醫(yī)用級氨基他達拉非原料 他達原料
英文名稱:Tadalafil
CAS號:171596-29-5
分子式:C22H19N3O4
分子量:389.404
理化性質(zhì)
密度:1.51g/cm3
熔點:298-300℃
沸點:679.1℃
閃點:364.5℃
logP:1.43
折射率:1.758
他達那原料藥
(又名)西立士(IC351)其作用機理與韋哥一樣,但比韋哥更具越性。其特點:
1、沒有韋哥的藍色幻想和面潮紅的副作用;但仍有頭微感不適為主或初次使用后肌肉酸痛等副作用。
2、起效時間理論上較韋哥更快,加拿大安大略省倫敦泌尿科醫(yī)師布洛克說,吃下cialis20mg16分鐘之后,受到性刺激就會勃起,目前自制配制膠囊為45分鐘之內(nèi)起效。在實際使用中4小時左右起效,持續(xù)時間3至5天。
3、藥效維持時間長(可達48小時以上,但韋哥只有4—6小時)。但不影響正常工作和生活。
4、起效用量少,這是事實,韋哥(西地非)目前一般在120—150mg??晌魇恐恍?0—25mg。
服藥頻率為每日一次。
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毒副作用
眼瞼腫脹、或者描述為眼痛和結(jié)膜充血是非常少見的副反應。報告顯示由他達拉非所引起的副反應是短暫的、輕微的或者是中度的。這些副反應是數(shù)據(jù)只對年齡在75以下的病人適用。
藥動學
口服后快速吸收,服藥后中位時間2小時達到平均觀測血漿濃度(cmax)??诜酒泛蟮慕^對生物利用度尚未明確。他達拉非的吸收率和程度不受食物的影響,所以本品可以與或不與食物同服。服藥時間(早晨或晚上)對吸收率和程度沒有臨床意義的影響,平均分布容積約63升,說明他達拉非分布進入組織。在治療濃度、血漿內(nèi)94%的他達拉非與蛋白結(jié)合。蛋白結(jié)合不受腎功能損害的影響。在健康受試者口服他達拉非平均清除率為2.5L/hr,平均半衰期為17.5小時,他達拉非主要以無活性的代謝產(chǎn)物形式排泄,主要從糞便(約61%的劑量),少部分從尿中排出(約36%的劑量)。
二、質(zhì)量保證:
1.對于所有批號的產(chǎn)品,我們都會進行有效期1年后的留樣,當客戶提出異議時,我們可以做出快速反應。
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