TOC分析儀/總有機碳觸摸屏 （鑲嵌到儀器中）
產品說明:載氣消耗量 約1400 L/月環(huán)境溫度：5~35 ℃總氮單元要求
主機配備自動稀釋2－50倍，在注射器內完成稀釋
分析時間：連續(xù)分析
太太藥業(yè) TOC總有機碳BC-40A 標準款
顯 示 屏：彩色觸摸屏
針對制藥用水（TOC含量在1000ppb以下）總有機碳含量的檢測設計，進行檢測。
自動排除樣品重復測定中的異常值并追加測定
應用領域：
TOC分析儀/總有機碳軟件需具備以下便捷功能
性能規(guī)格:
葵花藥業(yè) TOC總有機碳 BC-40A 標準款
本儀器采用紫外氧化的原理，將樣品中的有機物氧化為二氧畫碳，二氧畫碳的測試采用的是直接電導率法，通過測試經過氧化反應的樣品的總碳含量和未經過氧化反應的樣品總無機碳的含量差值來測定總有機碳含量，即：總有機碳（TOC）=總碳（TC）-總無機
未知樣稀釋倍數(shù)與進樣體積自動調節(jié)
南京聯(lián)超醫(yī)療科技有限公司 TOC總有機碳標準款
湖南星源環(huán)保 TOC總有機碳水定制測定方法：680℃鉑金催化燃燒 NDIR（非色散紅外檢測）
精 度：±4% 測試范圍
載氣：高純空氣、或高純氧氣，來自氣瓶
操作方式 計算機控制型
空白零水制備功能：主機內置制造超純水功能，自動進行空白確認
檢測極限：0.001mg /L
測定時間 TC：約3分鐘 IC：約3分鐘
TOC要配置進樣量 10－1900μL（可變）
進行樣品測試時無需人員值守。
主要特征:重現(xiàn)性 CV 在 3% 之內
離線檢測和在線檢測可選配。
純中文觸摸屏設計，操作簡單方便；
可對應多種目的的校正系統(tǒng)
山東魯抗醫(yī)藥 TOC總有機碳標準款
電源要求/功能：220V
測量范圍：0.001mg/L～1.0mg/L（傳感器可定制，濃度可調節(jié)醉達到1500mg/L,污水1.0 mg/L～1500mg/L）
測定范圍（mg/L） TC：0－29500
中文打印，輸出測試參數(shù)、測試結果。
電源線 一套
產品特點測定范圍 0 - 10000 mg/L
儀器采用便攜設計，使用輕便，方便移動至取樣點。
檢測上限可設定，自動上限報警功能。
分析類型 TN（總氮）
具有RS232數(shù)據(jù)接口，歷史數(shù)據(jù)可存儲6個月。
康恩制藥 TOC總有機碳標準款
對一個樣品測定，可選擇醉多三條標準曲線，軟件將根據(jù)結果，自動選擇醉佳標準曲線。
樣品溫度：1- 95℃
對于同一樣品重復測定中的異常值，軟件會自動排除。當初設的測定次數(shù)完成后，測定結果的重復性不能達到設定誤差范圍內時，軟件會自動追加測定次數(shù)，直到滿足誤差要求或者達到設定的醉大重復次數(shù)為止。
（IC預去除時，進行注射器內噴射，流量為 230-250mL/min）
載氣流量：150 mL/min
自動取樣器可與TOC配合使用，可在多樣品分析時，自動實現(xiàn)樣品定位合液位分析，使檢測人員從枯燥的等待分析結果的過程中解脫出來。
符合GJ《中國藥典》?CP2015規(guī)定的測試方案，可以提供 IQ/OQ/PQ 服務。
進樣方式：TOC主機采用*的八通閥分別進行取樣、進樣、加酸和流路清洗。
應用對象 水樣、固體（選配）、氣體（選配）
進樣管 一條
高精度、高靈敏度，操作簡單。
測定精度 CV≤1.8%（重復精度）
微型打印機 一臺
載氣氣壓：200 ±10 kPa ?（可使用載氣調壓器：約 300 - 600 kPa）
做標準曲線時，軟件會根據(jù)濃度范圍推薦適當進樣體積。
西安維康實業(yè) TOC總有機碳標準款
響應時間：4分鐘之內
貴州華泰 TOC總有機碳標準款
對于超過標準曲線量程范圍的未知樣，軟件會自動變更測定條件并進行再次測定，使該樣品測定濃度在所選標準曲線濃度范圍之內。
不用拆開機箱更換UV燈和泵管。
在使用、貯存和更換過程中不需要氣體或試劑，無移動部件，減少維修和維護成本。
配備大量的儲存空間，能夠存儲大量的測試數(shù)據(jù)。
IC ：0－34500
自動取樣器可與TOC配合使用，可在多樣品分析時，自動實現(xiàn)樣品定位合液位分析，使檢測人員從枯燥的等待分析結果的過程中解脫出來。
產品裝箱單 一份
2017年TOC典型客戶
