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當(dāng)前位置:杭州迅數(shù)科技有限公司>>顯微分析系統(tǒng)>>熒光菌落分析儀>> Fluo2Fluo2熒光菌落分析儀
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產(chǎn)品型號(hào)Fluo2
品 牌迅數(shù)科技
廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商
所 在 地杭州市
聯(lián)系方式:方力查看聯(lián)系方式
更新時(shí)間:2021-12-09 16:33:47瀏覽次數(shù):2698次
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Fluo2熒光菌落分析儀產(chǎn)品簡(jiǎn)介
Fluo2熒光菌落分析儀是迅數(shù)科技專(zhuān)為熒光分析而設(shè)計(jì)的旗艦型產(chǎn)品,將活菌計(jì)數(shù)、抑菌圈測(cè)量、菌種篩選三大功能融于一體。三色LED 環(huán)繞照明、色溫可調(diào),使得菌落圖像更接近自然光下;雙波長(zhǎng)紫外,滿足消毒、誘變和熒光激發(fā)的需求;高靈敏、大面陣CCD,使菌落圖像更加清晰,更適合獲取熒光圖像,如熒光菌落、熒光圈。FLuo2配置了28種全新算法,專(zhuān)業(yè)設(shè)計(jì)的菌種篩選模塊可實(shí)現(xiàn):雙圈分析、抑菌圈測(cè)量、特定菌挑選、不同菌智能識(shí)別。
設(shè)備特點(diǎn)
輔助光源--雙波長(zhǎng)紫外
內(nèi)置254nm紫外燈,可解決菌落儀長(zhǎng)期使用帶來(lái)的污染問(wèn)題,也能滿足紫外誘變的需要。
雙側(cè)366nm紫外照明設(shè)計(jì)能激發(fā)菌落熒光,滿足大腸埃希氏菌、綠色熒光蛋白觀察等需求。采用SONY高靈敏大面陣CCD, 其超低讀出噪聲水平,寬動(dòng)態(tài)范圍和*的高靈敏度設(shè)計(jì),使得能清晰獲取熒光菌落圖像。
三色LED混合光源、色溫調(diào)節(jié)
科學(xué)研究希望能真實(shí)反應(yīng)菌落的色澤,傳統(tǒng)白光LED照明成像偏藍(lán)。長(zhǎng)壽命、低功耗、環(huán)保型三色LED混合光,通過(guò)暖色光和冷色光的配比,控制色溫范圍為3500K-8500k,拍攝出zui真實(shí)的菌落色澤。
全封閉暗箱拍攝
采用全封閉、寬光帶照明技術(shù),符合人體工學(xué)的舷窗門(mén)設(shè)計(jì),隔絕環(huán)境光的干擾,*消除雜散光在玻璃培養(yǎng)皿折射形成的光斑、光環(huán)現(xiàn)象,為精確活菌計(jì)數(shù)提供了*的光影條件。
上下光源場(chǎng)景式照明
上光源:360度柔性混合光照明,突顯菌落的色澤和紋理,使菌落表面的皺折、凹陷、邊緣的鋸齒更富立體感;
下光源:晶銳懸浮式暗視野照明,不僅清晰勾勒菌落輪廓,還能把霉菌或放線菌的基內(nèi)菌絲與氣生菌絲部分明顯區(qū)分。
解決疑難圖像--高級(jí)統(tǒng)計(jì)算法
迅數(shù)-基于水平集活動(dòng)輪廓模型的圖像分割方法,是將水平集方法和活動(dòng)輪廓模型結(jié)合起來(lái),在極小化能量泛函的過(guò)程中活動(dòng)輪廓不斷逼近分割目標(biāo),直到活動(dòng)輪廓線停止進(jìn)化時(shí)(能量泛函zui?。┓指钔瓿?。其基本原理是把曲線或曲面嵌入高一維水平集函數(shù)中,用一個(gè)高維函數(shù)來(lái)表達(dá)低維曲線或曲面的演化過(guò)程。Fluo2匯聚了28種圖像處理算法,實(shí)現(xiàn)了對(duì)各類(lèi)疑難菌落圖像的準(zhǔn)確分割和統(tǒng)計(jì)。
