藥用碳酸氫鈉注射級口服級

藥用碳酸氫鈉注射級口服級 【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末；無臭，味咸；在潮濕空氣中即緩緩分解；水溶液放置稍久，或振搖，或加熱，堿性即增強。
本品在水中溶解，在乙醇中不溶。
【鑒別】本品的水溶液顯鈉鹽與碳酸氫鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）

藥用碳酸氫鈉注射級口服級碳酸氫鈉

Tansuanqingna

Sodium Bicarbonate

NaHCO₃ 84.01 [144-55-8]

藥用碳酸氫鈉注射級口服級

【檢查】堿度 取本品0.20g，加水20ml使溶解，依法測定（通則0631），pH值應(yīng)不高于8.6。 溶液的澄清度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，溶液與2號濁度標準液（通則0902）比較，不得更濃。 氯化物 取本品0.15g，加水溶解使成25ml，滴加硝酸使成微酸性后，置水浴中加熱除盡二氧化碳，放冷，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.02）。

重金屬 取本品4.0g，加稀19ml與水5ml后，煮沸5分鐘，放冷，加酚酞指示液1滴，并滴加氨試液至溶液顯粉紅色，放冷，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，依法檢查（通則0821*法），含重金屬不得過萬分之五。 砷鹽 取本品1.0g，加水23ml溶解后，加5ml，依法檢查（通則0822*法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002）。

穩(wěn)定性

受熱易分解。在潮濕空氣中緩慢分解。約在50℃開始反應(yīng)生成CO?，在℃ 全部變?yōu)樘妓徕c。在弱酸中迅速分解，其水溶液在20℃時開始分解出二氧化碳和碳酸鈉，到沸點時全部分解。其冷水制成的沒有攪動的溶液， 對酚酞試紙僅呈微堿性反應(yīng)，放置或升高溫度，其堿性增加。25℃新鮮配制的0.1mol/L水溶 液pH值為8.3。低毒，半

與酸反應(yīng)

與HCl反應(yīng)：

與CH?COOH反應(yīng)：

【含量測定】取本品約1g，精密稱定，加水50ml使溶解，加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴，用滴定液（0.5mol/L）滴定至溶液由綠色轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色，煮沸2分鐘，冷卻至室溫，繼續(xù)滴定至溶液由綠色變?yōu)榘底仙Ｃ?ml滴定液（0.5mol/L）相當(dāng)于42.00mg的NaHCO₃。 【類別】藥用輔料，堿化劑等。 【貯藏】密封，在干燥處保存。