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　　【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】自登陸港交所以后，百奧賽圖對科創(chuàng)板也傾注了熱情。6月20日，上交所披露的發(fā)行上市審核信息顯示，百奧賽圖的科創(chuàng)板上市申請已經(jīng)獲得受理，這距離公司3月6日宣布擬發(fā)行A股并在科創(chuàng)板上市只用了3個月的時間。
 

　　本次百奧賽圖赴科創(chuàng)板IPO，擬募資18.93億元，用于藥物早期研發(fā)服務平臺建設項目、抗體藥物研發(fā)及評價項目、臨床前及臨床研發(fā)項目和補充流動資金。
 

　　其中，藥物早期研發(fā)服務平臺建設項目投資為5.98億元，抗體藥物研發(fā)及評價項目總投資為3.95億元，臨床前及臨床研發(fā)項目總投資為4億元，并且從各大項目情況來看，百奧賽圖本次募集的資金大部分都是用于工程建設、裝修等方面。
 

　　招股書顯示，公司擬通過在科創(chuàng)板募集的資金，將建設約11萬平方米的建筑及室外配套工程，其中7.5萬平方米位于海門市，3.5萬平方米位于北京大興。
 

　　據(jù)其介紹，百奧賽圖是一家臨床前 CRO 以及生物醫(yī)藥企業(yè)，公司基于自主開發(fā)的基因編輯技術提供各類創(chuàng)新模式動物以及臨床前階段的醫(yī)藥研發(fā)服務，并利用其自主開發(fā)的 RenMice 全人抗體小鼠平臺針對人體內千余個潛在藥物靶點進行規(guī)?；幬锇l(fā)現(xiàn)與開發(fā)，并將有潛力的抗體分子進行對外轉讓、授權或合作開發(fā)。
 

　　目前，公司的業(yè)務主要分為基因編輯服務、臨床前藥理藥效評估服務、模式動物銷售、抗體開發(fā)及創(chuàng)新藥開發(fā)。
 

　　從研發(fā)管線來看，目前公司擁有10個管線產(chǎn)品，其中5個處于臨床試驗/IND 獲批階段。公司已針對 YH001、YH002、YH003、YH008 以及 YH011分別與 Tracon Pharmaceuticals、Syncromune Inc.、ISU Abxis、微芯新域以及啟德醫(yī)藥進行合作研發(fā)，并將 YH005 產(chǎn)品開發(fā)及商業(yè)化權益授權給榮昌生物。
 

　　其中，YH001是由百奧賽圖自主研發(fā)的具有best-in-class潛力的CTLA-4單抗，經(jīng)祐和醫(yī)藥臨床開發(fā)，已獲得美國FDA批準開展臨床II期研究。該藥品面向的是巨大的市場空間。數(shù)據(jù)顯示，2022年，全球CTLA-4腫瘤抗體藥物市場為21億美元，預計到2026年將增至52億美元，2022-2026年的復合年增長率為25%。在中國CTLA-4 腫瘤抗體藥物市場，預計到2026年將增長至60億人民幣。
 

　　從全球CTLA-4腫瘤抗體藥物上市情況來看，目前已有伊匹木單抗(商品名：Yervoy)及替西木單抗(商品名：Imjudo)兩種 CTLA-4單抗獲得美國 FDA 批準上市。在中國市場，2021年，伊匹木單抗獲中國NMPA批準上市，用于治療胸膜間皮瘤。而YH001在中國的臨床試驗已于2021年1月啟動，在中國的首次人體(FIH)單藥研究中，評估其在晚期腫瘤患者中的安全性和有效性，為其將來拓展至包括非小細胞肺癌和肝癌在內的多個實體瘤領域提供數(shù)據(jù)支持，使更多中國腫瘤患者獲益。目前已完成3個劑量組的安全性評價，顯示了其具有良好的安全性及耐受性。
 

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