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呼吸道合胞病毒IgG/IgM抗體ELISA診斷試劑

廣州健侖生物科技有限公司

實驗原理

呼吸道合胞病毒IgG/IgM抗體ELISA診斷試劑可用于ren血清中抗RSV（呼吸道合胞病毒）IgM抗體的體外定性和定量檢測。

檢測原理

此固相ELISA試劑盒利用的夾心法原理。包被板上包被了抗原。用對renIgM具有特異性的酶標二抗來檢測結合到包被抗原的樣品特異性抗體。底物反應后，所顯示的顏色強度與檢測到的IgM特異性抗體的量成正比。樣品的結果可直接使用標準曲線得。

實驗步驟：

1） 加100µL標準品和已稀釋樣本于相應反應孔中，在定性檢測中只使用標準品B。

2） 封板后室溫（18℃-25℃）溫育60分鐘。

3） 移去粘性金屬板，棄去孔中液體。用300µL洗滌液洗板3次，在吸水紙上拍干。

4） 在每一微孔中加入100µL酶聯物。

5） 封板后室溫（18℃-25℃）溫育30分鐘。

6） 移去金屬板，棄去孔中液體。用300L洗滌液洗板3次，在吸水紙上拍干。加底物液和終止液時，如果有條件的話，可使用8孔微量移液器。確保底物液和終止液都是相同的時間間隔加入。使用確切容積并避免氣泡產生。

7） 每孔加TMB底物液100µL。

8） 室溫（18℃-25℃）避光溫育20分鐘。

9） 在每一微孔中加入100µLTMB終止液以終止底物反應。輕輕搖動包被板以使試劑混合均勻。此時，顏色藍色變成黃色。

10） 加終止液后60分鐘內在450nm處測OD值。

結果判定： ＞12 U/ml 為陽性,8 - 12 U/ml 為可疑,＜ 8 U/ml 為陰性

此檢測結果并不是任何zhi療結果判定的微一因素，它應當結合lin床觀察和診斷結果加以判斷。

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