雙縮脲蛋白定量試劑盒 本生 返回列表頁

　　雙縮脲蛋白定量試劑盒 本生

　　規(guī)格：500T 1000T

　　保存條件RT

　　簡介：

　　雙縮尿是一種用于分析蛋白的方法，雙縮尿反應的愿意實在呈藍色的堿性硫酸銅溶液存在的情況下，銅離子與肽鍵形成有色螯合的銅復合物，呈紫色。所潺潺的顏色密度與參與反應肽鍵數(shù)成正比。但易受銅離子螯合劑影響，例外，對于血清總蛋白的雙縮尿分析，脂類、血紅蛋白、葡聚糖具有一定干擾作用。雙縮尿法在 10～ 160mg/ml 濃度范內(nèi)有較好的現(xiàn)性關系。

　　組成：

　　產(chǎn)品名稱PD007-500TPD007-1000TStorage

　　試劑(A1): 雙縮脲試劑50ml100mlRT

　　試劑(A2): 雙縮脲試劑50ml100mlRT

　　雙縮尿試劑：將試劑A1 和試劑A2 等量混合即可。

　　試劑(B): 蛋白標準(BSA)160mg320mgRT

　　試劑(C): 蛋白標準配制液1.5ml3mlRT

　　說明書一份

　　儲存條件：

　　RT，12個月有效。

　　雙縮脲蛋白定量試劑盒操作步驟(僅供參考)：

　　1ml 蛋白標準配制液或稀釋液加入到蛋白標準(BSA)中，充分溶解后配制成 160mg/ml蛋白標準溶液，配置后立即使用，溶解后的蛋白溶液應于-20℃保存。

　　1、將標準品按 0, 1, 2, 4, 8, 12, 16, 20μl 加到 96 孔板的標準品孔，加稀釋液補足至20μl。

　　2、加適當體積待測蛋白樣本到 96 孔板的樣品孔中。如果標準品稀釋液與溶解待測蛋白樣本的溶液不同，應在待測的蛋白樣本孔中加入 20μl 稀釋液。

　　3、各孔加入 200μl 雙縮脲試劑, 室溫放置。

　　4、測定 540nm 波長處的吸光值，如無 540nm，520～562nm 之間的波長也可。

　　5、根據(jù)標準曲線計算出樣品的蛋白濃度。

　　雙縮脲蛋白定量試劑盒 本生 注意事項：

　　1. 蛋白標準(BSA)粉末溶解于蛋白標準配制液后，即獲得蛋白標準原液，該原液中含有防腐劑，不妨礙后期檢測，該蛋白標準原液應在-20℃長期保存。

　　2. 待測蛋白溶解于什么樣的稀釋液中，蛋白標準也宜溶解于什么樣的稀釋液中，否者待測蛋白與蛋白標準中所含非蛋白成分不一致，有可能導致測定不準確。

　　3. 待測蛋白和蛋白標準加入雙縮脲試劑后，如果發(fā)現(xiàn)檢測效果不佳。

　　4. 測定標準曲線時發(fā)現(xiàn)隨著標準品濃度的增加吸光度或顏色沒有明顯變化，可能的原因是樣品中含有銅離子螯合劑。

　　5. 建議每次測定時都做標準曲線。因為顏色會隨著時間的延長不斷加深，并且顯色反應的速度和溫度有關，所以除非精確控制顯色反應的時間和溫度，否則如需精確測定宜每次做標準曲線。

　　6. 如果沒有酶標儀，也可以使用普通的分光光度計測定，但應考慮根據(jù)比色皿的最小檢測體積。

　　7. 檢測中發(fā)現(xiàn)所有孔都呈暗紫色，可能原因是樣品含有還原劑，應適當透析或稀釋樣品。

　　8. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

　　9. 本產(chǎn)品僅供科研使用，嚴禁它用。

　   定量試劑盒本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。