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當(dāng)前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>生化檢測試劑盒>>糖代謝系列>> AS6321245β半乳糖苷酶(βGAL)測試盒(比色法)

β半乳糖苷酶(βGAL)測試盒(比色法)

產(chǎn)地 國產(chǎn) 規(guī)格 100管/48樣、50管/24樣
級別 其他
β半乳糖苷酶(βGAL)測試盒(比色法)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,能夠催化β半乳糖苷化合物中β半乳糖苷鍵水解,此外還具有轉(zhuǎn)半乳糖苷的作用。β-GAL不僅可為植物的快速生長釋放儲存的能量,還能在正常的多糖代謝、細胞壁組分代謝以及衰老時細胞壁降解過程中催化多糖、糖蛋白以及半乳糖脂末端半乳糖殘基的水解,釋放自由的半乳糖。

本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷或治療,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

AS6321245

β半乳糖苷酶(βGAL)測試盒(比色法)

100管/48樣

AS6321245

β半乳糖苷酶(βGAL)測試盒(比色法)

50管/24樣

測定意義:                           

β-GAL(EC 3.2.1.23)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,能夠催化β半乳糖苷化合物中β半乳糖苷鍵水解,此外還具有轉(zhuǎn)半乳糖苷的作用。β-GAL不僅可為植物的快速生長釋放儲存的能量,還能在正常的多糖代謝、細胞壁組分代謝以及衰老時細胞壁降解過程中催化多糖、糖蛋白以及半乳糖脂末端半乳糖殘基的水解,釋放自由的半乳糖。

測定原理:

β-GAL分解對-硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷生成對-硝基苯,后者在400nm有最大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計算β-GAL活性。

自備用品:

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑組成和配制:

提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存。

試劑一:粉劑×1瓶,-20℃保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水,充分溶解備用;用不完的試劑仍-20℃保存。

試劑二:液體4mL×1瓶,4℃保存。

試劑三:液體13mL×1瓶,4℃保存。

粗酶液提?。?/p>

1、細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);15000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。15000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

3、培養(yǎng)液等液體樣本:直接檢測

測定步驟:

  1. 分光光度計或酶標儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至400nm,蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測定(在EP管或96孔板中依次加入下列試劑):

試劑名稱(μL)

測定管

對照管

試劑一

25


蒸餾水


25

試劑二

35

35

樣本

10

10

迅速混勻,放入37℃保溫30min

試劑三

130

130

充分混勻, 400nm處測定吸光值A(chǔ),計算ΔA=A測定-A對照。每個測定管需設(shè)一個對照管。

 

β-GAL活性計算:

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

標準條件下測定的回歸方程為y = 0.00585x -0.0027;x為標準品濃度(nmol/mL),y為吸光值。

(1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘產(chǎn)生1nmol對-硝基苯定義為一個酶活性單位。

β-GAL活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0027) ÷0.00585×V反總]÷(V樣×Cpr)÷T

=39.89×(ΔA+0.0027) ÷Cpr

(2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織每分鐘產(chǎn)生1nmol對-硝基苯定義為一個酶活性單位。

β-GAL活性(nmol/min/g鮮重)=[(ΔA+0.0027)÷0.00585×V反總]÷(W×V樣÷V樣總)÷T

=39.89×(ΔA+0.0027) ÷W

(3)按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘產(chǎn)生1nmol對-硝基苯定義為一個酶活性單位。

β-GAL活性(nmol/min/104cell) =[(ΔA+0.0027) ÷0.00585×V反總]÷(500×V樣÷V樣總)÷T

=0.08×(ΔA +0.0027)

(4)按液體體積計算:

單位的定義:每mL樣本每分鐘產(chǎn)生1nmol對-硝基苯定義為一個酶活性單位。

β-GAL活性(nmol/min/mL)=[(ΔA+0.0027)÷0.00585×V反總]÷V樣÷T

=39.89×(ΔA+0.0027)

V反總:反應(yīng)體系總體積,0.07mL;V樣:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.01mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g; 500:細胞或細菌總數(shù),500萬;T:反應(yīng)時間,30min。

 

b.用96孔板測定的計算公式如下

標準條件下測定的回歸方程為y = 0.0039x -0.0027;x為標準品濃度(nmol/mL),y為吸光值。

(1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘產(chǎn)生1nmol對-硝基苯定義為一個酶活性單位。

β-GAL活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0027) ÷0.0039×V反總]÷(V樣×Cpr)÷T

=59.83×(ΔA+0.0027) ÷Cpr

(2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織每分鐘產(chǎn)生1nmol對-硝基苯定義為一個酶活性單位。

β-GAL活性(nmol/min/g鮮重)=[(ΔA+0.0027)÷0.0039×V反總]÷(W×V樣÷V樣總)÷T

=59.83×(ΔA+0.0027) ÷W

(3)按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘產(chǎn)生1nmol對-硝基苯定義為一個酶活性單位。

β-GAL活性(nmol/min/104cell) =[(ΔA+0.0027) ÷0.0039×V反總]÷(500×V樣÷V樣總)÷T

 =0.12×(ΔA +0.0027)

(4)按液體體積計算:

單位的定義:每mL樣本每分鐘產(chǎn)生1nmol對-硝基苯定義為一個酶活性單位。

β-GAL活性(nmol/min/mL)=[(ΔA+0.0027)÷0.0039×V反總]÷V樣÷T

=59.83×(ΔA+0.0027)

V反總:反應(yīng)體系總體積,0.07mL;V樣:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.01mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g; 500:細胞或細菌總數(shù),500萬;T:反應(yīng)時間,30min。

1.jpg


公司正在出售的產(chǎn)品:

AHA ELISA Kit

Cullin3蛋白ELISA試劑盒

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