文名稱 度他雄胺
CAS NO.164656-23-9
英文名稱 Dutasteride
分子式 C27H30F6N2O2
分子量 528.53
度他雄胺為白色至淡黃色粉末,熔點為242~250℃,不溶于水,溶于乙醇(44mg/ml),甲醇(64mg/ml),聚乙二醇400(4mg/ml)。
他雄胺 用途與合成方法 |
治療良性前列腺增生藥物 | 2002年10月9日被美國食品藥物管理局批準由葛蘭素史克公司研發(fā)成功的新藥用于治療前列腺腫大。 2008年6月19日,葛蘭素史克公司宣布美國FDA準其(dutasteride, Avodart)與坦索羅辛(tamsulosin, Harnal)聯(lián)用治療前列腺增生癥。 我國平均每兩位60歲以上的老年男性就有一位出現(xiàn)良性前列腺增生,可引發(fā)下尿路癥狀,包括排尿頻率的顯著升高、尿流細弱、膀胱排空困難,以及夜尿癥,甚至引發(fā)包括急性尿潴留在內(nèi)的嚴重并發(fā)癥,降低患者的生活質(zhì)量,影響社交生活。 是*也是用于治療前列腺增生的雙重5α還原酶抑制劑,能夠改善泌尿系統(tǒng)癥狀、降低急性尿潴留發(fā)作與進行有關前列腺手術的風險。坦索羅辛為α受體阻斷劑,能改善前列腺增生的癥狀。 人體內(nèi)有I型和II型兩種5α還原酶,II型主要存在于前列腺中,I型主要分布于肝臟和皮膚中。5α還原酶是良性前列腺增生性疾病不斷進展的重要原因,它可以促使患者前列腺內(nèi)的睪酮向活性更強的雙氫睪酮轉(zhuǎn)化,從而導致前列腺細胞的增生和前列腺的肥大。因此,治療良性前列腺增生癥的關鍵在于抑制5α還原酶。而可以同時抑制I型和II型5α還原酶,通過這種'雙重抑制'機制,可以快速、持續(xù)的縮小前列腺體積,顯著改善下尿路癥狀,減少急性尿潴留和相關前列腺手術風險,使患者持久獲益,尤其是廣大中、重度良性前列腺增生癥患者。 |