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　　【制藥網 市場分析】近年來，ADC藥物市場十分火熱。有數據顯示，到2030年，全球和中國的ADC市場規(guī)模有望分別實現647億美元和689億人民幣。且ADC領域BD交易也十分活躍，其中2023年，國產ADC出海交易達到22起，交易總額約215億美元。
 

　　進入到2024年，ADC藥物重磅信息也頻出。如強生宣布收購Ambrx Biopharma加碼ADC管線布局，百奧賽圖與Radiance Biopharma達成雙抗ADC授權合作，榮昌生物ADC RC88獲美國FDA快速通道資格，宜聯生物與羅氏達成ADC藥物全球合作和許可協(xié)議，潛在總交易金額超10億美元；恒瑞醫(yī)藥以HER3為靶點的ADC藥物SHR-A2009獲得美國FDA授予快速通道資格……
 

　　當前，ADC賽道呈現高景氣度，在研發(fā)、交易、授權各個領域全年好消息不斷。有分析人士表示，ADC市場規(guī)模持續(xù)高速增長，長期投資前景可觀。據悉，在ADC藥物高速發(fā)展的同時，相關的CDMO行業(yè)也迎來高增長機遇，這其中，國內為抗體偶聯藥物(ADC)提供CRDMO的企業(yè)藥明合聯則成功接住了行業(yè)風口。
 

　　據悉，3月25日，藥明合聯交出上市后頭份年報，且業(yè)績亮眼。年報顯示，2023年，藥明合聯營業(yè)收入和經調整凈利潤雙雙翻倍，分別達到21.24億元、4.12億元。業(yè)內表示，藥明合聯亮眼的財報業(yè)績有來自生物偶聯藥領域的持續(xù)高景氣度的強有力支撐。
 

　　藥明合聯在年報中指出，公司業(yè)績的增長主要得益于公司成功踐行“賦能、跟隨并贏得分子”的CRDMO戰(zhàn)略，新增項目數量顯著增長，推動整體收入增加。同時，行業(yè)開放式、一體化技術平臺持續(xù)創(chuàng)新和迭代，也為公司業(yè)務帶來新的增長點。
 

　　業(yè)內人士表示，藥明合聯一體化技術平臺是2023年公司業(yè)績快速提升的關鍵。ADC開發(fā)的挑戰(zhàn)是行業(yè)普遍面臨的難題：必須同時具備抗體、連接子、毒素三部分開發(fā)、生產和偶聯能力。因此傳統(tǒng)的ADC開發(fā)方法往往要交給多個CDMO機構組合完成。這對于技術轉移、藥品均質性、穩(wěn)定性等都構成挑戰(zhàn)，尤其是高活小分子的開發(fā)和生產，容易在轉運過程中破壞，造成質量不穩(wěn)定。而藥明合聯既有大分子藥物開發(fā)基礎，又有小分子藥物開發(fā)的絕對優(yōu)勢，從一開始就著力打造“一站式”服務的能力和體系。
 

　　據悉，2023年，藥明合聯新簽訂50個項目，綜合項目數升至143個，包括84個臨床前(IND前)項目、38個I期項目、21個臨床II期和III項目，包括5個生產工藝驗證(PPQ)項目，為未來潛在的商業(yè)化增長注入動力。
 

　　展望2024年，藥明生物相關負責人透露，集團將繼續(xù)以客戶為中心，堅持端到端的CRDMO業(yè)務模式，進一步提升執(zhí)行能力，加強全球產能建設，助力合作伙伴快速將創(chuàng)新藥推向市場，早日實現“讓天下沒有難做的藥，難治的病”的愿景。
 

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