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全自動12位溶出取樣系統(tǒng)SYSTEM 860DL 溶出度儀

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱深圳市博凱明達科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時間2024/3/31 9:14:33
  • 訪問次數(shù)576
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深圳市博凱明達科技有限公司成立于2014年,位于廣東深圳市。公司致力于醫(yī)藥化工企業(yè)儀器設(shè)備的供應(yīng),檢測,驗證,方法開發(fā)和施工服務(wù)。 憑借專業(yè)的團隊,優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品,公道的價格,秉承“誠信,務(wù)實,嚴謹,負責(zé)”的方針,為客戶量身定做提供的服務(wù)。公司主要業(yè)務(wù)包括:醫(yī)藥實驗室儀器,驗證設(shè)備,驗證服務(wù),過程監(jiān)測儀器的經(jīng)營,共用系統(tǒng),工藝管道的等的開發(fā)和銷售,潔凈工程設(shè)計與施工。并負責(zé)母公司上海三劍防護型隔離設(shè)備在華南區(qū)的市場拓展以及服務(wù)工作。公司為美國LOGAN usp1-7法溶出度儀,透皮儀,BE試驗機,試驗用人造皮膚,方法開發(fā)等業(yè)務(wù)的廣東省代表,上海三劍防護性隔離裝置華南業(yè)務(wù)代表,代理賽多利斯微生物產(chǎn)品線儀器及耗材,以及其他國,(德國EBRO美國賽普斯,法國INTER SCIENCE法國Oxypharm,美國Lighthouse,ELGA BD, IKA,及產(chǎn)品,憑借專業(yè)的團隊,良好的渠道,優(yōu)質(zhì)的售后,為制藥企業(yè)提供一站式服務(wù)。此外公司與深圳合作開展創(chuàng)新業(yè)務(wù)——驗證服務(wù),作為深圳驗證項目的商務(wù)代表,開展醫(yī)藥,器械,體外診斷,醫(yī)療等行業(yè)驗證服務(wù),為企業(yè)質(zhì)量管理保駕護航。以技術(shù)為核心,竭誠為您提供更專業(yè)的行業(yè)技術(shù)指導(dǎo)、性價比更高的產(chǎn)品、高質(zhì)量的系統(tǒng)項目設(shè)計方案及及時有效的售后服務(wù)。解決客戶的憂慮就是我們工作的使命!公司推行“以質(zhì)量求生存,以創(chuàng)新求發(fā)展”的企業(yè)文化理念。實現(xiàn)自身價值,貢獻于社會,完成企業(yè)使命。
溶出度儀
可模擬人體進行片劑、顆粒劑、及膠囊劑等藥品溶出度的測定,除藥品行業(yè)外還可以應(yīng)用于食品及化妝品行業(yè)
全自動12位溶出取樣系統(tǒng)SYSTEM 860DL 溶出度儀 產(chǎn)品信息
全自動12位溶出取樣系統(tǒng)SYSTEM 860DL

可模擬人體進行片劑、顆粒劑、及膠囊劑等藥品溶出度的測定,除藥品行業(yè)外還可以應(yīng)用于食品及化妝品行業(yè)。

 

  • 可選攝像頭系統(tǒng),能有效觀察和記錄藥物整個溶出過程,為研發(fā)和檢測提供重要信息。

  • 十二位的溶出度儀可同時測試12個樣品,可接自動取樣系統(tǒng),有效提高實驗效率。

  • 自動取樣溶出度系統(tǒng)配備注射泵、收集器以及控制器,實現(xiàn)全自動的取樣過程,可同步投藥,同步自動清洗管路。

  • 實現(xiàn)2/3區(qū)速控,拓展實驗應(yīng)用范圍,有助于R&D提高實驗時效性,縮短新品研發(fā)周期。


  • 可選配“轉(zhuǎn)籃裝卸工具”,保護籃子不會因人為操作失誤而損壞。

  • LOGAN 通用型溶出度儀配備不同的附件,可以用于籃法(USP I)、槳法(USP II)、槳碟法(USP V)、轉(zhuǎn)筒法(USP VI)以及中國藥典小杯法并符合規(guī)范要求。

  • LOGAN 通用型溶出度儀配備如下特件: 如Intrinsic dissolution (用于測試粉狀原研藥,固有溶出率) 、Immersion cell(浸入式樣品池-應(yīng)用于軟膏測試裝置)、Peak vessels (底部峰狀溶出杯用于易在溶出杯底部沉淀堆積藥物制劑)。

  • LOGAN通用型溶出度儀可以進行多重過濾。雙層溶杯蓋確保所有的器皿被牢固地覆蓋,減少蒸發(fā)量。


  • 提供在線紫外分析(ADUV)、在線稀釋液相分析(ADLC)、光纖溶出、ADFO與ASP2000稀釋平臺進行有效連接。

  • 系統(tǒng)符合USP、EP、JP和中國藥典的要求。 

  • 整個溶出系統(tǒng)具有審計追蹤、權(quán)限管理及電子簽名等功能,*符合CFR21Part11及GMP/GLP相關(guān)規(guī)定,能夠滿足針對制藥行業(yè)相關(guān)數(shù)據(jù)完整性的要求。

關(guān)鍵詞:溶出度儀 控制器
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