【制藥網(wǎng) 市場(chǎng)分析】近年來(lái),在新藥研發(fā)成本攀升、國(guó)內(nèi)醫(yī)藥市場(chǎng)內(nèi)卷加劇的情況下,出海賽道逐漸進(jìn)入國(guó)內(nèi)投資者的視野。近日,畢馬威與GBI聯(lián)合發(fā)布的《中國(guó)藥企出海白皮書(shū)》指出,2020年中國(guó)創(chuàng)新藥進(jìn)入“出海”爆發(fā)期,全年出海創(chuàng)新藥數(shù)量高達(dá)39家,本土藥企與海外藥企的跨境交易累計(jì)271起,五年內(nèi)實(shí)現(xiàn)增長(zhǎng)300%。
對(duì)于本土藥企而言,把目光投向海外市場(chǎng)無(wú)疑是一個(gè)新的出路,但“出海”過(guò)程并非想象的那么簡(jiǎn)單,從一些“出海”失敗的案例可見(jiàn)海外市場(chǎng)存在重重挑戰(zhàn),藥企面臨對(duì)目標(biāo)國(guó)家市場(chǎng)注冊(cè)監(jiān)管、商業(yè)及競(jìng)爭(zhēng)、準(zhǔn)入、投資及稅收環(huán)境等一系列問(wèn)題。
從本土藥企選擇的出海方向來(lái)看,歐美市場(chǎng)多是頭站,這主要和FAD標(biāo)準(zhǔn)的全球共識(shí)度高,美國(guó)市場(chǎng)具備強(qiáng)大市場(chǎng)份額且具有較自由創(chuàng)新藥定價(jià)權(quán)等因素有關(guān)。近年來(lái),已經(jīng)有不少本土藥企產(chǎn)品向FAD發(fā)起申請(qǐng)的案例,例如今年2月底,傳奇生物的CAR-T療法西達(dá)基奧侖賽成功獲得FDA批準(zhǔn),用于治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤(r/r MM)患者,這也是繼百濟(jì)神州的澤布替尼之后,第二款成功在美國(guó)上市的創(chuàng)新藥。
值得一提的是,F(xiàn)AD門(mén)檻比較高,審核制度嚴(yán)格,雖然本土藥企希望沖刺FAD的愿望強(qiáng)烈,但實(shí)際獲批的數(shù)量卻非常有限,而眾多藥企包括年底萬(wàn)春、信達(dá)生物、和黃醫(yī)藥等都曾闖關(guān)失敗。
業(yè)內(nèi)認(rèn)為,除了歐美成熟的市場(chǎng),本土藥企也可以綜合自己的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì),尋找新的突破口,比如瞄準(zhǔn)新興市場(chǎng)國(guó)家。近年來(lái),國(guó)家鼓勵(lì)和支持創(chuàng)新藥企“出海”新興市場(chǎng)國(guó)家的政策相繼出臺(tái),新興市場(chǎng)具備尚未開(kāi)發(fā)、未及內(nèi)卷的市場(chǎng)空間和潛力,而中國(guó)創(chuàng)新藥物普遍性?xún)r(jià)比高,更適合發(fā)展中國(guó)家患者需求。
據(jù)了解,目前已經(jīng)有不少本土藥企將目標(biāo)也轉(zhuǎn)向了新興市場(chǎng)國(guó)家。比如,6月14日,信達(dá)生物創(chuàng)新藥物達(dá)攸同在印度尼西亞獲得上市批準(zhǔn),用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌、卵巢癌、宮頸癌等高發(fā)腫瘤。
6月14日,開(kāi)拓藥業(yè)與印度尼西亞Etana公司的臨床及商業(yè)化合作作為“抗新冠藥物的臨床試驗(yàn)合作研發(fā)及海外應(yīng)用示范”項(xiàng)目成功入選“一帶一路”創(chuàng)新合作項(xiàng)目。開(kāi)拓藥業(yè)表示,項(xiàng)目的成功立項(xiàng),標(biāo)志著公司的研發(fā)能力和創(chuàng)新合作獲得認(rèn)可。
6月13日,復(fù)宏漢霖宣布與默沙東子公司Organon公司簽署授權(quán)許可及供貨,授予后者對(duì)帕妥珠單抗生物類(lèi)似藥HLX11、地舒單抗生物類(lèi)似藥HLX14兩款產(chǎn)品除中國(guó)以外全球范圍內(nèi)的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)益,其中也包括眾多新興市場(chǎng)。復(fù)宏漢霖將從中獲得5.41億美元的潛在收入。
此外,百濟(jì)神州也表示澤布替尼在全球50個(gè)市場(chǎng)獲批,其中在新興市場(chǎng)也多有突破,先后在科威特、巴林和卡塔爾獲批,繼續(xù)展開(kāi)在中東和北非地區(qū)的開(kāi)拓。
不過(guò),雖然新興市場(chǎng)空間足夠廣闊,但不同地區(qū)有不同的特點(diǎn),本土藥企出海新興市場(chǎng)國(guó)家可能會(huì)面臨尚未定型的市場(chǎng)規(guī)則、不夠完善的醫(yī)藥基礎(chǔ)等挑戰(zhàn),因此還需要從市場(chǎng)準(zhǔn)入、技術(shù)轉(zhuǎn)移到商業(yè)化生產(chǎn)持續(xù)探索。
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