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藥用級(jí)枸櫞酸噴托維林/咳必清原料國(guó)藥準(zhǔn)字

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌盤龍翊海

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地西安市

更新時(shí)間:2024-09-04 09:39:53瀏覽次數(shù):103次

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CAS號(hào) C20H31NO3 產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
分子式 C20H31NO3·C6H8O7 規(guī)格 25kg/桶
級(jí)別 藥用級(jí) 證書 GMP證書
藥用級(jí)枸櫞酸噴托維林/咳必清原料國(guó)藥準(zhǔn)字
本品為1-苯基環(huán)戊烷竣酸-2-(2-二乙氨基乙氧基)乙酯枸櫞酸鹽。按干燥品計(jì)算,含C20H31NO3 ? C6H8O7不得少于98.5%。

藥用級(jí)枸櫞酸噴托維林/咳必清原料國(guó)藥準(zhǔn)字

    本品為1-苯基環(huán)戊烷竣酸-2-(2-二乙氨基乙氧基)乙酯枸櫞酸鹽。按干燥品計(jì)算,含C20H31NO3 • C6H8O7不得少于98.5%。

    【性狀】 本品為白色或類白色的結(jié)晶性或顆粒性粉末;無(wú)臭。

    本品在水中易溶,在乙醇中溶解。

    熔點(diǎn) 取本品,裝入熔點(diǎn)測(cè)定毛細(xì)管中,減壓熔封,依法測(cè)定(通則0612),熔點(diǎn)為88~93℃。

    【鑒別】 (1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加稀鹽酸4滴與亞鐵氰化K試液數(shù)滴,即生成黃白色晶形沉淀。

    (2)取本品約20mg,加水10ml溶解后,加稀鹽酸2滴與重鉻酸鉀試液數(shù)滴,即生成黃色沉淀。

    (3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集267圖)一致。

    (4)本品顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)。

    【檢查】 溶液的澄清度取本品0.5g,加水5ml,振搖使溶解,與3號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902第一法)比較,不得更濃。

    有關(guān)物質(zhì) 取本品50mg,置50ml量瓶中,加流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液。照高效液相色譜法(通則0512)試驗(yàn),用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以水(取三乙胺10ml,用水稀釋至1000ml,用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0)-甲醇(45:55)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為215nm。理論板數(shù)按噴托維林峰計(jì)算不低于2000,噴托維林峰與相鄰雜質(zhì)峰的分離度應(yīng)符合要求。精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液各20μ1,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的3倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積的0.2倍(0.2%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液的主峰面積(1.0%)。

    干燥失重 取本品,置五氧化二磷干燥器中,在60℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。

    熾灼殘?jiān)?取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。

    重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬(wàn)分之十五。

    【含量測(cè)定】 取本品約0.4g,精密稱定,加冰醋酸10ml 溶解后,加結(jié)晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍(lán)色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于52.56mg的C20H31NO3·C6H8O7。

    【類別】 鎮(zhèn)咳藥。

    【貯藏】 密封,在干燥處保存。

    【制劑】 (1)枸櫞酸噴托維林片 (2)枸櫞酸噴托維林滴丸

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