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當前位置:杭州昊鑫生物科技股份有限公司>>云克隆>> SEB570Hu粒細胞趨化蛋白2(GCP2)檢測試劑盒

粒細胞趨化蛋白2(GCP2)檢測試劑盒

參  考  價:1890
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號

    SEB570Hu

  • 品牌

    云克隆

  • 廠商性質

    代理商

  • 所在地

    杭州市

規(guī)格

48T 1890元 10000盒可售

聯(lián)系方式:鄧女士查看聯(lián)系方式

更新時間:2024-07-15 15:39:24瀏覽次數(shù):269次

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產(chǎn)地 進口 規(guī)格 48T
級別 化工級 證書 ISO系列證書
本試劑盒是用于體外定量測量人血清中GCP2的夾心酶免疫測定法,血漿、組織勻漿、細胞裂解物、細胞培養(yǎng)上清液和其他生物流體。

粒細胞趨化蛋白2(GCP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

ELISA Kit for Granulocyte Chemotactic Protein 2 (GCP2)

CXCL6; SCYB6; GCP2; CKA-3; Chemokine(C-X-C-Motif)ligand 6; Small Inducible Cytokine Subfamily B(Cys-X-Cys)Member 6; Chemokine alpha 3; Small-inducible cytokine B6


  • 編號SEB570Hu

  • 物種Homo sapiens (Human,人) 相同的名稱,不同的物種。

  • 實驗方法雙抗夾心

  • 反應時長3h

  • 檢測范圍15.6-1,000pg/mL

  • 靈敏度最小可檢測劑量小于等于6.5pg/mL.

  • 樣本類型serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids

  • 下載英文說明書   中文說明書

  • 規(guī)格48T96T 96T*5 96T*10 96T*100

  • 價格¥ 1890



特異性

本試劑盒用于檢測粒細胞趨化蛋白2(GCP2),經(jīng)檢測與其它相似物質無明顯交叉反應。
由于受到技術及樣本來源的限制,不可能完成對所有相關或相似物質交叉反應檢測,因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質有交叉反應。

回收率

分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的粒細胞趨化蛋白2(GCP2)(加標樣品),重復測定并計算其均值,回收率為測定值與理論值的比率。

樣本回收率范圍(%)平均回收率(%)
serum(n=5)88-10195
EDTA plasma(n=5)84-9289
heparin plasma(n=5)92-10595

精密度

精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內差:取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差:選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定,每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內差: CV<10%
批間差: CV<12%

線性

在定值血清及血漿樣本內加入適量的粒細胞趨化蛋白2(GCP2),并倍比稀釋成1:2,1:4,1:8,1:16的待測樣本,線性范圍即為稀釋后樣本中粒細胞趨化蛋白2(GCP2)含量的測定值與理論值的比率。

樣本1:21:41:81:16
serum(n=5)88-101%91-102%93-105%85-95%
EDTA plasma(n=5)95-102%79-101%94-105%81-90%
heparin plasma(n=5)89-97%82-104%87-103%88-102%

穩(wěn)定性

經(jīng)測定,試劑盒在有效期內按推薦溫度保存,其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響,實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致,尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。

實驗流程

1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100µL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100µL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50µL,立即450nm讀數(shù)。






實驗原理

將粒細胞趨化蛋白2(GCP2)抗體包被于96孔微孔板中,制成固相載體,向微孔中分別加入標準品或標本,其中的粒細胞趨化蛋白2(GCP2)與連接于固相載體上的抗體結合,然后加入生物-素化的粒細胞趨化蛋白2(GCP2)抗體,將未結合的生物-素化抗體洗凈后,加入HRP標記的親和素,再次洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的粒細胞趨化蛋白2(GCP2)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值),計算樣品濃度。

注:產(chǎn)品僅用于科研



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