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　　【制藥網(wǎng) 市場分析】隨著深入推進和普及健康中國行動，中國醫(yī)藥消費市場正不斷擴大。在這期間，大型跨國藥企也都在加速融入中國醫(yī)藥市場，并不斷調(diào)整發(fā)展方向和策略以滿足不同階段持續(xù)變化的醫(yī)療健康需求。
 

　　例如前不久，德國拜耳集團董事長兼首席執(zhí)行官比爾·安德森來華。其表示，拜耳集團將繼續(xù)扎根中國發(fā)展，提高本地化生產(chǎn)能力，加大在京投資布局，與更多科研機構(gòu)和創(chuàng)新企業(yè)建立合作伙伴關(guān)系，探索同北京在現(xiàn)代種業(yè)、土壤固碳技術(shù)、細胞基因療法等方面開展務(wù)實合作。
 

　　除了拜耳，其實自今年3月以來，多家大型跨國醫(yī)藥企業(yè)高管就相繼開啟了訪華行程。同時，輝瑞、阿斯利康、武田、強生、賽諾菲、默克、美敦力等大批企業(yè)還都表達了對中國市場的信心，并與多地政府、企業(yè)簽署了多項合作協(xié)議。
 

　　其中，阿斯利康宣布再度擴大在華投資，在青島建設(shè)布地格福吸入氣霧劑生產(chǎn)供應(yīng)基地，總投資約4.5億美元。阿斯利康方面表示，該項目的落地將推動青島工廠成為其全球藥品供應(yīng)鏈的重要一環(huán)。輝瑞計劃到2025年，在華提交約12款創(chuàng)新藥物的上市申請，涵蓋腫瘤、疫苗、抗感染、炎癥與免疫等諸多領(lǐng)域。
 

　　賽諾菲方面表示，為滿足中國市場對心血管類藥品日益增長的需求，其杭州工廠將新增投資3000萬美元，建造新包裝車間，用于包裝治療心血管疾病的藥物，預(yù)計2025年7月投入使用。
 

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　　在業(yè)內(nèi)看來，跨國醫(yī)藥企業(yè)堅定擴大在華投資的決心，主要是中國超大規(guī)模的市場優(yōu)勢，以及不斷優(yōu)化的營商環(huán)境。據(jù)生物制藥研發(fā)及臨床測試服務(wù)公司艾昆緯的數(shù)據(jù)顯示，中國藥品支出在2022年達到了1660億美元，預(yù)計在未來5年內(nèi)還會增加將近300億美元。
 

　　此外，有關(guān)優(yōu)化營商環(huán)境、新藥審批審評提速、醫(yī)保準(zhǔn)入等相關(guān)政策，更是在為跨國藥企進入中國市場持續(xù)投入注入堅定信心。近年來，通過不斷打造高水平對外開放新格局、積極促進外商投資環(huán)境、對創(chuàng)新藥實行優(yōu)先審評審批制度等政策，跨國藥企新藥引入和獲批上市的速度已明顯加快。2022年，拜耳就在中國獲批了3個創(chuàng)新藥，為眾多患者帶來了新的治療希望。
 

　　而2023年以來，跨國藥企新藥在中國臨床、上市的步伐依舊在加快。上個月，就有葛蘭素史克、阿斯利康等藥企接連宣布有產(chǎn)品獲批臨床、以及新適應(yīng)癥。如6月19日，CDE網(wǎng)站公示，葛蘭素史克申報的重組呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗(AS01E佐劑系統(tǒng))獲得臨床試驗?zāi)驹S可；6月17日，阿斯利康申報的1類新藥zibotentan膠囊獲得臨床試驗?zāi)驹S可，擬和達格列凈片聯(lián)合治療肝硬化伴門靜脈高壓癥患者；6月16日，羅氏宣布其神經(jīng)罕見病創(chuàng)新藥物利司撲蘭口服溶液用散的適應(yīng)癥拓展已經(jīng)獲(NMPA批準(zhǔn)等。
 

　　總的來說，受市場需求及政策利好印象，未來越來越多跨國藥企還將在中國市場加碼布局。在此背景下，中國預(yù)計將成為這些跨國藥企藥物研發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化的重要樞紐；同時，中國在全球醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域的貢獻也將不斷提升。
 

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