【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】重組人生長激素是一種能夠促進生長的生物制劑,多用于自身生長激素缺乏或不足所引起的兒童生長緩慢。近年來,國內(nèi)生長激素市場快速增長,規(guī)模逐步擴大。據(jù)弗若斯特沙利文統(tǒng)計,中國人生長激素市場規(guī)模已從2018年的6億美元(約40億元人民幣)迅速增至2022年的17億美元(約120億元人民幣),預計至2030年,中國兒童生長激素缺乏癥治療市場規(guī)模將按照15.7%的年復合增長率遞增。
目前,生長激素主要有三大類別,分別是每天注射一次的重組人生長激素注射用凍干粉針劑(短效粉針)和重組人生長激素注射液(短效水針),以及每周注射一次的聚乙二醇重組人生長激素注射液(長效水針)。
傳統(tǒng)的生長激素(包括粉針和水針)依從性較低,相比執(zhí)行,每周注射一次的長效劑型因具備更高的依從性以及臨床療效,已成各藥企研發(fā)聚焦的重點。與此同時,近年來隨著集采常態(tài)化,部分短效生長激素被納入集采后價格下降,也使得各相關企業(yè)加快布局長效劑型的生長激素。
據(jù)米內(nèi)網(wǎng)統(tǒng)計,在中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端,2022年的長效生長激素銷售規(guī)模已超過7億元,同比增長33.71%,未來長效水針將是大勢所趨。
不過,目前國內(nèi)上市的生長激素仍主要以短效為主,長效生長激素僅有一家,即長春高新子公司金賽藥業(yè)的金賽增。這意味著,先入局的企業(yè)有望搶占市場優(yōu)勢地位。
3月21日,科興制藥發(fā)布公告稱,近日公司全資子公司深圳科興申報的長效生長激素產(chǎn)品“GB08注射液”臨床試驗申請已獲得藥監(jiān)局受理。
據(jù)公告介紹,GB08注射液是公司根據(jù)臨床患者需求、基于兒童生長激素缺乏癥而自主研發(fā)的一款Fc融合蛋白長效化生長激素。目前,國內(nèi)外尚未有同類產(chǎn)品上市。
公告指出,公司通過DNA重組技術,將人生長激素(hGH)基因與IgG4亞型Fc段基因連接后表達,顯著提高了產(chǎn)品安全性及患者的用藥便利性和依從性,未來如成功研發(fā)上市將為兒童生長激素缺乏癥患者帶來新的治療手段。
業(yè)內(nèi)認為,科興制藥GB08注射液的臨床試驗申請獲受理,對于公司后續(xù)發(fā)展有積極的意義。
業(yè)績方面,科興制藥2月23日發(fā)布業(yè)績預告更正公告表示,預計2023年年度實現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤為-19,000萬元左右,與上年同期相比減少約9970萬元;歸屬于母公司所有者扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤為-2.02億萬元左右,與上年同期相比減少約1.05億元。
此前,科興制藥發(fā)布的業(yè)績預告稱,預計2023年年度實現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤為-1.1億元到-8500萬元。
據(jù)悉,此次業(yè)績更正主要源于科興制藥研發(fā)的小分子口服藥SHEN26膠囊項目的市場變化。
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