藥用級(jí)十二烷基硫酸鈉粉末醫(yī)用藥典質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
本品為以十二烷基硫酸鈉(C12H25NaO4S)為主的烷基硫酸鈉混合物。
【性狀】本品為白色至淡黃色結(jié)晶或粉末;有特征性微臭。
本品在水中易溶。
【鑒別】?。?)本品的水溶液(1→10)顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)。
?。?)本品的水溶液(1→10)加鹽酸酸化,緩緩加熱沸騰20分鐘,溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)。
【檢查】 堿度 取本品1.0g,加水100ml溶解后,加酚紅指示液2滴,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定。消耗鹽酸滴定液(0.1mol/L)不得過0.5ml。
氯化鈉與硫酸鈉 氯化鈉 取本品約5g,精密稱定,加水50ml使溶解,加稀硝酸中和(調(diào)節(jié)pH值至6.5~10.5),加鉻酸鉀指示液2ml,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于5.844mg的NaCl。
硫酸鈉 取本品約1g,精密稱定,加水10ml溶解后,加乙醇100ml,加熱至近沸2小時(shí),趁熱濾過,濾渣用煮沸的乙醇100ml洗滌后,再加水150ml溶解,并洗滌容器,水溶液加鹽酸10ml加熱至沸,加25%氯化鋇溶液10ml,放置過夜,濾過,濾渣用水洗至不再顯氯化物的反應(yīng),并在500~600℃熾灼至恒重,每1mg殘?jiān)喈?dāng)于0.6086mg的Na2SO4。
氯化鈉與硫酸鈉的總量不得過8.0%。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過5.0%(通則0831)。
未酯化醇 取本品約10g,精密稱定,加水100ml溶解后,加乙醇100ml,用正己烷提取3次,每次50ml,必要時(shí)加氯化鈉以助分層,合并正己烷層,用水洗滌3次,每次50ml,再用無水硫酸鈉脫水,濾過,濾液在水浴上蒸干后,在105℃干燥30分鐘,放冷,稱重。遺留殘?jiān)亓堪俜直燃礊槲歹セ己?,不得過4.0%。
重金屬 取本品1.0g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。
【類別】 藥用輔料,濕潤(rùn)劑和乳化劑等。
【貯藏】 密封保存。
【標(biāo)示】 應(yīng)標(biāo)明十二醇的標(biāo)示值,以及十二醇與十四醇的含量之和的標(biāo)示值。
藥用級(jí)十二烷基硫酸鈉粉末醫(yī)用藥典質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)