熒光菌落分析儀熒光菌落計(jì)數(shù)
國(guó)標(biāo)GB4789.38-2012食品微生物學(xué)檢驗(yàn)規(guī)定,利用VRBA-MUG平板對(duì)大腸埃希氏菌進(jìn)行培養(yǎng),在360nm-366nm波長(zhǎng)紫外光照射下,平板上發(fā)淺藍(lán)色熒光的即為需要計(jì)數(shù)的菌落。Fluo2能夠滿足大腸埃希氏菌的熒光激發(fā)和自動(dòng)菌落計(jì)數(shù),可以智能識(shí)別、分割和計(jì)數(shù)弱熒光菌落。
網(wǎng)格濾膜與3M測(cè)試片
在3M測(cè)試片或?yàn)V膜上進(jìn)行菌落統(tǒng)計(jì)時(shí),傳統(tǒng)圖像處理方法分割出來(lái)的是網(wǎng)格而不是菌落。迅數(shù)創(chuàng)新推出的“基于形態(tài)約束的水平集活動(dòng)輪廓模型”分割算法,可實(shí)現(xiàn)網(wǎng)格背景下的一鍵菌落計(jì)數(shù)。
菌種篩選--菌體形態(tài)變異分析
有些菌體的形態(tài)變異與產(chǎn)量的變異存在著一定的相關(guān)性,篩選工作中應(yīng)盡可能捕捉、利用這些直接的形態(tài)特征性變化,將變異菌株篩選出來(lái)。如產(chǎn)維生素B2的阿舒假囊酵母,高產(chǎn)菌株的菌落形態(tài)有以下特點(diǎn):菌落直徑呈中等大?。?-10毫米),色澤深黃色;凡過(guò)大或過(guò)小、淺黃或白色者皆屬低產(chǎn)菌株。迅數(shù)基于水平集活動(dòng)輪廓模型理論,利用菌落在大小、輪廓、色澤等方面的微小特征差異,可準(zhǔn)確識(shí)別目標(biāo)菌落。
菌種篩選---多菌種分類(lèi)識(shí)別
微生物研究中有時(shí)需要在多菌混雜情況下把目標(biāo)菌分類(lèi)統(tǒng)計(jì)出來(lái)。迅數(shù)-水平集多模型算法可以利用兩種菌在顏色、大小、輪廓的微小特征差異,準(zhǔn)確地進(jìn)行圖像識(shí)別。
雙圈分析
迅數(shù)為抑菌圈、透明圈、變色圈、生長(zhǎng)圈等雙圈問(wèn)題提供了專(zhuān)門(mén)的特性分析工具,通過(guò)精確測(cè)量外圈直徑和菌落直徑,自動(dòng)計(jì)算二者面積比和直徑比。根據(jù)比值的大小自動(dòng)排序,定位出相應(yīng)的菌落,可用于抗生素、酶制劑、有機(jī)酸等的篩選。
熒光菌落分析儀霉菌一鍵式測(cè)量
傳統(tǒng)的菌絲生長(zhǎng)速率、霉菌生長(zhǎng)量、菌絲生長(zhǎng)抑制率、室內(nèi)毒力測(cè)定等霉菌研究實(shí)驗(yàn)采用十字交叉法測(cè)量菌落生長(zhǎng)直徑。由于多數(shù)霉菌菌落蔓延、疏松、邊緣發(fā)散不規(guī)則,測(cè)量的人為誤差大,效率低。迅數(shù)“霉菌一鍵測(cè)量”模塊,只需用“魔棒”在菌落邊緣點(diǎn)擊一次,大霉菌的面積、周長(zhǎng)、長(zhǎng)徑、短徑瞬間測(cè)出。
病毒學(xué)研究-蝕斑/噬菌斑計(jì)數(shù)
由于平板上噬菌斑與背景反差小,且往往出現(xiàn)多個(gè)噬菌斑相連的現(xiàn)象,一般統(tǒng)計(jì)設(shè)備無(wú)法準(zhǔn)確識(shí)別,目前仍采用人工計(jì)數(shù)的方式。迅數(shù)利用優(yōu)化分水嶺法可實(shí)現(xiàn)粘連噬菌斑的準(zhǔn)確分割和精確計(jì)數(shù)。
免疫學(xué)分析--OPKA、SBA
