在上海、蘇州和北京，引加生物已布局建設蛋白技術平臺實驗室、創(chuàng)新診斷產品研發(fā)實驗室和GMP中試生產平臺等各地實驗室及技術團隊。
引加生物采取以蛋白平臺為核心，逐步外延式的發(fā)展路徑。在發(fā)展早期，在包括診斷，疫苗，新藥和細胞療法關鍵核心原料、惡性腫瘤早診、輔助（伴隨）新穎療法診斷產品等方面布局產品和服務，形成了以底層技術為本到下沉到創(chuàng)新產品研發(fā)生產的閉環(huán)式業(yè)務發(fā)展模式。
創(chuàng)新和高質量是打造平臺的核心，整合交叉前言科學和技術到我們的平臺并能即使開拓對源頭創(chuàng)新和工匠精髓追逐的能力實現我們目標的保證。
隨著引加生物蛋白平臺技術日益成熟與創(chuàng)新發(fā)展，結合公司專業(yè)、高效的診斷產品開發(fā)能力和完善質量管理體系，引加生物已經逐步進入伴隨診斷市場，同時將和多家國內外研究機構、企業(yè)和大學合作，通過引進和自主開發(fā)雙輪驅動來推進一系列產品落地，以實現引加生物的使命和初心。
產品優(yōu)勢
比活大于1.1 X 106 U/mg，純度>95%。
酵母表達的核酸酶具有低內毒素的特點。
配套開發(fā)了針對核酸酶殘留的檢測試劑盒，提供配套核酸酶使用的Total solution。
產品特性
性狀 | 無色液體 |
分子量 | 27.6KD±2.8KD |
濃度 | ≥250U/μl |
純度 | ≥95%（SDS-PAGE） |
比活 | >1.1X106 U/mg |
酶活定義：在pH 8.0，37℃條件下，30分鐘內可將超聲的鮭魚精子DNA消化成等同于1.0 ΔA260的酸可溶寡核苷酸（2.625 ml反應體積）的酶量定義為1U。
儲存液：20 mM Tris-HCl，2 mM MgCl2，20 mM NaCl，50%甘油，pH=8.0。
產品用途
細胞裂解
蛋白層析
生物制品中核酸的去除
使用方法
可在裂解細胞時加入通用核酸酶，降低裂解液的粘度，推薦添加量為25U/ml。
可以去除純化過程中的蛋白樣品或者蛋白成品中的殘留核酸，添加量推薦為25U/ml。
本產品發(fā)揮活性需要1-2mM的Mg2+存在，同時盡量避免NaCl濃度超過100mM。
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