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　　【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，2024年4月，共有18家生物醫(yī)藥企業(yè)完成新一輪融資。其中賽特醫(yī)藥、安帝康生物、藍(lán)納成生物、熙源安健、英派藥業(yè)、昂拓生物、德昇濟(jì)醫(yī)藥、引正基因、躍賽生物、清普生物10家藥企完成超1億元人民幣融資。
 

　　4月，賽特醫(yī)藥宣布完成1億多元人民幣的A+輪融資，本輪募集資金將用于加速推進(jìn)公司抗腫瘤創(chuàng)新藥ST-1898和ST-1703等項(xiàng)目的臨床試驗(yàn)工作。
 

　　資料顯示，賽特醫(yī)藥聚焦尚未滿足的臨床需求，建立以AI驅(qū)動(dòng)的超大規(guī)模藥物設(shè)計(jì)和藥物篩選SigmaHit®技術(shù)平臺(tái)，致力于腫瘤、自身免疫系統(tǒng)及中樞神經(jīng)系統(tǒng)領(lǐng)域的藥物研發(fā)。
 

　　ST-1898目前處于臨床II期，是基于SigmaHit®定向藥物設(shè)計(jì)篩選功能而開(kāi)發(fā)的一款多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，通過(guò)三元并環(huán)核心結(jié)構(gòu)的全新設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)多個(gè)與腫瘤的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān)的靶點(diǎn)的有效抑制，有利于對(duì)這些靶點(diǎn)的協(xié)同、聯(lián)合作用，進(jìn)而產(chǎn)生對(duì)腫瘤的持續(xù)抑制。ST-1898是針對(duì)腎癌、黑色素瘤、甲狀腺癌等腫瘤的臨床試驗(yàn)，已有的臨床數(shù)據(jù)展現(xiàn)了良好的安全性和療效，實(shí)現(xiàn)了藥物設(shè)計(jì)的初衷。
 

　　4月，安帝康生物完成數(shù)億元A輪融資，本輪資金將用于推進(jìn)公司多個(gè)產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)、臨床前研究及進(jìn)一步的研發(fā)。
 

　　資料顯示，安帝康生物致力于解決中國(guó)呼吸道抗感染領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的可及性，已建立了包括多款候選藥物的產(chǎn)品管線，其中包括抗流感新藥、抗呼吸道合胞病毒(RSV)新藥等多款抗呼吸道病毒創(chuàng)新藥。
 

　　4月，核藥創(chuàng)新研發(fā)商藍(lán)納成生物完成了3億元人民幣的B+輪融資，此輪融資將用于加速公司新藥研發(fā)進(jìn)程，推動(dòng)產(chǎn)品上市，進(jìn)一步服務(wù)癌癥患者。資料顯示，藍(lán)納成生物專注于醫(yī)療健康服務(wù)領(lǐng)域，致力于1.1類放射性診療一體化創(chuàng)新藥物的研發(fā)，可應(yīng)用于癌癥治療領(lǐng)域。
 

　　4月，一家專注于疼痛管理領(lǐng)域開(kāi)發(fā)創(chuàng)新性治療藥物的生物制藥公司熙源安健正式宣布完成超億元Pre-A和Pre-A+融資。所融資金將用于熙源安健產(chǎn)品管線在臨床前和臨床階段的開(kāi)發(fā)，特別是加速自主研發(fā)并進(jìn)入臨床的CGRP類小分子藥物BR005項(xiàng)目的臨床試驗(yàn)進(jìn)度。
 

　　4月，一家專注于腫瘤合成致死作用機(jī)制的創(chuàng)新藥研發(fā)公司英派藥業(yè)宣布順利完成4億元人民幣D+輪融資。其本輪募集資金將加速塞納帕利(Senaparib)的商業(yè)化布局、多個(gè)化合物的臨床持續(xù)開(kāi)發(fā)、包括PARP1選擇性抑制劑的全球開(kāi)發(fā)以及多個(gè)臨床前早期項(xiàng)目的研發(fā)。
 

　　4月，昂拓生物宣布完成超過(guò)5000萬(wàn)美元的A輪融資，本次募集資金將主要用于加速公司藥物管線的深度布局，臨床試驗(yàn)快速推進(jìn)，以及中國(guó)公司的落地運(yùn)營(yíng)。資料顯示，昂拓生物已搭建擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的突破性核酸藥物平臺(tái)，并持續(xù)挖掘全新核酸類藥物機(jī)理，覆蓋多個(gè)治療領(lǐng)域。
 

　　4月，德昇濟(jì)醫(yī)藥完成6200萬(wàn)美元A+輪融資，資金將用于腫瘤及免疫精準(zhǔn)治療藥物研發(fā)。資料顯示，德昇濟(jì)醫(yī)藥是一家專注于創(chuàng)新腫瘤及免疫精準(zhǔn)治療藥物的研發(fā)與商業(yè)化的全球生物技術(shù)公司
 

　　4月，基因編輯平臺(tái)型技術(shù)企業(yè)引正基因宣布完成千萬(wàn)美元的Pre-A+輪融資。募集資金將用于支持公司新一代基因編輯工具的開(kāi)發(fā)與產(chǎn)品管線的快速推進(jìn)，繼續(xù)提升產(chǎn)品的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化能力，研發(fā)和建立體內(nèi)基因編輯藥物制劑的規(guī)模生產(chǎn)技術(shù)和體系，使產(chǎn)品線能夠快速?gòu)脑缙谘芯侩A段進(jìn)入藥物申報(bào)的臨床前研究和臨床階段，并進(jìn)一步完善研發(fā)和管理團(tuán)隊(duì)。
 

　　4月躍賽生物宣布完成超億元A輪融資，本輪融資資金將用于加速推進(jìn)公司的在研管線與臨床試驗(yàn)進(jìn)程，進(jìn)一步深化創(chuàng)新細(xì)胞治療藥物的規(guī)?；_(kāi)發(fā)和產(chǎn)業(yè)化建設(shè)。資料顯示，躍賽生物一直致力于開(kāi)發(fā)新一代基于人多能干細(xì)胞技術(shù)的細(xì)胞治療藥物，在研管線覆蓋帕金森病和其他神經(jīng)退行性疾病。
 

　　4月，清普生物宣布完成超億元B+輪融資，本輪融資將用于加速推進(jìn)頭款產(chǎn)品商業(yè)化進(jìn)程和各管線研發(fā)。資料顯示，清普生物聚焦疼痛領(lǐng)域，公司頭款產(chǎn)品QP001是一款24小時(shí)長(zhǎng)效的非甾體抗炎藥(NSAI Ds)注射液，適用于術(shù)后中重度疼痛，目前處于中美新藥上市許可申請(qǐng)(NDA)審評(píng)階段，正在積極準(zhǔn)備商業(yè)化。
 

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