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ASCO年會(huì)見證我國(guó)創(chuàng)新藥發(fā)展!55項(xiàng)中國(guó)研究入選口頭報(bào)告,實(shí)現(xiàn)翻番

2024年06月07日 15:02:17來(lái)源:制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量:48687

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  【制藥網(wǎng) 會(huì)議論壇】近日2024年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)落下帷幕。據(jù)悉,ASCO年會(huì)見證了中國(guó)創(chuàng)新藥的發(fā)展。根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),今年,ASCO年會(huì)共收錄了426項(xiàng)研究作為口頭報(bào)告,其中有55項(xiàng)來(lái)自中國(guó),這一數(shù)據(jù)與2023年相比,翻了一番,創(chuàng)下新高。
 
  其中,本次ASCO年會(huì)上,中國(guó)生物制藥海外子公司invoX研發(fā)的新型四價(jià)雙抗藥物FS222的一期臨床研究結(jié)果頭次公布,并在當(dāng)天的開發(fā)治療—免疫學(xué)分會(huì)場(chǎng)作了口頭報(bào)告。
 
  資料顯示,F(xiàn)S222是一種新型四價(jià)雙特異性抗體,靶向PD-L1和CD137,在通過(guò)阻斷PD-L1解除腫瘤細(xì)胞的免疫抑制作用的同時(shí)通過(guò)CD137激動(dòng)促進(jìn)T細(xì)胞活化,從而發(fā)揮協(xié)同抗腫瘤活性。本次ASCO年會(huì)上公布的這項(xiàng)研究顯示,F(xiàn)S222在多種腫瘤類型中顯示出強(qiáng)大的抗腫瘤活性。100名受試者中,皮膚黑色素瘤(9例)、卵巢癌(2 例)、非小細(xì)胞肺癌(2例)以及粘膜黑色素瘤、三陰性乳腺癌、間皮瘤和MSS結(jié)直腸癌各有 1例觀察到緩解。研究中所有患者的疾病控制率(DCR)為45%。在19名曾接受過(guò)PD-1抗體治療的轉(zhuǎn)移性/晚期皮膚黑色素瘤患者中,總緩解率(ORR)為47.4%,疾病控制率(DCR)為68.4%。
 
  迪哲醫(yī)藥公布了公司頭款自主研發(fā)的Ⅰ類新型肺癌靶向藥舒沃哲 (通用名:舒沃替尼片)針對(duì)經(jīng)治EGFR exon20ins NSCLC的頭個(gè)全球多中心注冊(cè)臨床研究“悟空1 B”(WU-KONG1B)新數(shù)據(jù),并在美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)以口頭報(bào)告形式頭次亮相。研究達(dá)到主要終點(diǎn),舒沃哲 高效低毒,再現(xiàn)潛力。資料顯示,舒沃哲是一款針對(duì)多種EGFR突變亞型的高選擇性EGFR靶向藥物,憑借其出色的療效和安全性,成為肺癌領(lǐng)域獲中美雙“突破性療法認(rèn)定”的國(guó)創(chuàng)新藥。
 
  科濟(jì)藥業(yè)發(fā)布公告稱,CT041(satricabtagene autoleucel,satri-cel,一種靶向Claudin18.2自體CAR-T細(xì)胞候選產(chǎn)品)由研究者發(fā)起的臨床試驗(yàn)CT041- CG4006 (NCT03874897)最終結(jié)果于2024年6月3日發(fā)表在《Nature Medicine》雜志上,并于2024年6月3日下午12:30-下午3:30(美國(guó)東部夏令時(shí)間)在ASCO年會(huì)上進(jìn)行口頭報(bào)告。
 
  邁威生物于2024 ASCO年會(huì)上,以口頭報(bào)告形式展示了靶向Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥 (9MW2821) I/II 期臨床研究數(shù)據(jù)及新進(jìn)展,包括尿路上皮癌、宮頸癌、食管癌、三陰性乳腺癌等多種晚期實(shí)體瘤。
 
  此外,恒瑞醫(yī)藥已連續(xù)14年攜重磅研究成果亮相ASCO年會(huì)。本屆年會(huì),恒瑞醫(yī)藥共有14款腫瘤領(lǐng)域創(chuàng)新藥的79項(xiàng)研究入選,包括4項(xiàng)口頭報(bào)告、31項(xiàng)壁報(bào)展示和44項(xiàng)線上發(fā)表。研究成果涵蓋消化系統(tǒng)腫瘤、乳腺癌、肺癌、婦科腫瘤、泌尿腫瘤、黑色素瘤、頭頸腫瘤、肉瘤、鼻咽癌和血液腫瘤等十余個(gè)腫瘤治療領(lǐng)域。
 
  其中恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)新藥PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗聯(lián)合小分子靶向藥物阿帕替尼(以下簡(jiǎn)稱“‘雙艾’組合”)治療不可切除肝細(xì)胞癌的全球多中心三期臨床研究數(shù)據(jù)顯示,在所有獲批肝細(xì)胞癌一線治療適應(yīng)癥的方案中,“雙艾”組合是迄今為止獲得最長(zhǎng)中位總生存期(達(dá)到23.8個(gè)月)的治療方案。另一項(xiàng)研究同樣重磅:卡瑞利珠單抗+化療組一線治療晚期食管鱗癌的3年總生存率達(dá)25.6%,刷新了晚期食管癌一線治療研究3年總生存率記錄。
 
  業(yè)內(nèi)人士表示,近年來(lái),中國(guó)藥企進(jìn)步明顯,其在消化道腫瘤、肝癌等腫瘤領(lǐng)域,有了不少新的突破。在肺癌等方面更出現(xiàn)了突破性的新數(shù)據(jù),這些成績(jī)都讓人眼前一亮。
 
  另有機(jī)構(gòu)表示,2024年ASCO大會(huì)中,眾多國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企發(fā)布其臨床試驗(yàn)新研究結(jié)果。整體看,中國(guó)創(chuàng)新藥企的腫瘤藥物形式涵蓋單抗、雙抗和ADC等類型,產(chǎn)品設(shè)計(jì)具備創(chuàng)新性,臨床試驗(yàn)結(jié)果也同樣出色,在多種腫瘤治療中展現(xiàn)良好的臨床效果中國(guó)創(chuàng)新藥企在腫瘤賽道中持續(xù)發(fā)力,多款產(chǎn)品已在腫瘤適應(yīng)癥中展現(xiàn)出BIC的潛質(zhì),后續(xù)更多臨床結(jié)果值得關(guān)注。
 
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