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大鼠肝星形細胞

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱智立中特(武漢)生物科技有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號CFSC-8B
  • 所  在  地武漢市
  • 廠商性質(zhì)
  • 更新時間2022/6/23 17:05:37
  • 訪問次數(shù)487
產(chǎn)品標簽:

星形細胞大鼠肝星形細胞

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微生物菌種,細胞株,培養(yǎng)基
產(chǎn)地 國產(chǎn) 級別 其他
大鼠肝星形細胞
細胞名稱:大鼠肝星形細胞

  平臺編號:zl-057020

  規(guī)格:1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

  細胞信息:CFSC-8B

  該細胞于原代末期凍存。

  細胞特性

  1)來源:大鼠肝臟

  2)形態(tài):貼壁生長
大鼠肝星形細胞 產(chǎn)品信息

  一、細胞簡介:


  細胞名稱:大鼠肝星形細胞


  平臺編號:zl-057020


  規(guī)格:1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶


  細胞信息:CFSC-8B


  該細胞于原代末期凍存。


  細胞特性


  1)來源:大鼠肝臟


  2)形態(tài):貼壁生長


  3)含量:>1x106個/mL


  4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性


  5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝


  二、細胞培養(yǎng)步驟


  培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:


  1)準備DMEM培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗1%。


  2)培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。


  3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。


  三.細胞處理:


  1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?50px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。


  2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


  對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:


  1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。


  2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。


  3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。


  4.收到細胞后傳代推薦將細胞懸液按1:2的比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,建議凍存一支備用,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2到1:5的比例進行。


  細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。


  四、運輸和保存


  可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式


  (1)干冰運輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇;


 ?。?)存活細胞,收到后應繼續(xù)生長,傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。


 ?。?)收到細胞后請拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請及時拍照與我們聯(lián)系。


  細胞用途:僅供科研使用。


  五、細胞接收后的處理:


  1)收到細胞后,請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。


  2)在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時,在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,能準確判斷細胞的傳代密度??醇毎男螒B(tài)請在10X和20×物鏡下,同時給剛收到的細胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據(jù)。


  3)觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。


  4)貼壁細胞:在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現(xiàn)象,如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長,可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中(或新的培養(yǎng)瓶中)。


  5)懸浮細胞:T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中(加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基)。


  6)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后傳代建議1:2傳代。


關(guān)鍵詞:顯微鏡
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