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醫(yī)藥原料多潘立酮廠家*
多潘立酮
中文同義詞: 嗎丁啉;5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氫-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]哌啶-4-基]-1,3-二氫-2H-苯并咪唑-2-酮;多潘立酮;島姆吡唑;哌雙咪酮;5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氫-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]-4-哌啶基]-1,3-二氫-2H-苯并咪唑-2-酮;度哌酮;多帕立酮
英文名稱: Domperidone
CAS號: 57808-66-9
分子式: C22H24ClN5O2
分子量: 425.91
EINECS號: 260-968-7
促胃動(dòng)力藥
多潘立酮是一種常用的促胃動(dòng)力藥及止吐藥,大家比較熟悉它的一個(gè)名字叫嗎丁啉,它的其他別名還有丙哌雙酮、咪哌酮、氯哌酮、胃得靈、路得啉、度哌酮、哌雙咪酮、丙哌雙苯醚酮等,外觀為白色至微黃色粉末,味苦,幾乎不溶于水,微溶于乙醇,易溶于乳酸,能溶于枸櫞酸。本品是作用較強(qiáng)的外周性多巴胺受體拮抗劑,多潘立酮能阻斷突觸前后的DA1、DA2受體,拮抗多巴胺對腸肌層神經(jīng)叢突觸后膽堿能神經(jīng)元的抑制作用而引起胃收縮。可促進(jìn)上消化道的蠕動(dòng)和張力恢復(fù)正常,促進(jìn)胃排空,增加胃竇和十二指腸運(yùn)動(dòng),協(xié)調(diào)幽門的收縮,同時(shí)也能增強(qiáng)食管蠕動(dòng)和食管下端括約肌的張力。由于它對血-腦脊液屏障的滲透力差,對腦內(nèi)多巴胺受體幾乎無拮抗作用,因此可排除精神和中樞神經(jīng)的副作用??诜笱杆傥眨?5~30min血藥濃度達(dá)高峰。除中樞神經(jīng)系統(tǒng)外,在體內(nèi)其他部位均有廣泛的分布。由于存在“首過效應(yīng)”肝代謝和腸壁代謝,口服的生物利用度較低。本品的半衰期為7h,口服后24h約30%由尿排出,4日內(nèi)約60%由糞便排泄。
適應(yīng)證
1,由胃排空延緩、胃食道返流、慢性胃炎、食道炎引起的消化不良癥狀,包括E心、嘔吐、噯氣、上腹悶脹、腹痛、腹脹,以及由于返流引起的口腔和胃燒灼感。
2,各種原因引起的帕金森病和E心嘔吐,如功能性、GAN染性、飲食性、放射治療或藥物治療以及多巴胺受體激動(dòng)藥(如左旋多巴、溴癮停)治療等。
3,適用于偏頭痛、痛經(jīng)、顱腦外傷及顱內(nèi)病灶、放射治療以及左旋多巴、非甾體抗炎藥等引起的惡XIN、嘔吐。
4,對老年人因各種器質(zhì)性或功能性胃腸道障礙引起的E心、嘔吐亦有效。
5,多潘立酮對術(shù)后或由于麻醉、化療引起的嘔吐無效。
化學(xué)性質(zhì) 從二甲基甲酰胺-水得白色結(jié)晶性粉末,熔點(diǎn)242.5℃
用途
強(qiáng)效外周多巴胺受體拮抗劑,有抗嘔吐和胃動(dòng)力學(xué)作用,能影響胃腸運(yùn)動(dòng),使胃腸道上部的蠕動(dòng)和張力恢復(fù)正常,促進(jìn)胃排空,增強(qiáng)胃竇和十二指腸運(yùn)動(dòng),協(xié)調(diào)幽門的收縮。用于治療消化不良,及功能性、器質(zhì)性、GAN染性、飲食性、放射治療或藥物治療所引起的E心、嘔吐。由于其對腦內(nèi)多巴胺受體幾乎無抑制作用,因此無精神和神經(jīng)性副作用。并可用于因服用多巴胺受體激動(dòng)劑治療帕金森病所引起的E心。
用途 為抗膽堿解痙藥
生產(chǎn)方法
2-硝基-1,4-二氯苯和4-氨基環(huán)己羧酸乙酯反應(yīng),再氫化還原,和尿素環(huán)合,水解,得到5-氯-1-(哌啶-4-基)-1,3-二氫-2H-苯并咪唑-2-酮。
羥丙胺對2-硝基氯苯中的氯進(jìn)行親核取代,再氫化還原硝基為氨基,和氰HUA鉀環(huán)合后再氯化,得到1-(3一氯丙基)-2,3-二氫-1H-苯并咪唑-2-酮。
上面得到的兩個(gè)苯并咪唑衍生物按如下進(jìn)行,即可得多潘立酮。2.3份1-(3-氯丙基)-2,3-二氫-1H-苯并咪唑-2-酮、2.5份5-氯-l-(哌啶-4-基)-1,3-二氫-2H-苯并咪唑-2-酮、3.2份碳酸鈉、0.1份碘化鉀和80份4-甲基-2-戊酮一起攪拌,回流24h。冷卻至室溫,加入水。過濾出不溶物,用硅膠柱進(jìn)行層析,展開液為LV仿和10%甲醇混合液。收集含產(chǎn)物的流出液,濃縮。剩余物用4-甲基-2-戊酮結(jié)晶。過濾后,用二甲基甲酰胺和水的混合液重結(jié)晶。得1.3份多潘立酮,收率30%,熔點(diǎn)242.5℃。
用法用量(制劑)
口服
(1)成人:一日3~4次,一次10mg,必要時(shí)劑量可加倍或遵醫(yī)囑。
(2)兒童:一日3~4次,每次每公斤體重300mg,本品應(yīng)在飯前15~30分鐘服用。
不良反應(yīng)
1.偶見瞬時(shí)性、輕度腹部痙攣。
2.有時(shí)血清泌乳素水平會(huì)升高,但停藥后即可恢復(fù)正常。該作用與其他許多藥物出現(xiàn)的情況相似。
相互作用
抗膽堿能藥品可能會(huì)對抗本品的抗消化不良作用,故二者不宜合用。
注意事項(xiàng)
孕婦慎用。
1歲以下兒童由于其血-腦脊液屏障發(fā)育不完善,故不能排除對1歲以下嬰兒產(chǎn)生中樞副作用的可能性。
含量:≥99%
包裝:25KG紙板桶
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◎業(yè)務(wù)員,確定產(chǎn)品的屬性技術(shù)參數(shù)以及產(chǎn)品價(jià)格
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☆☆☆售后說明☆☆☆
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