在免疫學(xué)檢測(cè)方法中,調(diào)理吞噬殺菌試驗(yàn)(OPKA)和血清殺菌試驗(yàn)(SBA)需要對(duì)同一平皿內(nèi)多區(qū)域或微孔板不同孔內(nèi)培養(yǎng)的細(xì)菌進(jìn)行計(jì)數(shù),迅數(shù)-多區(qū)域統(tǒng)計(jì)算法可以輕松實(shí)現(xiàn)任意多個(gè)區(qū)域的同步一鍵計(jì)數(shù)。
多孔板克隆計(jì)數(shù)
克隆形成實(shí)驗(yàn)中的細(xì)胞克隆計(jì)數(shù)一般是采用手動(dòng)計(jì)數(shù)的方式,然而手動(dòng)計(jì)數(shù)過(guò)程中帶有非常大的不確定性,特別是當(dāng)形成的細(xì)胞克隆大小差異較大時(shí),很難得到更有效、精確的數(shù)據(jù)。迅數(shù)科技為克隆形成實(shí)驗(yàn)提供了一項(xiàng)快速方便的多區(qū)域統(tǒng)計(jì)工具,可以通過(guò)智能識(shí)別細(xì)胞克隆的形態(tài)和顏色,實(shí)現(xiàn)精確計(jì)數(shù)。
基因工程重組子篩選---藍(lán)白斑計(jì)數(shù)
藍(lán)白斑篩選是根據(jù)載體的遺傳特征篩選重組子。由α-互補(bǔ)而產(chǎn)生的LacZ+細(xì)菌在誘導(dǎo)劑IPTG的作用下,在生色底物X-Gal存在時(shí)產(chǎn)生藍(lán)色菌落,當(dāng)外源DNA插入到質(zhì)粒的多克隆位點(diǎn)后,幾乎不可避免地導(dǎo)致無(wú)α-互補(bǔ)能力的氨基端片段,使得帶有重組質(zhì)粒的細(xì)菌形成白色菌落。
迅數(shù)智能顏色描述系統(tǒng)
微生物基礎(chǔ)研究中菌落形態(tài)描述是*的,由于每個(gè)人的語(yǔ)言表述不同,傳統(tǒng)的描述方式隨意性大。迅數(shù)建立了一套菌落形態(tài)數(shù)字化描述體系,不僅規(guī)范了細(xì)菌、酵母、放線菌、霉菌的特征描述,還把菌落精確測(cè)量數(shù)據(jù)直接導(dǎo)入數(shù)據(jù)庫(kù)。尤其是菌落顏色,根據(jù)取值點(diǎn)的三維顏色數(shù)據(jù),自動(dòng)生成顏色文字描述。
抑菌圈測(cè)量-Szone 多模式測(cè)量技術(shù)
Kirby-Bauer紙片擴(kuò)散法實(shí)驗(yàn)往往用棉棒涂布底層敏感菌,經(jīng)48小時(shí)培養(yǎng)后,多數(shù)抑菌圈邊緣不光滑,具缺口,或形成模糊的抑菌帶。迅數(shù)的擬圓逼近、三點(diǎn)定圓算法,能實(shí)現(xiàn)這類(lèi)抑菌圈的測(cè)量。
杯碟法被廣泛應(yīng)用于抗生素效價(jià)的測(cè)定。由于底層菌濃度控制精確,混合均勻,形成的抑菌圈邊緣清晰、呈圓形。迅數(shù)的自動(dòng)檢測(cè)算法(基于抑菌圈輪廓的精確邊緣檢測(cè)),適合此類(lèi)抑菌圈的測(cè)量。
打孔法是測(cè)定抗生素效價(jià)的生物學(xué)定量方法之一。由于液體的表面張力作用,孔中液體在較低斜度下不會(huì)外流,形成的抑菌圈呈理想圓形。迅數(shù)的自動(dòng)檢測(cè)算法(基于抑菌圈輪廓的精確邊緣檢測(cè))可快速實(shí)現(xiàn)抑菌圈輪廓的提取和直徑的測(cè)量。
瓊脂單向免疫擴(kuò)散
在含有特異抗體的瓊脂板中打孔,并在孔中加入定量的抗原,當(dāng)抗原向周?chē)鷶U(kuò)散后與瓊脂中抗體相結(jié)合,即形成白色沉淀環(huán),其直徑或面積與抗原濃度呈正相關(guān)。迅數(shù)科技為單向免疫擴(kuò)散試驗(yàn)提供了多種測(cè)量方法,可快速、準(zhǔn)確地測(cè)定抗原抗體反應(yīng)的沉淀環(huán)的直徑和面積。
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