上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第13年

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當(dāng)前位置:上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒>>糖原系列>> AS6321380UDPG焦磷酸化酶(UPG)測(cè)試盒

UDPG焦磷酸化酶(UPG)測(cè)試盒

參  考  價(jià):2500 - 4900
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

    AS6321380

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠(chǎng)商性質(zhì)

    代理商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

100管/96樣 4900元 15盒可售

50管/48樣 2500元 15盒可售

更新時(shí)間:2023-10-15 18:59:24瀏覽次數(shù):4407次

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產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 規(guī)格 100管/96樣、50管/48樣
級(jí)別 其他
UDPG焦磷酸化酶(UPG)測(cè)試盒是生物體糖原合成過(guò)程中的關(guān)鍵酶。在葡萄糖合成糖原前催化葡萄糖活化,將1-磷酸葡萄糖與UTP分子合成為UDP-葡萄糖(UDPG)。

本網(wǎng)站銷(xiāo)售的所有產(chǎn)品均不得用于人類(lèi)或動(dòng)物之臨床診斷或治療,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

貨號(hào)

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

AS6321380

UDPG焦磷酸化酶(UPG)測(cè)試盒

100管/96樣

AS6321380

UDPG焦磷酸化酶(UPG)測(cè)試盒

50管/48樣

測(cè)定意義

UDPG焦磷酸化酶是生物體糖原合成過(guò)程中的關(guān)鍵酶。在葡萄糖合成糖原前催化葡萄糖活化,將1-磷酸葡萄糖與UTP分子合成為UDP-葡萄糖(UDPG)。

測(cè)定原理

UGP可逆催化反應(yīng)生成1磷酸葡萄糖,在磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶作用下將NADP轉(zhuǎn)化為NADPH,340nm的吸光值增加速率反映了UGP活性。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、低溫離心機(jī)、研缽、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板

試劑組成和配制   

提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存。

試劑一:液體10mL×1瓶,4℃保存。

試劑二:粉劑×1 瓶,-20℃保存。臨用前加2mL蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

試劑三:粉劑×1瓶,-20℃保存。臨用前加2mL蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

試劑四:粉劑×1瓶,-20℃保存。臨用前加2mL蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

試劑五:液體2mL×1瓶,4℃保存。

酶液提取

  1. 組織:按照質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g,加入1mL提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于4℃,10000g離心10min,取上清置冰上待測(cè)。

  2. 細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);然后4℃,10000g離心10min,取上清置冰上待測(cè)。

  3. 液體:直接檢測(cè)。

測(cè)定操作

  1. 紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,蒸餾水調(diào)零。

  2. 取微量石英比色皿/96孔板,依次加入100μL試劑一,20μL試劑二,20μL試劑三,20μL試劑四,20μL試劑五,20μL粗酶液,充分混勻,記錄340nm處30s的吸光值A(chǔ)1和330s的吸光值A(chǔ)2,△A=A2-A1

計(jì)算公式

a. 使用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下

(1)按照樣本蛋白濃度計(jì)算

酶活單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘消耗1 nmol的NADP定義為一個(gè)酶活力單位。

UGP(nmol/min /mg prot)=ΔA÷(ε×d)×V反總÷(V樣×Cpr) ÷T=321.54×ΔA÷Cpr

(2)按照樣本質(zhì)量計(jì)算

酶活單位定義:每克組織每分鐘消耗1 nmol的NADP定義為一個(gè)酶活力單位。

UGP(nmol/min /g 鮮重)=ΔA÷(ε×d)×V反總÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.54×ΔA÷W

(3)按照細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

酶活單位定義:每104個(gè)細(xì)胞每分鐘消耗1 nmol的NADP定義為一個(gè)酶活力單位。

UGP(nmol/min /104 cell)= ΔA÷(ε×d)×V反總÷(V樣×細(xì)胞數(shù)量÷V樣總) ÷T

=321.54×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量

(4)按照液體體積計(jì)算

酶活單位定義:每毫升液體每分鐘消耗1 nmol的NADP定義為一個(gè)酶活力單位。

UGP(nmol/min /mL)=ΔA÷(ε×d)×V反總÷V樣÷T=321.54×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,0.2mL;ε:NADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.02mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g

b.使用96孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下

(1)按照樣本蛋白濃度計(jì)算

酶活單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘消耗1 nmol的NADP定義為一個(gè)酶活力單位。

UGP(nmol/min /mg prot)=ΔA÷(ε×d)×V反總÷(V樣×Cpr) ÷T=643.08×ΔA÷Cpr

(2)按照樣本質(zhì)量計(jì)算

酶活單位定義:每克組織每分鐘消耗1 nmol的NADP定義為一個(gè)酶活力單位。

UGP(nmol/min /g 鮮重)=ΔA÷(ε×d)×V反總÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=643.08×ΔA÷W

(3)按照細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

酶活單位定義:每104個(gè)細(xì)胞每分鐘消耗1 nmol的NADP定義為一個(gè)酶活力單位。

UGP(nmol/min /104 cell)= ΔA÷(ε×d)×V反總÷(V樣×細(xì)胞數(shù)量÷V樣總) ÷T

=643.08×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量

(4)按照液體體積計(jì)算

酶活單位定義:每毫升液體每分鐘消耗1 nmol的NADP定義為一個(gè)酶活力單位。

UGP(nmol/min /mL)=ΔA÷(ε×d)×V反總÷V樣÷T=643.08×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,0.2mL;ε:NADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.02mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g

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公司正在出售的產(chǎn)品:

GC ELISA Kit

G抗原6ELISA試劑盒

AT ELISA Kit

MYC誘導(dǎo)核抗原ELISA試劑盒

L-氨基suan氧化meiELISA試劑盒

N端外顯肽ELISA試劑盒

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人微管相關(guān)蛋白1A/1B輕鏈3B(MAP1LC3B)ELISA檢測(cè)試劑盒

人粒細(xì)胞特異性抗核抗體(GS-ANA)elisa試劑盒

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人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF165)試劑盒ELISA

木瓜染料法PCR鑒定試劑盒

克氏食道線(xiàn)蟲(chóng)PCR試劑盒

人支原體PCR檢測(cè)試劑盒

緊密著色霉PCR試劑盒

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豬鏈球菌通用PCR檢測(cè)試劑盒

卡氏住白細(xì)胞原蟲(chóng)PCR試劑盒

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sVCAM-1 大鼠可溶性血管細(xì)胞粘附分子1ELISA檢測(cè)試劑盒

Cholic acid 牛膽suanELISA檢測(cè)試劑盒

克氏食道線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒

CGRP 小鼠降鈣su基因相關(guān)肽ELISA檢測(cè)試劑盒

人乳頭瘤病毒33PCR試劑盒

興奮性氨基suan轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(EAAT2)ELISA試劑盒

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