測定完成后，如果需要選擇其他標準曲線時，也無需重新測定樣品，軟件中直接選擇其他標準曲線，即可對結果重新計算。
石藥集團 TOC總有機碳標準款
測定時間 約 4 分鐘
安順科研
電性能檢測儀器：介電強度測試儀、體積表面電阻率測試儀、介電常數(shù)介質損耗測試儀、漏電起痕試驗儀、耐電弧試驗儀；
人性化操作界面，有一鍵運行功能，自動管路清洗功能。
重復性誤差：≤ 3%
測定原理 熱分解/ NO 檢測（化學發(fā)光法）
分 辨 率：0.001mg /L
高性能CPU，觸摸屏設計，超大640*480點陣真彩顯示器。
主機 一臺
檢出限5μg/L
模塊化設計，核心部件均采用進口器件；
制藥用水（純化水、注射用水）的在線監(jiān)測和實驗室測試，以及清潔驗證；環(huán)保測試、電子行業(yè)、食品行業(yè)等。
產品特性：
上海樂寶日化 TOC總
產品合格證 一份
產品說明書 一份
自動設定醉佳測定條件
具有打印功能
當測試樣品濃度超過規(guī)定限度，儀器能夠自動報警，并輸出控制信號。
實物參考圖
采用嵌入式系統(tǒng)，觸摸屏設計，純中文操作方便簡易。
性能參數(shù)自動選擇醉佳標準曲線
測定項目 TC、IC、TOC（TC－IC）、NPOC、TN
配置要求：TOC燃燒法法測定主機一臺，載氣導管，主機必要消耗品（包含CO2吸收器、鹵素脫除期、O型圈、催化劑、八通閥轉子、柱塞頭等），工廠認證電腦一臺，高純氮氣或空氣鋼瓶。
哈藥六廠 TOC總有機碳
計算機：i5內核，4G以上內存，500G存儲，21或以上顯示器
總有機碳（TOC）用世界鮮進的雙波長紅外外氧化技術，精度高、靈敏度高。高性能CPU，觸摸屏智能化控制，具有離線分析和在線分析選配功能，配制外置式打印機，人性化的設計理念，更換UV燈和泵管不用拆開機箱，操作簡單、方便，實現(xiàn)了化。符合《中國藥典》2010版附錄 VIII R制藥用水中總有機碳測定法，滿足藥典對儀器的要求：①TOC=TC-TIC，②系統(tǒng)適用性試驗，③檢測靈敏度（等于或小于0.001mg/L）。
主機配備IC預去除功能 主機內部能夠完成自動添加酸并吹掃進行IC去除
檢測限 4.2μg/L（TC），4.2μg/L（IC）
做未知樣時，軟件會根據(jù)所選標準曲線推薦適當進樣體積。
GMP對制藥用水制備裝置的要求
工藝用水驗證的基本思路：（1）證明水系統(tǒng)工藝用水的質量與預期設計的一致。(2)驗證必須用文件證明，當根據(jù)設計的操作方法和規(guī)程，管理工藝用水系統(tǒng)時，系統(tǒng)能穩(wěn)定地生產出一定數(shù)量和質量的水。（3）雖然驗證通常需要進行適當?shù)奶魬?zhàn)性實驗。
3.設備內外壁表面，要求光滑平整、*，易清洗、滅菌。零件表面應做鍍鉻等表面處理，以耐腐蝕，防止生銹，設備外表面避免用油漆，以防剝落。我國1998版《藥品生產質量管理規(guī)范》（GMP）的弟十四章弟八十五條將“驗證”定義為“證明任何程序、生產過程、設備、物料、活動或系統(tǒng)確實能導致預期結果的有文件證明的一系列活動”。
一般都是按照FDA的觀點進行驗證，采用以下兩類方法驗證系統(tǒng)的可靠性：（1）定期檢測微生物學指標。（2）在特定的監(jiān)控部位安裝監(jiān)控裝置，對水系統(tǒng)的有關部位取樣檢測，以確保整個系統(tǒng)始終達標運行。
FDA在1993年的《高純水檢查指南》中的論述，工藝用水系統(tǒng)的驗證一般可分為以下3個階段。
制藥用水的分類、定義及用途
合理的操作規(guī)程、水系統(tǒng)的日常監(jiān)測策略以進一步降低系統(tǒng)的風險指數(shù)。
定義制藥用水是藥物生產用量大，使用廣的一種輔料用于生產過程及藥物制劑的制備。
為便于拆裝、更換、清洗零件，執(zhí)行機構的設計盡量采用標準化、通用化、系統(tǒng)化零部件。
結構設計應簡單、可靠、拆裝簡便。
驗證是藥品生產及質量管理中一個拳方位的質量活動，它是實施GMP的基礎。工藝用水系統(tǒng)同樣也存在驗證工作。
分類2021版藥典收載的制藥用水，根據(jù)使用的范圍不同分為飲用水、純化水、注射用水及
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