詳細(xì)介紹
藥用級(jí)十二烷基硫酸鈉濕潤(rùn)劑和乳化劑
十二烷基硫酸鈉
Shi’er Wanji Liusuanna
Sodium Lauryl Sulfate
[151-21-3] 本品為以十二烷基硫酸鈉(C12H25NaO4S)為主的烷基硫酸鈉混合物。 【性狀】本品為白色至淡黃色結(jié)晶或粉末;有特征性微臭。
藥用級(jí)十二烷基硫酸鈉醫(yī)用輔料(消泡乳化)
未酯化醇 取本品約10g,精密稱定,加水ml溶解后,加乙醇ml,用己烷提取3次,每次50ml,必要時(shí)加氯化鈉以助分層,合并己烷層,用水洗滌3次,每次50ml,再用無(wú)水硫酸鈉脫水,濾過(guò),濾液在水浴上蒸干后,在105℃干燥30分鐘,放冷,稱重:本品含未酯化醇不得過(guò)4.0。 總醇量 取本品約5g,精密稱定,加水150ml溶解后,加50ml,緩緩加熱回流4小時(shí),放冷,溶液用乙提取2次,每次75ml,合并乙層,在水浴上蒸干后,在105℃干燥30分鐘,放冷,稱重。本品含總醇量不得少于59.0。 重金屬 取本品1.0g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)萬(wàn)分之二十。 【類(lèi)別】藥用輔料,濕潤(rùn)劑和乳化劑等。
本品在水中易溶,在乙M中幾乎不溶。 【鑒別】(1)本品的水溶液(1→10)顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)。 (2)本品的水溶液(1→10)加酸化,緩緩加熱沸騰20分鐘,溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)。 【檢查】堿度 取本品1.0g,加水ml溶解后,加酚紅指示液2滴,用滴定液(0.1mol/L)滴定。消耗滴定液(0.1mol/L)不得過(guò)0.60ml。 氯化鈉 取本品約5g,精密稱定,加水50ml使溶解,加稀硝酸中和(調(diào)節(jié)pH值至6.5~10.5),加鉻酸鉀指示液2ml,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于5.844mg的NaCl。 硫酸鈉 取本品約1g,精密稱定,加水10ml溶解后,加乙醇ml,加熱至近沸2小時(shí),趁熱濾過(guò),濾渣用煮沸的乙醇ml洗滌后,再加水150ml溶解,并洗滌容器,水溶液加10ml加熱至沸,加25氯化鋇溶液10ml,放置過(guò)夜,濾過(guò),濾渣用水洗至不再顯氯化物的反應(yīng),并在500~600℃熾灼至恒重,遺留殘?jiān)c氯化鈉的總量不得過(guò)8.0
【類(lèi)別】藥用輔料,濕潤(rùn)劑和乳化劑等。 【貯藏】密封保存。
藥用級(jí)十二烷基硫酸鈉濕潤(rùn)劑和乳化劑