)批到投產(chǎn)的周期長(zhǎng)、環(huán)節(jié)多,藥品研發(fā)及至上市容 易受到一些不確定性因素的影響,敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。
截至3月4日收盤(pán),恒瑞醫(yī)藥報(bào)收于43.9元,上漲3.25%,換手率0.59%,成交量37.66萬(wàn)手,成交額16.41億元。目前恒瑞醫(yī)藥市值為2820億元。
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