浙江泰林生物技術(shù)股份有限公司成立于2002年，是優(yōu)秀的生命科學(xué)系統(tǒng)解決方案提供商。公司主營(yíng)業(yè)務(wù)聚焦于生物技術(shù)、精準(zhǔn)醫(yī)療、制藥工程、食品安全、新材料等領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新與產(chǎn)品開發(fā)，以自主核心技術(shù)，為生命科學(xué)研究和產(chǎn)業(yè)化提供一站式系列成套裝備、精密儀器、配套耗材等產(chǎn)品與服務(wù)；產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于醫(yī)療衛(wèi)生、生物制藥、生物安全、疾病控制、食品安全等行業(yè)。構(gòu)筑泰林特色產(chǎn)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)，服務(wù)生命科學(xué)，守護(hù)人類健康。
無菌傳遞艙STP系列用于物料外表面的生物去污處理，以避免物料從無級(jí)別區(qū)域/低級(jí)別潔凈區(qū)進(jìn)入A/B級(jí)關(guān)鍵區(qū)域帶入污染?？捎糜跓o菌生產(chǎn)中需要傳遞的各類清潔和干燥的物品，如：包裝材料外包裝、儀器、原輔料外包裝、配件、環(huán)境監(jiān)測(cè)器材等。
無菌藥品生產(chǎn)過程中，降低或避免微生物污染，將物料(如產(chǎn)品、包裝材料、容器等)安全送入A/B級(jí)無菌生產(chǎn)區(qū)域是挑戰(zhàn)性的操作之一。如果進(jìn)入無菌生產(chǎn)區(qū)域的物料外表面并非無菌，將導(dǎo)致復(fù)雜嚴(yán)格的人員進(jìn)入程序及無菌生產(chǎn)核心區(qū)域的環(huán)境控制等要求變得毫無意義。
另一方面，對(duì)于無菌藥品生產(chǎn)的法規(guī)要求及監(jiān)管將越趨嚴(yán)格，2010版GMP對(duì)藥品生產(chǎn)環(huán)境(潔凈區(qū))采用新的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，使得采用傳統(tǒng)的物料傳遞窗將物料送入的方式很容易破壞A/B級(jí)潔凈環(huán)境，給無菌生產(chǎn)帶來潛在的風(fēng)險(xiǎn)。
在上述背景下，泰林生物設(shè)計(jì)并推出了專門用于物料進(jìn)入A/B級(jí)無菌生產(chǎn)區(qū)域的傳遞艙，該設(shè)備連接一臺(tái)過氧化氫氣體發(fā)生器，通過在低溫常壓條件下的殺菌循環(huán)，能夠使物料外表面迅速達(dá)到生物去污的目的，從而實(shí)現(xiàn)安全傳遞，防止物料進(jìn)入時(shí)帶入微生物污染。
標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)產(chǎn)品開發(fā)遵循以下法規(guī)準(zhǔn)則，以滿足USFDA、歐盟GMP以及中國(guó)版GMP的要求。
——cGMP –FDA 2004 -Sterile Drug Products Produced by Aseptic Processing 無菌藥品生產(chǎn)工藝指南
——GMP requirement of EU. 歐盟：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
——GAMP Good Automated Manufacturing Practice Guide for Validation of Automated Systems in Pharmaceutical Manufacture藥品生產(chǎn)的自動(dòng)化系統(tǒng)的驗(yàn)證，優(yōu)良自動(dòng)化生產(chǎn)規(guī)范(GAMP 5)
——中華人民共和國(guó)藥典 2010版 滅菌法
——YY/0567.1醫(yī)療保健產(chǎn)品的無菌加工 第1部分通用要求
——GB/T25915.7-2010潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境第7部分隔離裝置
無菌傳遞艙技術(shù)參數(shù)：1.外形尺寸 ( L×W×H)：1700X1300X1750mm
2.腔室尺寸 (L×W×H) ：1100X1100X1200mm
注：其他尺寸規(guī)格按合同訂制。
3.腔室材質(zhì)：SUS 304
注：若采用SUS316材質(zhì)，需在訂貨合同中注明
4.高效過濾器級(jí)別：
送風(fēng)HEPA：H14級(jí)
排風(fēng)HEPA：H14級(jí)
5.報(bào)警：高壓/低壓報(bào)警；開門超時(shí)報(bào)警；鎖門報(bào)警
6.生物去污循環(huán)時(shí)間：<120min
注：根據(jù)物料生物負(fù)載水平及負(fù)載方式，驗(yàn)證確定。
7.生物去污效力：lg6(嗜熱脂肪芽孢，ATCC12980或7953)
8.H2O2殘留水平： < 1ppm
9.艙內(nèi)潔凈度(微粒水平)：Class B
10.過氧化氫氣體去污循環(huán)接口：DN32標(biāo)準(zhǔn)接口
11.具有生物去污循環(huán)參數(shù)數(shù)據(jù)保存及打印功能
產(chǎn)品特點(diǎn)：1) SteriTransferTM傳遞艙具有獨(dú)立的通風(fēng)排殘單元，包括風(fēng)機(jī)、氣動(dòng)碟閥和排氣管路，能夠快速置換艙內(nèi)的過氧化氫氣體，并防止其進(jìn)入HAVC系統(tǒng)內(nèi)；
2) SteriTransferTM傳遞艙由SIEMENS可編程控制器(PLC)自動(dòng)化控制設(shè)備各個(gè)階段的運(yùn)行，系統(tǒng)工作穩(wěn)定、可靠；
3) 在生物去污及排氣階段，送入艙內(nèi)的空氣均通過H14級(jí)HEPA過濾器過濾，以防止物料免受到污染；
4) 系統(tǒng)具有對(duì)艙內(nèi)的溫度、濕度、壓力的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)功能，可選配過氧化氫氣體濃度、塵埃微粒及浮游菌檢測(cè)端口；
5) 進(jìn)、出料為雙扉門結(jié)構(gòu)，具有氣動(dòng)密封，氣動(dòng)鎖緊及工作狀態(tài)下的雙門互鎖功能；
6) SteriTransferTM傳遞艙內(nèi)部帶有推車式物料支架及其軌道系統(tǒng)，方便物料裝卸；
7) SteriTransferTM傳遞艙采用過氧化氫蒸氣(VHP)作為生物去污劑，能有效殺滅真菌、細(xì)菌繁殖體及芽孢、病毒及支原體等微生物。VHP屬于低溫、常壓狀態(tài)下的去污工藝，廣譜、高效、環(huán)保；
8) 報(bào)警功能：
9) SteriTransferTM傳遞艙容易驗(yàn)證，具有完備的IQ、OQ、PQ文件，并能提供現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證。
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