醫(yī)藥級(jí)香草醛 藥典四部輔料 香蘭素

醫(yī)藥級(jí)香草醛 藥典四部輔料 香蘭素

醫(yī)藥級(jí)香草醛 藥典四部輔料 香蘭素

本品為4-羥基-3-甲氧基苯甲醛。按枯燥品計(jì)算，含C8H8O3不得少于99.0%?！　　拘誀睢勘酒窞榘咨廖ⅫS色針狀或片狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，具有香草香氣。　　本品在甲醇或乙醇中易溶，在乙或熱水中溶解，在水中微溶。　　熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)（通則0612）為81～84℃?！　　捐b別】（1）在有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下記載的色譜圖中，供試品溶液主峰的保存時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保存時(shí)間分歧?！　。?）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜分歧（通則0402）?！　　緳z查】乙醇溶液的廓清度與顏色 取本品1.0g，加乙醇20ml溶解后，溶液應(yīng)廓清無(wú)色（通則0901與通則0902）；如顯色，與橙　　黃色2號(hào)規(guī)范比色液比擬，不得更深（通則0901第一法）?！　∮嘘P(guān)物質(zhì) 避光操作。取本品與香草醛對(duì)照品各適量，分別加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液，作為供試品溶液與　　對(duì)照品溶液（臨用新制）。照氣相色譜法（通則0521）實(shí)驗(yàn)，以聚二甲基硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱；　　柱溫為170℃；進(jìn)樣口溫度為240℃；檢測(cè)器溫度為240℃。精細(xì)量取對(duì)照品溶液1μl，注入氣相色譜儀，記載色譜圖，理論板數(shù)按　　香草醛峰計(jì)算不低于5000。精細(xì)量取供試品溶液1μl，注入氣相色譜儀，記載色譜圖至主峰保存時(shí)間的3倍。供試品溶液色譜圖中　　如有雜質(zhì)峰，各峰的別離度均應(yīng)契合請(qǐng)求。按面積歸一化法計(jì)算，各雜質(zhì)峰面積之和不得大于總峰面積的0.5%?！　】菰锸е?nbsp;取本品，以五氧化二磷為枯燥劑，減壓枯燥3小時(shí)，減失重量不得過(guò)1.0%（通則0831）?！　胱茪?jiān)?nbsp;取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.05%。　　重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十?！　∩辂} 取本品2.0g，置瓷坩堝中，加15%硝酸鎂溶液5ml，氧化鎂0.5g，混勻，浸泡4小時(shí)，于水浴上蒸干，用小火加熱至炭化完整，　　在550℃灼燒至灰化完整，放冷，加適量水潮濕殘?jiān)?，加酚酞指示液?shù)滴，再緩緩滴加6mol/L鹽酸溶液至酚酞紅色褪去，濾過(guò)，濾液　　置50ml量瓶中，用少量水洗濯坩堝數(shù)次，洗液濾過(guò)后并入量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。取供試品溶液16.7ml，　　依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)契合規(guī)則（0.0003%）?！　　竞繙y(cè)定】避光操作。取本品約0.25g，精細(xì)稱定，加中性乙醇80ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）　　滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于15.21mg的C8H8O3?！　　绢悇e】藥用輔料，矯味劑和芳香劑?！　　举A藏】密閉，在涼暗、枯燥處保管。