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　　【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】 自2015年藥政改革以來，中國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)進(jìn)入黃金期，短短幾年取得了令人矚目的成績(jī)。在此背景下，醫(yī)藥領(lǐng)域投融資也相對(duì)活躍。近日又一家藥企完成近億元A+輪融資。
 

　　賽嵐醫(yī)藥，一家表觀遺傳賽道公司，于2023年12月25日宣布，近日完成近億元A+輪融資，本輪融資主要用于加速推進(jìn)多款產(chǎn)品的臨床開發(fā)，完善EpigenPLUS表觀遺傳學(xué)技術(shù)研發(fā)平臺(tái)。由達(dá)晨財(cái)智基金與杭州和達(dá)基金共同領(lǐng)投。
 

　　資料顯示，賽嵐醫(yī)藥，是全新創(chuàng)立的高新生物科技和生物醫(yī)藥研發(fā)公司，成立于2019年。公司利用表觀遺傳學(xué)研究手段，開展針對(duì)癌癥等重大疾病的新藥和診斷治療手段的研究與開發(fā)。
 

　　據(jù)悉，立足于做創(chuàng)新藥，做中國(guó)患者急需的好藥，特別是實(shí)現(xiàn)從基礎(chǔ)科研成果向醫(yī)藥應(yīng)用的快速轉(zhuǎn)化，已有多個(gè)全新靶點(diǎn)和機(jī)理(first-in-class)的先導(dǎo)化合物正在優(yōu)化階段，針對(duì)中國(guó)特有的腫瘤等適應(yīng)癥。公司采用“平臺(tái)+資產(chǎn)”模式，兩款自研創(chuàng)新藥已經(jīng)進(jìn)入臨床I期試驗(yàn)，并在今年上半年完成頭例受試者入組。
 

　　其中，CTS2190是一款口服、特異小分子臨床候選藥物，基于腫瘤表觀遺傳學(xué)機(jī)理、結(jié)合精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)和表觀基因組學(xué)技術(shù)，治療晚期實(shí)體瘤。目前，展現(xiàn)出對(duì)多種實(shí)體瘤和血液瘤細(xì)胞、CDX、PDO和PDX模型的有效抑制，具備與多種標(biāo)準(zhǔn)療法實(shí)現(xiàn)聯(lián)合應(yīng)用的潛力。根據(jù)其在臨床I期試驗(yàn)中藥效和安全性表現(xiàn)，CTS2190即將開展臨床2期的研究。
 

　　此外，今年3月，賽嵐醫(yī)藥在研的新一代腫瘤靶向藥物CTS2016膠囊，已正式開啟面向急性髓系白血病(AML)和中高危骨髓增生異常綜合征(MDS)的臨床1期試驗(yàn)。在臨床前研究中，CTS2016對(duì)多種血液瘤和轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤模型表現(xiàn)出高效抑制，對(duì)于復(fù)發(fā)、難治的惡性血液腫瘤均有出色的效果。
 

　　目前，賽嵐團(tuán)隊(duì)基于深厚的基礎(chǔ)研究和轉(zhuǎn)化，靶向腫瘤表觀遺傳新的靶點(diǎn)和機(jī)理，打造了豐富多樣且具全球創(chuàng)新性的靶向新藥研發(fā)管線。其中2022年初，公司已完成近2億元人民幣的A輪融資，用于加速賽嵐醫(yī)藥管線上多個(gè)表觀遺傳靶向新藥向臨床推進(jìn)開發(fā)，并進(jìn)一步打造賽嵐醫(yī)藥EpigenPLUS表觀遺傳學(xué)技術(shù)研發(fā)平臺(tái)。本次A+輪融資，將加速多款產(chǎn)品的臨床開發(fā)的推進(jìn)。
 

　　而在A輪融資中，有相關(guān)投資人表示，中國(guó)創(chuàng)新藥研發(fā)正在經(jīng)歷一個(gè)迭代過程。關(guān)于創(chuàng)新藥臨床、商業(yè)化價(jià)值的判斷將不再局限于中國(guó)巨大的病人體量，而是基于全球未滿足臨床需求及競(jìng)爭(zhēng)格局的考量。新藥研發(fā)的生態(tài)環(huán)境將越來越有利于那些有持續(xù)差異化創(chuàng)新能力的生物科技公司。針對(duì)表觀遺傳改變的治療策略是腫瘤治療的一個(gè)新方向，賽嵐醫(yī)藥創(chuàng)始團(tuán)隊(duì)擁有表觀遺傳領(lǐng)域深刻的科學(xué)理解以及產(chǎn)業(yè)端新藥發(fā)現(xiàn)和臨床轉(zhuǎn)化的豐富經(jīng)驗(yàn)，是一家具備真正的創(chuàng)新能力和全球化競(jìng)爭(zhēng)力的公司。
 

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