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醫(yī)藥級山梨酸藥典標準CDE備案登記號

參考價 75
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱西安天正藥用輔料有限公司
  • 品       牌西安天正
  • 型       號cp2020
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質經銷商
  • 更新時間2023/6/1 15:35:12
  • 訪問次數290
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 西安天正藥用輔料有限公司 自成立至今,已發(fā)展成為一家集貿易、技術服務、生產加工于一體的專業(yè)的技術企業(yè)。公司的產品和服務涉及消殺產品、藥用輔料、食品添加劑、生物技術等領域。從成立至今,天正公司已經形成了一套完整、健全的質量管理體系,公司始終注重自己的企業(yè)品牌形象,立志打造消殺產品、生物技術、和藥用輔料行業(yè)中國西北區(qū)域的品牌,做百年企業(yè)。
醫(yī)用苯扎氯銨,海藻酸鈉,硬脂酸鎂,丙二醇,司盤系列,聚山梨酯,苯甲醇,聚乙二醇-15羥基硬脂酸酯,泊洛沙姆
CAS號 醫(yī)用級 產地 國產
規(guī)格 500g 級別 藥用級
醫(yī)藥級山梨酸藥典標準CDE備案登記號
【性狀】 本品為白色至微黃白色結晶性粉末;有特臭。
【類別】 藥用輔料,抑菌劑。
  【貯藏】 遮光,密封,在陰涼處保存。
醫(yī)藥級山梨酸藥典標準CDE備案登記號 產品信息

醫(yī)藥級山梨酸藥典標準CDE備案登記號

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本品為(E,E)-2,4-己二烯酸。按無水物計算,含C6H8O2不得少于99.0%?!  拘誀睢俊”酒窞榘咨廖ⅫS白色結晶性粉末;有特臭?! ”酒吩谝掖贾幸兹?,在乙中溶解,在水中極微溶解?! ∪埸c 本品的熔點(通則0612)為132~136℃?!  捐b別】?。?)取本品約0.2g,加乙醇2ml溶解后,加溴試液數滴,溴的顏色即消褪?! 。?)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm的波長處有最大吸收。 ?。?)本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集25圖)一致。  【檢查】 乙醇溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加乙醇50ml使溶解,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色。  醛 取本品1.0g,加水30ml與丙二醇50ml使溶解,用0.1mol/L聚乙烯醇溶液調節(jié)pH值至4.0,加水稀釋至100ml,搖勻,取10ml,加無色品紅溶液(取堿性品紅0.1g,加水60ml,加10%硬脂酸鎂溶液10ml,搖勻,邊攪拌邊滴加鹽酸2ml,加水至100mL避光放置12小時以上,加0.2~0.3g活性炭,振搖,濾過,即得。如溶液渾濁,使用前需濾過;如試液呈現紫羅蘭色,加活性炭重新脫色)lml,搖勻,放置30分鐘與對照液(取乙醛1.0g,置100ml量瓶中,加正丙醇稀釋至刻度,搖勻,取適量,用正丙醇稀釋制成每1ml中含乙醛0.1mg的溶液,取該溶液1.5ml,加水4.5ml與丙二醇4ml,搖勻,再加無色品紅溶液1ml,搖勻)比較,不得更深(0.15%)?! ∷帧∪”酒?,照水分測定法(通則0832第一法 1)測定,含水分不得過0.5%?! 胱茪堅∪”酒?.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%?! ≈亟饘佟∪胱茪堅椣逻z留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十?!  竞繙y定】 取本品約0.25g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液呈中性)25ml溶解后,加酚酞指示液數滴,用聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)相當于11.21mg的C6H8O2?!  绢悇e】 藥用輔料,抑菌劑?!  举A藏】 遮光,密封,在陰涼處保存。

本品為(E,E)-2,4-己二烯酸。按無水物計算,含C6H8O2不得少于99.0%。

   本品為白色至微黃白色結晶性粉末;有特臭?! ”酒吩谝掖贾幸兹埽谝抑腥芙?,在水中極微溶解?! ∪埸c 本品的熔點(通則0612)為132~136℃。  ?。?)取本品約0.2g,加乙醇2ml溶解后,加溴試液數滴,溴的顏色即消褪?! 。?)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm的波長處有最大吸收?! 。?)本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集25圖)一致?!  ∫掖既芤旱某吻宥扰c顏色 取本品1.0g,加乙醇50ml使溶解,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色?! ∪∪”酒?.0g,加水30ml與丙二醇50ml使溶解,用0.1mol/L聚乙烯醇溶液調節(jié)pH值至4.0,加水稀釋至100ml,搖勻,取10ml,加無色品紅溶液(取堿性品紅0.1g,加水60ml,加10%硬脂酸鎂溶液10ml,搖勻,邊攪拌邊滴加鹽酸2ml,加水至100mL避光放置12小時以上,加0.2~0.3g活性炭,振搖,濾過,即得。如溶液渾濁,使用前需濾過;如試液呈現紫羅蘭色,加活性炭重新脫色)lml,搖勻,放置30分鐘與對照液(取乙醛1.0g,置100ml量瓶中,加正丙醇稀釋至刻度,搖勻,取適量,用正丙醇稀釋制成每1ml中含乙醛0.1mg的溶液,取該溶液1.5ml,加水4.5ml與丙二醇4ml,搖勻,再加無色品紅溶液1ml,搖勻)比較,不得更深(0.15%)?! ∷帧∪”酒罚账譁y定法(通則0832第一法 1)測定,含水分不得過0.5%?! 胱茪堅∪”酒?.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%?! ≈亟饘佟∪胱茪堅椣逻z留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十?!  ∪”酒芳s0.25g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液呈中性)25ml溶解后,加酚酞指示液數滴,用聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)相當于11.21mg的CHO。   藥用輔料,抑菌劑?!  ≌诠?,密封,在陰涼處保存。

 

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關鍵詞:活性炭
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