陜西醫(yī)藥級(jí)卡波姆cp藥典認(rèn)證 有批件的啊
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卡波姆為白色疏松粉末;有特征性微臭;有引濕性。(1)取本品0.1g,加水20ml和10%氫氧化鈉溶液0.4ml,即成凝膠狀。 (2)取本品0.1g,加水10ml,搖勻,加麝香草酚藍(lán)指示液0.5ml,應(yīng)顯橙色。取本品0.1g,加水10ml,搖勻,加甲酚紅指示液0.5ml,應(yīng)顯黃色。 (3)取本品0.1g,加水10ml,用1mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7.5,邊攪拌邊加10%氯化鈣溶液2ml,立即產(chǎn)生白色沉淀。 (4)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜(通則0402)應(yīng)在波數(shù)為1710cm-1±5cm-1、1454cm-1±5cm-1、1414cm-1±5cm-1、 1245cm-1±5cm-1、1172cm-1±5cm-1、1115cm-1±5cm-1和801cm-1±5cm-1處有特征吸收,其中1710cm-1處有強(qiáng)吸收。
【檢查】酸度 取本品0.1g,均勻分散溶脹于10ml水中,依法檢查(通則0631), pH值應(yīng)為2.5~3.5。 黏度 取預(yù)先在80℃干燥1小時(shí)的本品1.0g,邊攪拌邊加水200ml,至分散均勻后,用15%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7.3~7.8,混勻(避免產(chǎn)生氣泡),在25℃水浴中靜置1小時(shí),依法測定(通則0633),A型應(yīng)為4~llPa·s, B型應(yīng)為25~45Pa·s, C型應(yīng)為40~60Pa·s。
藥用輔料是指在制劑處方設(shè)計(jì)時(shí),為解決制劑的成型性、有效性、穩(wěn)定性、安全性加入處方中除主藥以外的一切藥用物料的統(tǒng)稱。藥用輔料是藥物制劑的基礎(chǔ)材料和重要組成部分,是保證藥物制劑生產(chǎn)和發(fā)展的物質(zhì)基礎(chǔ),在制劑劑型和生產(chǎn)中起著關(guān)鍵的作用。